可逆性抑制剂对酶的抑制作用包括

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• 酶的竞争性可逆抑制剂可以使：（）

  A . A．Vmax减小，Km减小 B . C．Vmax增加，Km增加 C . B．Vmax不变，Km增加 D . D．Vmax不变，Km减小

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• 关于酶的可逆性抑制正确的是（）

  A . 抑制剂与酶结合后使酶变性 B . 抑制剂与酶通常以共价键结合 C . 抑制剂不能用物理的方法去除 D . 抑制剂对酶无专一性 E . 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

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• 抑制剂以共价键不可逆地与酶相结合而抑制酶的活性，叫（）作用。

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• 酶的非竞争性抑制剂对酶促反应的影响是（）。

  A . A、有活性的酶浓度减少 B . B、Vmax增加 C . C、Km值增大 D . D、Km值减小 E . E、有活性的酶浓度无改变

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• 竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。

  A . 正确 B . 错误

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• 酶的不可逆抑制作用

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• 酶的不可逆抑制剂（）

  A . 与酶活性中心的必需基团以氢键结合 B . 与酶活性中心外的必需基团以氢键结合 C . 与酶活性中心的必需基团以共价键结合 D . 与酶活性中心的必需基团以氢键结合 E . 与酶活性中心外的必需基团以共价键结合

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• 关于酶的可逆性抑制哪项正确？（）

  A . 抑制剂对酶无专一性 B . 抑制剂与酶结合后使酶变性 C . 抑制剂不能用物理的方法去除 D . 抑制剂与酶通常以共价键结合 E . 磺胺药的抗菌作用是可逆性抑制

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• 酶的不可逆抑制与可逆抑制的区别？

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• 竞争性抑制剂有何特征？如何消除它对酶的抑制作用？

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• 酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂与活性中心的次级键结合。

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• 抑制剂对酶的抑制作用是酶蛋白变性的结果

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• 酶的非竞争性抑制剂对酶促反应的影响是（)。

  A．Vmax不变，Km增大 B．Vmax不变，Km减小 C．Vmax增大，Km不变 D．Vmax减小，Km不变

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• 酶的不可逆抑制剂（名词解释)

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• 酶的不可逆性抑制剂——有机磷农药，其作用于酶活性中心的基团是

  A．巯基 B．氨基 C．羧基 D．羟基

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• 86、环丝氨酸和青霉素抑制肽聚糖生物合成的机制，都属于代谢类似物对酶的活性中心发生竞争性抑制作用这一类。

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• 抑制剂对酶促反应的可逆抑制作用可分为 、 、 。

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• 某种可逆性抑制作用，其抑制剂与酶的结合和底物与酶的结合无关，该种抑制作用的特点是

  A．Km减小, Vmax降低 B．Km增大，Vmax不变 C．Km不变，Vmax降低 D．Km增大, Vmax降低

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• 反竞争性抑制作用中，抑制剂对酶的作用方式是（）

  A．E＋I→EI B．I＋S→SI C．EI＋S→EIS D．ES＋I→ESI E．E＋S＋I→EIS

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• 58、酶的非竞争性抑制剂对酶促反应的影响是：Vmax不变，Km增大。

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• 关于酶的不可逆性抑制作用，错误的是有关糖皮质激素药理作用的叙述，错误的是（）

  A．抗炎、抗休克作用 B．免疫增强作用 C．抗毒作用和中枢兴奋作用 D．能使中性粒细胞增多 E．能够提高食欲

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• 抑制剂和酶的结合是可逆的（）

  A．竞争性抑制 B．非竞争性抑制 C．二者都是 D．二者都不是

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