未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药。（）
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经国务院药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。
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根据《禁发商品及信息名录&对应违规处理》规定，淘宝商家发布未经药品监督管理部门批准生产、进口或未经检验即销售的医疗器械的，采取（）的违规处理。
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未经国务院药品监督管理部门批准，在药品说明书上增加适应证的为（）
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国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）
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国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是（）
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生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品（）
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(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应()(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）
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除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，生产以下哪种药品可以不经过国务院药品监督管理部门批准（）
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药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（）
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接触药品的包装材料未经批准使用的为假药。（）
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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限
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违反《农业转基因生物安全管理条例》，未经批准生产、加工农业转基因生物或者未按照批准的品种、范围、安全管理要求和技术标准生产、加工的，由国务院农业行政主管部门或省、直辖市农业行政主管部门依据职权，责令停止生产加工，没收违法生产或加工产品及违法所得，违法所得10万元以上的，并处违法所得1倍以上5倍以下的罚款。（）
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药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而责令停产停业，属于（）
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行为人甲生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品，可能严重影响他人身体健康，对甲应当按照生产、销售假药罪定罪处罚。
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必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有
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◑不属于假药的是( )◑A.所含成分与国家药品标准规定的成分合符药品◑B.以他种药品冒充此种药品◑C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用药品◑D.变质或被污染药品
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开办药品生产企业，须经国务院药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。此题为判断题(对，错)。
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未经药品监督管理部门批准，进口血液制品的，依照《药品管理法》的规定予以处罚。（）
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药品生产过程中的变更，属于（)的，应当经国务院药品监督管理部门批准。
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根据《药品管理法》规定，生产、销售假药情节严重的，责令停产停业整顿直至吊销药品批准证明文件、药品生产许可证。（)
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。①、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。②、生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。③、生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生
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必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺生产的药品有（）
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国务院药品监督管理部门在批准疫苗注册申请时，对疫苗的生产工艺、质量控制标准和说明书、标签予以核准。国务院药品监督管理部门应当在其网站上及时公布疫苗说明书的内容，可以选择公布标签的内容。（)
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