微生物限度检查的环境洁净度应达到()级
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粉尘对动物机体的影响主要是5µm以下的粉尘,这种小颗粒,经呼吸道吸人体内后到达细支气管与肺泡而引起呼道疾病。颗粒物除本身对动物产生不良影响外,还可以成为微生物的载体,可把各种微生物粒子包括细菌、病毒和寄生虫等带人饲养室。因此,饲养清洁级以上实验动物的设施,对进入饲养环境的空气必须经过有效的(),使空气达到一定洁净度。
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无菌检查应在环境洁净度1万级下的,局部洁净度多少级的单向流空气区域内或隔离系统中进行()
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无菌检查环境应在洁净度、局部洁净度分别是()单向流空气区域内进行。
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机房如若要达到B级洁净的要求,应使用的过滤器是()。
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最终灭菌产品生产操作环境,需符合在D级洁净度级别的工序和操作包括()。
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最终灭菌产品生产操作环境,需符合C级洁净度级别的工序和操作包括()。
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屏障环境的空气洁净度应该达到()级。
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层流净化分为水平层流和垂直层流,层流洁净技术可以达到100级。()
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无菌药品洁净区的悬浮粒子监控要求以及警戒限度和纠偏限度可根据操作的性质确定,但()应当达到规定要求。
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空气洁净技术指通过多级系统清除空气中的悬浮微粒及微生物,创造洁净环境的手段。
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A级洁净区微生物监测的动态标准是:浮游菌应()cfu/m3、沉降菌(φ90mm)应()cfu/4小时。
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()级洁净环境的风管应全部进行漏风试验。
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百级洁净度标准中,微生物净化要求是()。
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洁净手术室的洁净原理是通过设置()系统,对空气中的()和生物粒子均加以控制,以达到一定的洁净标准。
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灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区,要求洁净度达到1000级。
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屏障系统是清洁级、SPF级动物生产或实验的设施。要求水、垫料、空气及其它物品均需进行严格的微生物控制。设施内送入的空气需经初、中、高效三级过滤,换气次数为10-20次,洁净度达到(),相对湿度为40-70%,温度为20-250C。
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生态平衡是指在一定时间内生态系统中的生物和环境之问、生物各个种群之间,通过能量流动、物质循环和信息传递,使它们相互之间达到高度适应、协调和统一的状态。在一定限度的干扰下,生态系统能通过自我调节恢复到初始的稳定状态,一旦超过就会衰退乃至崩溃。
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接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率应达到70%。()
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无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的其他品种是否无菌的一种方法。无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行,其全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染。下列关于无菌检查说法不正确的是()。
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C级洁净区微生物监测浮游菌数动态标准为()
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根据微生物实验室使用要求,无菌试验、卫生用品和医院监测产品应在100级洁净无菌室检验()
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中药厂洁净区地洁净级别应达到10000级或局部100级。()
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进入20区D级洁净区总人数一层不超过()、二层不超过(),任何情况下都应保证洁净区内人员数量不超过规定限度
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7、进行食品微生物检验时,洁净室工作间洁净度可达到100级。()
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