以下关于《病人权利法案》中知情同意条款，说法错误的是（)。

相似题目

• 下列关于知情同意说法错误的是（）

  A . 受试者具备必要的知识是同意的基本条件 B . 受试者做出同意决定后不能撤销原来的决定 C . 受试者知情是同意的前提和必要条件 D . 受试者有正常的理解能力是同意的基本条件 E . 受试者处于不能自由选择的地位会影响他的同意

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• 下列关于《权利法案》《独立宣言》《人权宣言》共同点的说法不准确的是（）。

  A . 都反对封建专制统治 B . 都反映了资产阶级的要求 C . 都具有历史的进步性 D . 都有利于资本主义的发展

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• 以下关于人寿保单中常用的复效条款的说法，错误的是()

  A . 投保人可在自人寿保单效力中止之日起两年内申请复效 B . 复效条款适用于任何原因导致保单失效的情形 C . 投保人申请复效时一般需补交保险费 D . 保险人对保单效力中止期间发生的保险事故不负保险责任

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• 关于人体实验的知情同意，下列说法中不正确的是（）

  A . 科研人员将有关信息告知受试者 B . 受试者能够理解信息的内容 C . 受试者具有自主能力 D . 受试者自由决定同意 E . 受试者的同意表示不可更改

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• 以下关于定期寿险可转换条款的说法中，错误的是（）。

  A . 可转换的定期寿险保单包含一个转换条款，允许保单持有人将定期寿险转为终身寿险，但必须提供额外可保性证明 B . 保险公司通常对被保险人的转换权作出一定限制 C . 保单转换后的保费按照被保险人投保定期寿险时的年龄计算将对投保人更为有利 D . 可转换条款不仅对被保险人有明显的潜在价值，对保险公司也非常有利

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• 以下说法符合人体试验知情同意原则的是（）

  A . A．将实验目的、预期效果、可能出现的后果及危险等告诉受试者 B . B．明确告诉受试者服用的是否是安慰剂 C . C．当受试者不满18周岁时，可以不遵循知情同意原则 D . D．对精神病人可以强制实施治疗，不必征求任何人的同意

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• 以下说法符合人体试验知情同意的原则的是

  A . A．将实验目的、预期效果、可能出现的后果及危险等告诉受试者 B . B．明确告诉受试者服用的是否为安慰剂 C . C．当受试者不满18周岁时，可以不遵循知情同意原则 D . D．对精神病人可以强制实施治疗，不必征求任何人的同意 E . E．在医疗过程中要为患者保守秘密

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• 关于研究过程中的"知情同意"原则，描述错误的是（）

  A . 提供的信息应让对方能充分理解 B . 应明确告知对方有权拒绝或中途退出研究 C . 给对方过多报酬可能会限制其自由选择 D . 为避免对方担心，可不必提供不利情况的信息 E . 对婴幼儿和智能障碍者，须征得其代理人同意

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• 对于知情同意告知中关于告知对象的说法，错误的是（）

  A . 当患者本人为完全民事行为能力人时，告知的对象首先且必须是患者本人。 B . 当患者本人为未成年人时，应告知患者的法定监护人。 C . 当患者为成年人但无民事行为能力时（如精神患者、痴呆患者等）时，应告知患者的法定监护人。 D . 因疾病导致无法行使知情选择权的患者（如处于昏迷、休克、麻醉等意识丧失状态）或是因实施保护性医疗措施不宜向患者说明情况的，其知情同意权由具有完全民事行为能力的近亲属代为行使。

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• 下列关于《权利法案》颁布的意义，说法不正确的是（）

  A . A、英国资产阶级革命的结束 B . B、议会主权的确立 C . C、君主立宪制的建立 D . D、从人治转向法治

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• 保险条款是保险公司与投保人关于保险权利义务的约定，是保险合同的核心内容。关于保险条款，以下说法正确的是（）。

  A . 保险条款一般分为主险条款、附加险条款和特别约定三类 B . 附加险可以单独投保 C . 主险因失效、解约或满期等原因效力中止或终止时，附加险效力继续有效 D . 保单上的特别约定及备注不具有法律效力

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• 关于知情同意的下列表述中，错误的是（）

  A . A.1948年首次明确提出 B . B.1964年的《赫尔辛基宣言》使西方国家医学界普遍接受了知情同意理念 C . C.由人体实验扩大到临床医学 D . D.由临床医学引入到人体实验 E . E.《纽伦堡法典》和《赫尔辛基宣言》都是关于知情同意的文件

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• ◑根据知情同意原则,以下说法错误的是:（ ）◑A、受试者或病人有随时收回、终止和要求改变其承诺的权利。◑B、应该向受试者或病人提供充分的相关信息,使以及其他直接利益相关者能够在适当理解这些信息的基础上自主作出理性的选择,并以相应的方式表达其接受或拒绝的意愿与承诺。◑C、当受试者或病人一时难以做出决定时,研究者或医生可以代替他们做出选择。◑D、研究者不应该忽视或剥夺参与研究的受试者的知情同意权。

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• 关于知情同意的撤回，以下说法正确的是（）

  A、受试者参加试验是自愿的，可以拒绝参加 B、对于受试者退出研究前所获得的研究数据，申办方保有使用权 C、受试者在试验期间不可随意退出试验 D、受试者退出试验后，不会遭到歧视或报复,其医疗待遇与权益不会受到影响

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• 关于知情同意，下列说法错误的是（）

  A．知情同意是患者和家属的权利 B．包括“知情”和“同意”两方面 C．知情要求医务人员充分告知和解释医疗信息 D．同意是在患者理解基础上的同意 E．试验性临床治疗不必征求患者和家属的同意

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• 以下对研究者实施知情同意，说法正确的是？（）

  A．研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时，应及时告知受试者或监护人，并作相应记录 B．监护人可以代替受试者签署知情同意书，无论受试者是否具有民事行为能力 C．研究者应记录实施知情同意的具体时间和人员 D．除GCP规定的特殊情况，非治疗性临床试验应当由受试者本人在知情同意书上签字同意和注明日期

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• 关于知情同意的参与者与决定者，以下说法不正确的是()

  A、受试者本人具备知情同意能力但不知道病情，研究者仅对其监护人进行知情同意，由监护人决定受试者是否同意参加临床试验 B、受试者具备知情同意能力，研究者对受试者本人进行知情同意，由受试者决定参加临床试验 C、若受试者或者其监护人缺乏阅读能力，应当有一位公正的见证人见证整个知情同意过程，研究者与受试者或其监护人、见证人进行知情同意，由受试者或其监护人口头同意参加试验，有能力的情况下尽量签署，见证人签署相应的文件 D、昏迷的受试者，研究者对其监护人知情同意，由监护人决定受试者是否参与临床试验，待受试者恢复知情同意能力后，及时对本人知情

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• 关于知情同意，以下说法错误的是（)

  A．对需取得患者书面同意方可进行的医疗活动，应当由患者本人签署知情同意书 B．患者不具备完全民事行为能力时，应当由其法定代理人签字 C．患者因病无法签字时，应当由其授权的人员签字 D．为抢救患者，在法定代理人或被授权人无法及时签字的情况下，可先不用签字

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• 下列关于研究者实施知情同意时说法正确的是：()

  A.研究者应当使用经伦理委员会同意的最新版的知情同意书和其他提供给受试者的信息。如有必要，临床试验过程中的受试者应当再次签署知情同意书 B.研究人员不得采用强迫、利诱等不正当的方式影响受试者参加或者继续临床试验 C.研究者或者指定研究人员应当充分告知受试者有关临床试验的所有相关事宜，包括书面信息和伦理委员会的同意意见 D.受试者或者其监护人，以及执行知情同意的研究者应当在知情同意书上分别签名并注明日期，如非受试者本人签署，应当注明关系 E.以上都是

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• 关于知情同意书签署，错误的是（)。

  A．医生和患者签名都必须要有 B．必须要签署珠峰项目知情同意书 C．有干扰表治疗知情同意书就不需要签要珠峰项目知情同意书 D．同意书照片必须上传91系统

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• 关于《纽伦堡法典》中关于知情同意的叙述，说法错误的是（)。

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• 关于知情同意原则的描述错误的是 错误（）

  A．讲明其疾病或伤残的性质 B．概念来源于二战后的纽伦堡审判 C．应用范围扩大到医患关系和临床领域 D．讲明其疾病无法治疗 E．讲明疾病建议的诊疗措施的效果和风险等

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• 有关知情同意选择权的说法，错误的是（）

  A．医务人员在诊疗活动中应当向患者说明病情和医疗措施 B．需要实施特殊治疗的，医务人员应当及时向患者说明医疗风险等情况，并取得其书面同意 C．不宜向患者说明的，应当向患者的近亲属说明，并取得其书面同意 D．抢救生命垂危的患者等紧急情况，必须取得患者或者其近亲属同意方可实施相应的医疗措施 E．医务人员未尽到前款义务,造成患者损害的医疗机构应当承担赔偿责任

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