天麻中与γ-氨基丁酸（GABA）结构相似的镇静活性成分是（）

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• 下列哪种氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸(GABA)（）

  A . 谷氨酸 B . 色氨酸 C . 苏氨酸 D . 天冬氨酸 E . 甲硫氨酸

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• γ-氨基丁酸的前体是（）

  A . 谷氨酸 B . 鸟氨酸 C . 色氨酸 D . 苏氨酸 E . 组氨酸

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• 下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸（GABA）受体（）

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• 下列哪类药物最可能作用γ－氨基丁酸(GABA)受体()

  A . A．巴比妥类 B . B．氯胺酮 C . C．丙泊酚 D . D．依托咪酯 E . E．羟丁酸钠

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• 经脱羧基作用后生成γ-氨基丁酸的是（）

  A . 谷氨酰胺 B . 天冬氨酸 C . 半胱氨酸 D . 谷氨酸 E . 酪氨酸

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• 人体内γ-氨基丁酸的功能（）。

  A . 抑制性神经递质，抑制中枢神经 B . 合成黑色素的原料 C . 由天冬氨酸转变而来，参与蛋白质合成 D . 生成一碳单位的重要原料 E . 以上都错

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• 经脱羧酶催化脱羧后可生成γ-氨基丁酸的是（）

  A . A、赖氨酸 B . B、谷氨酸 C . C、天冬氨酸 D . D、精氨酸

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• 下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸（GABA）的是（）。

  A . 谷氨酸 B . 天冬氨酸 C . 苏氨酸 D . 色氨酸 E . 蛋氨酸

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• 肝性脑病时血浆内γ-氨基丁酸（GABA）水平升高的机制是（）。

  A . 突触前神经元囊泡释放GABA增多 B . 肝脏代谢分解GABA减少 C . GABA不能穿过血脑屏障 D . 脑内GABA储存减少 E . 肠道内的GABA利用减少

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• 天麻中与γ-氨基丁酸（GABA）结构相似的镇静活性成分是（）

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• 在苯二氮卓类药物中毒中，γ-氨基丁酸（GABA）与其受体结合力增强可促进离子通道开放频率增加，这种离子通道是（）

  A . 钠离子通道 B . 钾离子通道 C . 钙离子通道 D . 氯离子通道 E . 镁离子通道

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• 疼痛的调控机制中，“γ-氨基丁酸（GABA）神经元通过钙离子通道的调节，使C类神经纤维初级末梢减少递质的释放，产生突触前抑制，使背角痛敏神经元的活性减弱”属于（）

  A . 认知调控 B . 闸门学说 C . 下行调控通路 D . 内源性镇痛机制 E . GABA能和阿片肽能神经元的节段性调控

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• 中枢神经系统中每个神经细胞都通过突触与其他神经细胞连接起来，平时多数连接通路被抑制而处于（）。当主要神经通路受损后，感觉传入被阻断，大脑感觉区的抑制性神经递质如γ氨基丁酸（GABA）出现一过性减少，旁侧神经通路被激活启用，发挥主通路作用。

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• 巴比妥类药的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次（）

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• 下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸（GABA)的是A．天冬氨酸B．谷氨酸C．色氨酸D．蛋氨酸E．苏氨酸

  下列氨基酸在体内可以转化为γ-氨基丁酸(GABA)的是 A．天冬氨酸 B．谷氨酸 C．色氨酸 D．蛋氨酸 E．苏氨酸

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• 地西泮的主要作用机制是促进γ-氨基丁酸与γ-氨基丁酸受体结合,增加氯离子通道开放频次（）

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• 经脱羧基作用后生成γ-氨基丁酸的（）

  A．半胱氨酸 B．谷氨酸 C．谷氨酰胺 D．天冬氨酸

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• A．TyrB．HisC．CysD．GluE．Thr 经代谢转变可生成γ-氨基丁酸的氨基酸是A．B．C．D．E．

  A．Tyr B．His C．Cys D．Glu E．Thr 经代谢转变可生成γ-氨基丁酸的氨基酸是E．

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