下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸（GABA）受体（）

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• 下列哪种氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸(GABA)（）

  A . 谷氨酸 B . 色氨酸 C . 苏氨酸 D . 天冬氨酸 E . 甲硫氨酸

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• 作用于GABA／BZ复合受体的药物中，半衰期最短的是（）

  A . 劳拉西泮 B . 咪达唑仑 C . 氯硝西泮 D . 阿普唑仑 E . 地西泮

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• 氨基丁酸（GABA）作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如图所示。下列对此判断不正确的是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091410345110192.jpg

  A . GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在突触小泡内，可以防止被细胞内其它酶系所破坏 B . 释放的GABA可被突触后神经细胞内的氨基丁酸转氨酶降解而失活 C . GABA受体实际上也是横跨突触后膜的Cl 通道，能与GABA特异性结合 D . GABA与受体结合后，会导致C1 内流，进而导致突触后膜产生动作电位

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• 下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸（GABA）受体（）

  A . A.巴比妥类 B . B.氯胺酮 C . C.丙泊酚 D . D.依托咪酯 E . E.羟丁酸钠

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• 下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸(GABA)受体()

  A . A．巴比妥类 B . B．氯胺酮 C . C．丙泊酚 D . D．依托咪酯 E . E．羟丁酸钠

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• 天麻中与γ-氨基丁酸（GABA）结构相似的镇静活性成分是（）

  A . A.天麻素 B . B.香草醛 C . C.天麻苷元 D . D.乙酰天麻素 E . E.天麻多糖

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• 经脱羧基作用后生成γ-氨基丁酸的是（）

  A . 谷氨酰胺 B . 天冬氨酸 C . 半胱氨酸 D . 谷氨酸 E . 酪氨酸

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• 下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸（GABA）的是（）。

  A . 谷氨酸 B . 天冬氨酸 C . 苏氨酸 D . 色氨酸 E . 蛋氨酸

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• 肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸（GABA）水平升高的机制是（）。

  A . 突触前神经元囊泡释放GABA增多 B . 肝脏代谢分解GABA减少 C . GABA不能穿过血脑屏障 D . 脑内GABA储存减少 E . 肠道内的GABA利用减少

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• 在苯二氮卓类药物中毒中，γ-氨基丁酸（GABA）与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加，这种离子通道是（）

  A . 钠离子通道 B . 钾离子通道 C . 钙离子通道 D . 氯离子通道 E . 镁离子通道

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• 疼痛的调控机制中，“γ-氨基丁酸（GABA）神经元通过钙离子通道的调节，使C类神经纤维初级末梢减少递质的释放，产生突触前抑制，使背角痛敏神经元的活性减弱”属于（）

  A . 认知调控 B . 闸门学说 C . 下行调控通路 D . 内源性镇痛机制 E . GABA能和阿片肽能神经元的节段性调控

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• 中枢神经系统中每个神经细胞都通过突触与其他神经细胞连接起来，平时多数连接通路被抑制而处于（）。当主要神经通路受损后，感觉传入被阻断，大脑感觉区的抑制性神经递质如γ氨基丁酸（GABA）出现一过性减少，旁侧神经通路被激活启用，发挥主通路作用。

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• 巴比妥类药的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次（）

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• 下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸（GABA)的是A．天冬氨酸B．谷氨酸C．色氨酸D．蛋氨酸E．苏氨酸

  下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸(GABA)的是 A．天冬氨酸 B．谷氨酸 C．色氨酸 D．蛋氨酸 E．苏氨酸

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• 地西泮的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次（）

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• 经脱羧基作用后生成γ-氨基丁酸的（）

  A．半胱氨酸 B．谷氨酸 C．谷氨酰胺 D．天冬氨酸

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• 对血脑屏障的渗透性差，且与γ-氨基丁酸A型受体的结合力弱，使其产生的严重不良反应较轻的药物是（)

  A．恩杂鲁胺 B．阿帕他胺 C．MDV3100 D．ARN-509 E．达洛鲁胺

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• γ-氨基丁酸是由脱羧基生成，其作用是。

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