哌库溴铵的代谢（）。琥珀胆碱的代谢（）。

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• 哌库溴铵的代谢（）琥珀胆碱的代谢（）筒箭毒碱的代谢（）米库氯铵的代谢（）阿曲库铵的代谢（）

  A . 完全由肾脏排泄 B . 主要由肾脏排泄 C . 40%～60%由肾脏排泄 D . 经Hoffman途径排泄 E . 由血浆胆碱酯酶水解

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• 琥珀胆碱的代谢（）

  A . 完全由肾脏排泄 B . 主要由肾脏排泄 C . 40%～60%由肾脏排泄 D . 经Hoffmann途径排泄 E . 由血浆胆碱酯酶水解

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• 关于罗库溴铵的描述错误的是（）。

  A . 起效迅速 B . 很少经过肝代谢 C . 少量经肾清除 D . 代谢产物无活性 E . 作用时间与琥珀胆碱相似

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• 泮库溴铵的临床用途是（）

  A . 去极化型肌肉松弛药 B . 非去极化型肌肉松弛药 C . 抗溃疡药 D . 抗病毒药 E . 抗真菌药

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• 根据药物的作用时效分类，泮库溴铵应属于（）。

  A . 超短时效肌松药 B . 短时效肌松药 C . 中时效肌松药 D . 长时效肌松药 E . 超长时效肌松药

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• 阿曲库铵的代谢（）。

  A . 完全由肾脏排泄 B . 主要由肾脏排泄 C . 40%～60%由肾脏排泄 D . 经Hoffman途径排泄 E . 由血浆胆碱酯酶水解

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• 拮抗咪达唑仑残余作用可用（）拮抗维库溴铵的残余作用可用（）拮抗芬太尼残余作用可用（）

  A . 新斯的明 B . 阿托品 C . 氟马西尼 D . 苯巴比妥 E . 纳洛酮

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• 哌库溴铵的拮抗剂是（）芬太尼的拮抗剂是（）

  A . 氟马西尼 B . 氨茶碱 C . 纳洛酮 D . 多沙普仑 E . 新斯的明

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• 米库氯铵的代谢（）

  A . A.完全由肾脏排泄 B . B.主要由肾脏排泄 C . C.40%～60%由肾脏排泄 D . D.经Hoffmann途径排泄 E . E.由血浆胆碱酯酶水解

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• 阿曲库铵的代谢（）

  A . A.完全由肾脏排泄 B . B.主要由肾脏排泄 C . C.40%～60%由肾脏排泄 D . D.经Hoffmann途径排泄 E . E.由血浆胆碱酯酶水解

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• 在泮库溴铵、阿曲库铵和维库溴铵产生的90%阻滞水平，新斯的明拮抗非去极化肌松药的强度约为依酚氯铵的()

  A . A．2～3倍 B . B．4～9倍 C . C．10～15倍 D . D．16～20倍 E . E．>20倍

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• 哌库溴铵的拮抗剂是（）

  A . A.氟马西尼 B . B.氨茶碱 C . C.纳洛酮 D . D.多沙普仑 E . E.新斯的明

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• 呼吸性酸中毒、代谢性碱中毒可以加强氯筒箭毒碱和泮库溴铵的肌松作用，但容易被新斯的明拮抗。

  A . 正确 B . 错误

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• 米库氯铵的代谢（）。

  A . 完全由肾脏排泄 B . 主要由肾脏排泄 C . 40%～60%由肾脏排泄 D . 经Hoffmann途径排泄 E . 由血浆胆碱酯酶水解

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• 咪达唑仑的拮抗剂是（）哌库溴铵的拮抗剂是（）芬太尼的拮抗剂是（）

  A . 氟马西尼 B . 氨茶碱 C . 纳洛酮 D . 多沙普仑 E . 新斯的明

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• 哌库溴铵的代谢（）。

  A . 完全由肾脏排泄 B . 主要由肾脏排泄 C . 40%～60%由肾脏排泄 D . 经Hoffman途径排泄 E . 由血浆胆碱酯酶水解

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• 筒箭毒碱的代谢（）。米库氯铵的代谢（）。阿曲库铵的代谢（）。

  A . 完全由肾脏排泄 B . 主要由肾脏排泄 C . 40%～60%由肾脏排泄 D . 经Hoffmann途径排泄 E . 由血浆胆碱酯酶水解

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• 哌库溴铵的拮抗剂是（）。

  A . 氟马西尼 B . 氨茶碱 C . 纳洛酮 D . 多沙普仑 E . 新斯的明

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• 琥珀胆碱的代谢（）。

  A . 完全由肾脏排泄 B . 主要由肾脏排泄 C . 40%～60%由肾脏排泄 D . 经Hoffman途径排泄 E . 由血浆胆碱酯酶水解

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• 哌库溴铵的代谢（）

  A . A.完全由肾脏排泄 B . B.主要由肾脏排泄 C . C.40%～60%由肾脏排泄 D . D.经Hoffmann途径排泄 E . E.由血浆胆碱酯酶水解

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• 哌库溴铵主要经肾消除。()

  A . 正确 B . 错误

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• 哌库溴铵的代谢（）。,琥珀胆碱的代谢（）

  A．完全由肾脏排泄 B．主要由肾脏排泄 C．40%～60%由肾脏排泄 D．经Hoffmann途径排泄 E．由血浆胆碱酯酶水解

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• 肥胖病人全麻时，（)作为罗库溴铵的特效拮抗剂，应保证随时可取以应对紧。

  A．A.阿托品 B．B.新斯的明 C．C.氯琥珀胆碱 D．D.多库氯铵 E．E.环糊精

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