正确描述肿瘤免疫逃逸机制的是（）
A . 肿瘤细胞MHCⅡ类分子表达下降或缺失
B . 肿瘤细胞可产生杀伤性物质
C . 肿瘤细胞表面共刺激分子表达水平降低
D . 肿瘤细胞在遗传上稳定，不易产生变异
E . 肿瘤细胞表达大量Fa
时间：2022-09-21 19:48:38
所属题库：肿瘤免疫题库
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关于肿瘤免疫逃避机制的说法不正确的是（）。
A . 肿瘤细胞缺乏有效的抗原表位，难以触发足够的抗肿瘤免疫效应
B . 肿瘤细胞MHC分子发生改变，影响抗原呈递
C . 大量表达B7等抑制免疫细胞的共刺激分子和黏附分子
D . 患者血清中存在着封闭因子，阻止CTL与肿瘤细胞的结合，从而抑制对肿瘤细胞的特异性杀伤
E . 肿瘤细胞表达FasL，介导CTL凋亡
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机体的抗肿瘤免疫效应机制中起主导作用的是()
A . A．干扰瘤细胞的粘附作用
B . B．细胞免疫
C . C．体液免疫
D . D．抗瘤抗体与肿瘤抗原结合形成免疫复合物
E . E．补体依赖的细胞毒作用
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关于肿瘤免疫逃逸的描述错误的是（）。
A . 肿瘤患者的免疫系统受到抑制
B . 恶性肿瘤细胞的抗原性增强
C . 接受免疫抑制治疗的患者恶性肿瘤的发病率增高
D . 极少数恶性肿瘤自行消退与宿主免疫功能增强有关
E . 肿瘤细胞可破坏机体的免疫系统
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不属于肿瘤逃逸免疫排斥的机制的是（）。
A . 抗体可封闭肿瘤抗原
B . 肿瘤抗原性较弱
C . 肿瘤细胞表达的MHC分子增多
D . 宿主产生对肿瘤抗原的耐受
E . 黏附分子降低
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与肿瘤的免疫逃逸无关的因素是（）。
A . 肿瘤细胞的抗原缺失
B . 肿瘤细胞缺乏共刺激信号
C . 抗原调变
D . 肿瘤细胞的凋亡抵抗作用
E . 宿主抗原提呈细胞功能增强
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关于肿瘤免疫逃避机制的说法不正确的是（）
A . 肿瘤细胞缺乏有效的抗原表位，难以触发足够的抗肿瘤免疫效应
B . 肿瘤细胞MHC分子发生改变，影响抗原呈递
C . 大量表达B7等抑制免疫细胞的共刺激分子和黏附分子
D . 患者血清中存在着封闭因子，阻止CTL与肿瘤细胞的结合，从而抑制对肿瘤细胞的特异性杀伤
E . 肿瘤细胞表达FasL，介导CTL凋亡
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没有参与抗肿瘤体液免疫机制的是（）。
A . 补体
B . Tc细胞
C . Mφ细胞
D . NK细胞
E . 抗体
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关于肿瘤的逃逸机制，下列哪些正确()
A . A．肿瘤细胞表面MHCI或Ⅱ类分子缺失
B . B．封闭因子的作用
C . C．瘤细胞抗原缺乏激发机体免疫应答所必须的成分
D . D．宿主免疫功能低下
E . E．肿瘤细胞抗原诱发免疫耐受
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肿瘤免疫逃逸机制不包括（）。
A . 协同刺激分子表达低下
B . MHc-Ⅰ类分子表达低下
C . 表面抗原缺失
D . MHC-Ⅱ类分子表达低下
E . 宿主免疫功能低下
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关于肿瘤逃逸免疫排斥的机制，哪项正确？（）
A . 抗体可封闭肿瘤抗原
B . 肿瘤具有较强的抗原性
C . 肿瘤细胞表达的MHC分子较多
D . 肿瘤抗原性均一
E . 表达黏附分子增加
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关于肿瘤的逃逸机制，下列哪些正确（）
A . 肿瘤细胞表面MHCI或Ⅱ类分子缺失
B . 封闭因子的作用
C . 瘤细胞抗原缺乏激发机体免疫应答所必须的成分
D . 宿主免疫功能低下
E . 肿瘤细胞抗原诱发免疫耐受
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肿瘤逃逸免疫排斥的机制不包括（）
A . A.肿瘤抗原性较弱
B . B.宿主产生对肿瘤抗原的耐受
C . C.肿瘤细胞表达的.MHC分子增多
D . D.抗体可封闭肿瘤抗原
E . E.黏附分子降低
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关于肿瘤逃避免疫监视的机制，下列各项中错误的是（）。
A . 肿瘤细胞表面的转铁蛋白被封闭
B . 增强抗体
C . 肿瘤细胞的“漏逸”
D . 宿主抗原提呈细胞功能低下
E . 某些细胞因子对机体免疫应答的抑制
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机体的抗肿瘤免疫效应机制中起主导作用的是：（）。
A、体液免疫
B、细胞免疫
C、巨噬细胞杀伤肿瘤
D、NK细胞杀伤肿瘤
E、细胞因子杀瘤作用
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机体的抗肿瘤免疫效应机制中起主导作用的是（)。
A．B细胞
B．T细胞
C．巨噬细胞
D．NK细胞
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11、与宿主免疫系统有关的肿瘤逃逸机制有
A．宿主免疫功能呈低下状态
B．宿主的抗原提呈细胞的功能低下或缺陷
C．宿主体内存在一定量的"增强抗体"
D．体内免疫抑制分子的作用
E．以上都正确
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28、胞外菌的免疫逃逸机制包括
A．胞外菌可自发改变表面分子的表达，逃逸中和抗体的识别
B．某些细菌通过分泌蛋白酶来裂解抗体使其失活
C．有些细菌表面具有多聚糖，从而防止与吞噬细胞表面的受体结合而被吞噬
D．可形成肉芽肿逃避免疫攻击
E．某些胞外菌可通过缺乏适当的表面蛋白或降解C3b等作用来逃避补体介导的杀伤作用
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3、肿瘤细胞得以逃逸免疫监视的一个可能原因是
A．HLA-Ⅰ类分子异常表达减弱，甚至丢失
B．HLA-Ⅰ类分子异常表达增加
C．HLA-Ⅱ类分子异常表达减弱，甚至丢失
D．HLA-Ⅱ类分子异常表达增加
