肿瘤逃逸免疫排斥的机制不包括（）

相似题目

• 关于肿瘤免疫逃逸的描述错误的是（）。

  A . 肿瘤患者的免疫系统受到抑制 B . 恶性肿瘤细胞的抗原性增强 C . 接受免疫抑制治疗的患者恶性肿瘤的发病率增高 D . 极少数恶性肿瘤自行消退与宿主免疫功能增强有关 E . 肿瘤细胞可破坏机体的免疫系统

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• 参与抗肿瘤体液免疫机制不包括（）

  A . Tc细胞 B . NK细胞 C . M细胞 D . 补体 E . 抗体

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• 不属于肿瘤逃逸免疫排斥的机制的是（）。

  A . 抗体可封闭肿瘤抗原 B . 肿瘤抗原性较弱 C . 肿瘤细胞表达的MHC分子增多 D . 宿主产生对肿瘤抗原的耐受 E . 黏附分子降低

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• 与肿瘤的免疫逃逸无关的因素是（）。

  A . 肿瘤细胞的抗原缺失 B . 肿瘤细胞缺乏共刺激信号 C . 抗原调变 D . 肿瘤细胞的凋亡抵抗作用 E . 宿主抗原提呈细胞功能增强

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• 正确描述肿瘤免疫逃逸机制的是（）

  A . 肿瘤细胞MHCⅡ类分子表达下降或缺失 B . 肿瘤细胞可产生杀伤性物质 C . 肿瘤细胞表面共刺激分子表达水平降低 D . 肿瘤细胞在遗传上稳定，不易产生变异 E . 肿瘤细胞表达大量Fa

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• 移植患者接受了同种异体的血液后可以产生不同的免疫反应。包括免疫排斥、免疫耐受和免疫抑制，所产生的免疫反应类型可能与移植物的类别、疾病的种类以及免疫系统的状态关系密切，具体机制不明。急性再生障碍性贫血患者移植前大量输血可导致（）。

  A . A.免疫耐受 B . 免疫排斥 C . 免疫抑制 D . 免疫调节 E . 输血相关性移植物抗宿主病

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• 参与抗肿瘤体液免疫机制不包括（）。

  A . Tc细胞 B . NK细胞 C . MΦ细胞 D . 补体 E . 抗体

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• 移植患者接受了同种异体的血液后可以产生不同的免疫反应。包括免疫排斥、免疫耐受和免疫抑制，所产生的免疫反应类型可能与移植物的类别、疾病的种类以及免疫系统的状态关系密切，具体机制不明。患者免疫系统存在严重缺陷或严重抑制时输血可导致（）。

  A . A.免疫耐受 B . 免疫排斥 C . 免疫抑制 D . 免疫调节 E . 输血相关性移植物抗宿主病

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• 关于肿瘤的逃逸机制，下列哪些正确()

  A . A．肿瘤细胞表面MHCI或Ⅱ类分子缺失 B . B．封闭因子的作用 C . C．瘤细胞抗原缺乏激发机体免疫应答所必须的成分 D . D．宿主免疫功能低下 E . E．肿瘤细胞抗原诱发免疫耐受

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• 肿瘤免疫逃逸机制不包括（）。

  A . 协同刺激分子表达低下 B . MHc-Ⅰ类分子表达低下 C . 表面抗原缺失 D . MHC-Ⅱ类分子表达低下 E . 宿主免疫功能低下

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• 关于肿瘤逃逸免疫排斥的机制，哪项正确？（）

  A . 抗体可封闭肿瘤抗原 B . 肿瘤具有较强的抗原性 C . 肿瘤细胞表达的MHC分子较多 D . 肿瘤抗原性均一 E . 表达黏附分子增加

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• 关于肿瘤的逃逸机制，下列哪些正确（）

  A . 肿瘤细胞表面MHCI或Ⅱ类分子缺失 B . 封闭因子的作用 C . 瘤细胞抗原缺乏激发机体免疫应答所必须的成分 D . 宿主免疫功能低下 E . 肿瘤细胞抗原诱发免疫耐受

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• 3、体液免疫抗肿瘤的机制不包括

  A．激活补体溶解肿瘤细胞 B．ADCC作用 C．肿瘤细胞受体封闭作用 D．增强抗体作用

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• 移植患者接受了同种异体的血液后可以产生不同的免疫反应。包括免疫排斥、免疫耐受和免疫抑制，所产生的免疫反应类型可能与移植物的类别、疾病的种类以及免疫系统的状态关系密切，具体机制不明。急性再生障碍性贫血患者移植前大量输血可导致()。A、免疫耐受

  B、免疫排斥 C、免疫抑制 D、免疫调节 E、输血相关性移植物抗宿主病 输注献血者血液可以提高肾脏移植的存活率的原因是()。A、免疫耐受 B、免疫排斥 C、免疫缺陷 D、免疫调节 E、输血相关性移植物抗宿主病 患者免疫系统存在严重缺陷或严重抑制时输血可导致()。A、免疫耐受 B、免疫排斥 C、免疫抑制 D、免疫调节 E、输血相关性移植物抗宿主病

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• 11、与宿主免疫系统有关的肿瘤逃逸机制有

  A．宿主免疫功能呈低下状态 B．宿主的抗原提呈细胞的功能低下或缺陷 C．宿主体内存在一定量的"增强抗体" D．体内免疫抑制分子的作用 E．以上都正确

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• 28、胞外菌的免疫逃逸机制包括

  A．胞外菌可自发改变表面分子的表达，逃逸中和抗体的识别 B．某些细菌通过分泌蛋白酶来裂解抗体使其失活 C．有些细菌表面具有多聚糖，从而防止与吞噬细胞表面的受体结合而被吞噬 D．可形成肉芽肿逃避免疫攻击 E．某些胞外菌可通过缺乏适当的表面蛋白或降解C3b等作用来逃避补体介导的杀伤作用

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• 3、肿瘤细胞得以逃逸免疫监视的一个可能原因是

  A．HLA-Ⅰ类分子异常表达减弱，甚至丢失 B．HLA-Ⅰ类分子异常表达增加 C．HLA-Ⅱ类分子异常表达减弱，甚至丢失 D．HLA-Ⅱ类分子异常表达增加

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