关于知情同意的下列表述中，错误的是（）
A . A.1948年首次明确提出
B . B.1964年的《赫尔辛基宣言》使西方国家医学界普遍接受了知情同意理念
C . C.由人体实验扩大到临床医学
D . D.由临床医学引入到人体实验
E . E.《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》都是关于知情同意的文件
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下列关于知情同意说法错误的是（）
A . 受试者具备必要的知识是同意的基本条件
B . 受试者做出同意决定后不能撤销原来的决定
C . 受试者知情是同意的前提和必要条件
D . 受试者有正常的理解能力是同意的基本条件
E . 受试者处于不能自由选择的地位会影响他的同意
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关于人体实验中的知情同意，正确的是（）。
A . "知情"是指受试者参加实验前，知道即将开始的实验的目的、方法、预期的好处，不包括潜在的严重的风险，以免增加受试者的心理负担
B . "同意"是指受试者口头上明确表示同意参加实验
C . 缺乏或丧失自主能力的人不能作为受试者参加实验
D . 已同意参加实验的受试者签署知情同意书后，可以随意退出实验
E . 如果受试者是病人，不能参加人体实验
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在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权，下面做法中错误的是（）
A . A.必须获得受试者的知情同意
B . B.行为能力者需获得代理同意
C . C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息
D . D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意
E . E.可以利诱受试者，让他同意
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下列关于人体实验受试者知情同意的提法中，正确的是（）。
A . 受试者要撤消知情同意必须在实验开始前
B . 受试者要撤消知情同意必须经人体实验主持人的同意后
C . 受试者要退出人体实验必须在人体实验告一段落后
D . 受试者一旦同意作为受试者而不得随意退出人体实验
E . 受试者在任何时候都可以自由撤消知情同意或退出人体实验
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在下列关于人体实验知情同意的提法中，正确的是（）。
A . 受试者要撤销知情同意必须在实验开始前
B . 受试者要撤销知情同意必须在人体实验告一段落后
C . 受试者要撤销知情同意必须经人体实验主持人的同意后
D . 受试者在任何时候都可以自由撤销知情同意或退出人体实验
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下列关于股东、普通合伙人知情权的表述中，正确的是（）。
A . 有限责任公司的股东有权查阅并复制公司会计账簿
B . 股份有限公司的股东有权查阅并复制董事会会议记录
C . 有限责任公司的股东可以以知情权受到侵害为由提起解散公司诉讼
D . 普通合伙人有权查阅合伙企业会计账簿等财务资料
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关于人体实验的知情同意，下列说法中不正确的是（）
A . 科研人员将有关信息告知受试者
B . 受试者能够理解信息的内容
C . 受试者具有自主能力
D . 受试者自由决定同意
E . 受试者的同意表示不可更改
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下列关于自我决定与知情同意原则的叙述正确的是（）。
A . 社会工作者帮助服务对象决策有利于挖掘自己的潜能
B . 服务对象有权利在充分知情的前提下选择服务的内容与方式
C . 社会工作者应在事关自己的服务对象的决策中起主导作用
D . 当服务对象没有能力进行选择和决策时，社会工作者可代为决策
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关于研究过程中的"知情同意"原则，描述错误的是（）
A . 提供的信息应让对方能充分理解
B . 应明确告知对方有权拒绝或中途退出研究
C . 给对方过多报酬可能会限制其自由选择
D . 为避免对方担心，可不必提供不利情况的信息
E . 对婴幼儿和智能障碍者，须征得其代理人同意
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关于人体实验中的知情同意，正确的是（）
A . "知情"是指受试者参加实验前，知道即将开始的实验的目的、方法、预期的好处，不包括潜在的严重的风险，以免增加受试者的心理负担
B . "同意"是指受试者口头上明确表示同意参加实验
C . 缺乏或丧失自主能力的人不能作为受试者参加实验
D . 已同意参加实验的受试者签署知情同意书后，可以随意退出实验
E . 如果受试者是病人，不能参加人体实验
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关于知情同意，下列说法错误的是（）
A．知情同意是患者和家属的权利
B．包括“知情”和“同意”两方面
C．知情要求医务人员充分告知和解释医疗信息
D．同意是在患者理解基础上的同意
E．试验性临床治疗不必征求患者和家属的同意
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关于护理科研中的知情同意原则，下列说法的有：()
A．关于实验的不利后果可以不告诉受试者，以免其情绪紧张
B． 当受试者无行为能力时，必须考虑实验是否取得了监护人的知情同意
C． 任何实验都必须在受试者充分知情的基础上由其自愿做出决定
D． 不允许不经受试者同意擅自用其作为实验对象
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关于知情同意，以下说法错误的是（)
A．对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动，应当由患者本人签署知情同意书
B．患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字
C．患者因病无法签字时，应当由其授权的人员签字
D．为抢救患者，在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下，可先不用签字
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在临床医学研究中应遵循知情同意原则，下列错误的是
A．应包括“知情”和“同意”两个方面
B．是临床医学研究中的重要原则
C．主体应是患者或家属
D．为保证受试者的合法权益，任何患者和家属都有知情同意的权利
E．只要研究目的正确，不是所有患者和家属都有知情同意的权利
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下列关于研究者实施知情同意时说法正确的是：()
A.研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书
B.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验
C.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见
D.受试者或者其监护人，以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期，如非受试者本人签署，应当注明关系
E.以上都是
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以下关于《病人权利法案》中知情同意条款，说法错误的是（)。
A．A.病人有权利在任何医疗开始前，了解并决定是否签写“同意书”
B．B.病人有权利拒绝治疗
C．C.病人有权获知医院和其他卫生单位和教育单位相互关系的资料。病人有权对治疗医生个人的专业关系，逐个按名字获得信息
D．D.病人无权知道适用于病人的一切医院规章制度
E．E.病人有权利知道你的账单，并检查内容或要求院方解释
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关于知情同意书签署，错误的是（)。
A．医生和患者签名都必须要有
B．必须要签署珠峰项目知情同意书
C．有干扰表治疗知情同意书就不需要签要珠峰项目知情同意书
D．同意书照片必须上传91系统
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关于《纽伦堡法典》中关于知情同意的叙述，说法错误的是（)。
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关于知情同意原则的描述错误的是 错误（）
A．讲明其疾病或伤残的性质
B．概念来源于二战后的纽伦堡审判
C．应用范围扩大到医患关系和临床领域
D．讲明其疾病无法治疗
E．讲明疾病建议的诊疗措施的效果和风险等
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下列关于知情同意过程和知情同意书签署相关要求，正确的是（)
A．知情同意过程做了就可以，不需要记录在门诊或住院病历中
B．知情同意书在任何情况下均可以由法定代表人代签
C．知情同意书一式两份，有研究者和受试者双方签名、日期和有效联系方式，受试者领取一份，保存领取记录
D．法定代表人代签知情同意书，不需要注明与受试者的关系
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下列关于知情同意的前提，正确的是（）
A．患者有知情同意的权利
B．患者处于昏迷状态时，家属有知情同意的权利
C．患者或家属有知情同意的能力
D．医务人员提供必需的、充足的信息
E．医务人员提供的医疗方案是正确的
