美国食品药品监督管理局（FDA）根据药品对胎儿的危害，将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别。卡托普利属于（）。
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“反应停事件”引起了美国议会的重视导致了1962年通过了（），规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可。
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美国FDA于1979年，根据动物实验和临床实践经验及对胎儿的不良影响，将药物分为A、B、C、D、X五级。以下正确的有（）。
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美国食品与药物管理局（FDA）对药物在妊娠期应用时的危险性分为哪几类：（）。
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根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定，应将空间峰值脉冲平均声强（ISP－PA）控制在（）。
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美国食品与药品监督管理局（FDA）确认的NSAIDs分类包括（）
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美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。下列药物中，属于妊娠危险性B级药物的是（）
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根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定，应将空间峰值脉冲平均声强（ISP-PA）控制在（）。
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美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。下述药物中，属于妊娠危险性X级药物的是（）
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美国食品药品监督管理局（FDA）根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，并要求制药企业应在药品说明书上标明等级。A～X级致畸系数递增。有些药物有两个不同的危险度等级，一个是常用剂量的等级，另一个是超常剂量等级。以下药物中，属于妊娠危险性A级药物的是（）
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国家建立食品安全风险评估制度，对食品、食品添加剂中生物性、化学性和物理性危害进行风险评估。并由国家食品药品监督管理部门实施风险监测计划。
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美国食品和药物管理局（FDA）批准的治疗纤维肌痛的药物包括（）。
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根据美国FDA对产科胎儿超声照射强度规定，应将空间峰值时间平均声强（ISPTA）控制在
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美国联邦食品与药品管理局（FDA）解除对针灸的限制使得保险公司可以支付医疗保健的针灸费用发生在（ ）年。
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美国食品与药品管理局（FDA）解除对中医针灸限制时间是（ ）
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美国联邦食品与药品管理局（FDA）解除对针灸的限制使得保险公司可以支付医疗保健的针灸费用发生在（ ）年。
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2005年5月，美国食品药品监禁局(FDA)发布信息，在接收静脉打针双膦酸盐药物医治的癌症病人身上发现颌骨坏死症状，帕米膦酸二钠跟唑来膦酸的制药厂商已修改其说明书，此为该药物的严重不良反应。()此题为判断题(对，错)。
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对人体造成伤害或者有证据证明可能危害人体健康的医疗器械，食品药品监督管理部门可以采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施。此题为判断题(对，错)。
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根据《药品管理法》相关规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品的处理是（）
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根据精神药品对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为（）类精神药品进行管理
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由于FDA搁置了进口止吐药“反应停”的审批，美国公民躲过了“海豹肢畸形”新生儿灾难。为了避免将来可能再次发生类似灾难，议会在1962年通过了什么修正案，规定药品在投放市场前需要提供有关药品安全性和有效性的证明并得到FDA的正式许可。（）
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在美国FDA孕期药品分类中14C属于下列哪种情况（)
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在前两年的时候，美国的食品药品监督管理局FDA发布了一个声明，在没有明确诊断脑卒中和冠心病的情况下不要盲目的来使用（）
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根据《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，生产经营者有下列（)情形的，农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门应当依据各自职责采取措施，纠正违法行为，防止或者减少危害发生，并依照本规定予以处罚。
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FDA颁布的标准评估药物对孕妇和胎儿的危害程度，将常用药物划分为A、B、C、D、X五个等级（)。