根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定，应将空间峰值时间平均声强（ISPTA）控制在
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美国FDA规定，手动模式下氩气流量的安全范围是：（）.
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人体不同部位诊断用超声照射强度规定（ISPTA，美国FDA），下列哪个部位不宜超过20mW/cm2（）。
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美国FDA于1979年，根据动物实验和临床实践经验及对胎儿的不良影响，将药物分为A、B、C、D、X五级。以下正确的有（）。
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24岁初产妇，末次月经不详，行产科检查，腹围94cm，宫高33cm，超声测量胎儿BPD=9.3，FL=7.1，头位，羊水指数为7.2，脐血流S/D=2.5。应该如何处理（）
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根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定，应将空间峰值脉冲平均声强（ISP－PA）控制在（）。
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美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。下列药物中，属于妊娠危险性B级药物的是（）
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抗癫痫药对胎儿有害，传统AEDs在FDA妊娠安全分级为（）。
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某孕妇，30岁，在孕20周的时候，由于受凉后出现发热症状，前来医院就诊，为缓解患者的高热症状，医师为其开具了对乙酰氨基酚。对乙酰氨基酚按美国FDA颁布的药物妊娠毒性分级标准属于B级。B级是在动物繁殖性研究中，未见到对胎儿的影响或是有不良反应，但这些不良反应并未在妊娠3个月的妇女中得到证实。下列解热镇痛药和非甾体抗炎药中，按照FDA妊娠危险性分级，与对乙酰氨基酚属于同一级的是（）
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美国FDA推荐的谷峰比值至少是（），被认为是24小时控制血压所必要达到的。
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某孕妇，30岁，在孕20周的时候，由于受凉后出现发热症状，前来医院就诊，为缓解患者的高热症状，医师为其开具了对乙酰氨基酚。对乙酰氨基酚按美国FDA颁布的药物妊娠毒性分级标准属于B级。B级是在动物繁殖性研究中，未见到对胎儿的影响或是有不良反应，但这些不良反应并未在妊娠3个月的妇女中得到证实。该患者有感染症状，需要使用抗感染药物。下列抗感染药物中，按照FDA妊娠危险性分级，属于B级的是（）
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根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定，应将空间峰值脉冲平均声强（ISP-PA）控制在（）。
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美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。下述药物中，属于妊娠危险性X级药物的是（）
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美国食品药品监督管理局（FDA）根据药品对胎儿的危害，将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别。卡托普利属于（）。
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人体不同部位诊断用超声照射强度规定（ISPTA，美国FDA），下列哪个部位不宜超过20mW/cm2
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美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。以下药物中，属于妊娠危险性A级药物的是（）
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某医生进行孕期X线照射与胎儿畸形关系的队列研究，下列哪个指标能反映X线照射与畸形的关联强度
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根据美国FDA在1993年的终审规定，高度防晒产品的SPF值在（）之间
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人体不同部位诊断用超声照射强度规定（ISPTA，美国FDA），下列哪个部位不宜超过20mW／cm 2（）
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根据美国FDA的妊娠期药物安全性索引，下列药物属于B类的是（）
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美国FDA：医疗器械产品（)为“执行标准管理”产品，是指具有一定危害性的产品，例如心电图仪、超声诊断仪、输血输液器具、呼吸器等。这类产品约占46%。
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FDA根据药物对胎儿危险进行分类，属于X级的生物制剂是（)。
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某女怀孕后，非常想知道胎儿的性别，遂请好友某妇产科医师为其做胎儿性别鉴定。该医师碍于情面实施了胎儿胜别鉴定。根据《母婴保健法》的规定，当地卫生计生行政部门应对该医师作出的处理是（）
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某女怀孕后，非常想知道胎儿的性别，遂请好友某妇产科医师为其做胎儿性别签定。该医师碍于情面实施胎儿性别鉴定。根据《母婴保健法》的规定，当地卫生计生行政部门应对该医师作出的处理是（）
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美国FDA规定了PSP的限量标准是:（）
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