巴比妥类药的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次()
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γ-氨基丁酸的前体是()
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γ氨基丁酸来自()
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下列哪类药物最可能作用γ-氨基丁酸(GABA)受体()
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天麻中与γ-氨基丁酸(GABA)结构相似的镇静活性成分是()
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人体内γ-氨基丁酸来源于那一种氨基酸代谢()。
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γ-氨基丁酸来自()。
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经脱羧基作用后生成γ-氨基丁酸的是()
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下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸(GABA)的是()。
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γ-氨基丁酸、组胺、5-羟色胺分别是()、()和()的脱羧产物。
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肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸(GABA)水平升高的机制是()。
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在苯二氮卓类药物中毒中,γ-氨基丁酸(GABA)与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加,这种离子通道是()
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下列氨基酸在体内可以转化为γ—氨基丁酸()的是
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关于疼痛的调控机制的叙述,不正确的是()。A、闸门学说B、γ-氨基丁酸能和阿片肽能神经元的节段性调
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具有收缩血管作用的胺类物质是()A、牛磺酸B、多胺C、组胺D、5-羟色胺E、γ-氨基丁酸
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地西泮的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次()
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经脱羧基作用后生成γ-氨基丁酸的()
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γ-氨基丁酸是由脱羧基生成,其作用是。
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