酶的不可逆抑制剂（）
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以单一光学异构体上市的不可逆质子泵抑制剂的药物是（）第一个上市的质子泵抑制剂的药物是（）
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酶的竞争性可逆抑制剂可以使：（）
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关于酶的可逆性抑制正确的是（）
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抑制剂以共价键不可逆地与酶相结合而抑制酶的活性，叫（）作用。
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许多酶会受到重金属离子，如Hg2+、Cu2+、Ag+等的不可逆抑制。这类重金属与酶中的活性巯基作用而使酶失活。E-SH＋Ag+→E-S-Ag+＋H＋Ag+与巯基的亲和性如此之大，以至于Ag+可以用于-SH的定量滴定。欲使含有1.0mg/ml纯酶的10ml酶液完全失活，需加入0.342mmol的AgNO3。计算此酶的最小分子量。为什么能用此法计算酶的最小分子量？
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竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。
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酶的不可逆抑制作用
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关于酶的可逆性抑制哪项正确？（）
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酶的不可逆抑制与可逆抑制的区别？
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下列药物中，"使血小板功能抑制。对血小板中环氧酶的抑制是不可逆的，只有当新的血小板进入血液循环才能恢复"属于（）。
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可逆性抑制剂对酶的抑制作用包括
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酶的不可逆抑制的机制是由于抑制剂与活性中心的次级键结合。
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◑有关竞争性抑制的叙述，错误的是◑A.抑制剂与底物结构相似◑B.抑制剂与酶的活性中心相结合◑C.抑制剂与酶的结合是可逆的◑D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关◑E.抑制剂与酶非共价结合
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酶的不可逆抑制剂（名词解释)
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某种可逆性抑制作用，其抑制剂与酶的结合和底物与酶的结合无关，该种抑制作用的特点是
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7、竞争性可逆抑制剂一定与酶的底物结合在酶的同一部位。（）
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6、奥美拉唑的不可逆的酶抑制作用机理，正确的有
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用动力学的方法可以区分酶的可逆、不可逆抑制剂，在一反应系统中，加入过量S和一定量的抑制剂I，然后改变[E]，测v，得v ～[E]曲线，则代表加入了一定量的不可逆抑制剂的曲线是：()。
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属于氧青霉烷类的不可逆β-内酰胺酶抑制剂是（）。
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抑制剂和酶的结合是可逆的（）
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属于青霉烷砜类的不可逆β-内酰胺酶抑制剂是（）。