进样后不出峰的原因是什么？

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  A . 正确 B . 错误

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  A . FID火灭了 B . 热解吸漏气 C . 载气用尽了 D . 实验室湿度太大了

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  A . 正确 B . 错误

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  A . A、温度高 B . B、载气流量过大 C . C、放大器故障

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• 色谱仪突然不出峰的可能原因有（）

  A . A、FID熄火 B . B、TCD热丝烧断 C . C、FID空气源失压 D . D、TCD加热丝失效

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• 用氢火焰离子化检测器，进样不出峰的可能原因是（）。

  A . A、火焰熄灭 B . B、无载体 C . C、进样量过大 D . D、柱温太高

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• 色谱分析中，分离非极性与极性混合组分，若选用非极性固定液，首先出峰的是（）。

  A、同沸点的极性组分 B、同沸点非极性组分 C、极性相近的高沸点组分 D、极性相近的低沸点组分

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• 在正相液液色谱中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸出峰的先后顺序（）。

  A . 1，2，3，4 B . 4，3，2，1 C . 3，4，2，1 D . 2，1，4，3

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• 色谱分析中，组分出峰的先后顺序，大体上是（）的组分先出峰，（）的组分后出峰。

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• 色谱分析法中，要求混合物中所有组分都出峰的定量方法是（）

  A . 外标法 B . 内标法 C . 归一化法 D . 内标标准曲线法

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• 保留时间是指样品从切换进样开始到样品出峰（）的时间间隔

  A . A、开始 B . B、结束 C . C、最大值 D . D、出峰期间的任意时间

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• 气相色谱仪进样后不出峰或峰很小的原因是（）。

  A . 检测器工作不正常 B . 取样阀漏 C . 载气漏 D . 柱温太低

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• 用色谱法进行定量时，要求混合物中每一组份都要出峰的方法是（）。

  A . 外标法 B . 内标法 C . 归一化法

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• 用色谱法进行定量分析时，要求样品中所有组分都必须出峰的定量方法是（）

  A . 外标法 B . 内标法 C . 归一化法 D . 直接比较法

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• 在反相液液色谱中，1、正已烷、2、甲苯，3、苯甲腈，4、苯甲酸出峰的先后顺序（）。

  A . 1，2，3，4 B . 4，3，2，1 C . 3，4，2，1 D . 2，1，4，3

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• 智慧职教: 气相色谱仪的硅橡胶垫在几十次的进样后，容易漏气，需及时更换

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  A．归一化法 B．外标法 C．以上方法都可以 D．以上方法都不行

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• 色谱分析中，组分出峰的先后顺序，大体上是的组分后出峰

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• 微分电位溶出法测定铅时，以下提法中正确的是（)。A、溶出峰的峰电位只决定于元素的性质B、溶出峰的

  微分电位溶出法测定铅时，以下提法中正确的是()。 A、溶出峰的峰电位只决定于元素的性质 B、溶出峰的峰电位决定于元素的性质，但受底液离子的影响 C、溶出峰的峰电位决定于所测元素的浓度 D、峰高只决定于元素的浓度 E、峰高决定于元素的性质，但受温度和底液离子的影响

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  是 否

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• 49、用气相色谱法进行定量分析时，要求每个组分都出峰的定量分析方法是（）

  A．外标法 B．内标法 C．标准曲线法 D．归一化法

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