现场检查兽药标签、说明书,应与兽药监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致（）
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兽医行政管理部门依法进行监督检查时，对有证据证明可能是假、劣兽药的，应当采取（）行政强制措施。
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某个体兽药门市部被人举报销售兽用生物制品，经兽医药政管理部门查实，该门市部两年前曾出售无国家正式批准文号生物制品4000余瓶，获利1万元。兽医药政管理部门对其行为应当（）。
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涉水产品的标签和使用说明书应与国家卫生部或省级卫生行政部门批准的内容一致，不得夸大功能宣传。（）
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涉水产品的标签和使用说明书应与卫生部门或省级卫生行政部门批准的内容一致，不得夸大功能宣传。
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兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
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内包装标签必须注明兽用标识、兽药名称、适应症（或功能与主治）、含量/包装规格、批准文号或《进口兽药登记许可证》证号、（）、生产企业信息等内容。
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县级以上人民政府兽医行政管理部门行使兽药监督管理权，对兽药的生产、经营、使用环节实施监督检查，被检查者（）如实提供资料、样品，不得拒绝监督检查。
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（）部门应当对上市兽药产品进行监督检查，发现有违反兽药产品批准文号管理规定情形的，应当及时依法作出处理决定或者提出处理意见，向上级人民政府兽医行政管理部门上报。
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兽药标签说明书内容与批准的内容不一致，按《兽药管理条例》第（）处理。
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兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得（）。
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兽药的标签和说明书经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门批准后，方可使用。
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兽药标签和说明书上必须标识兽药（），可同时标识商品名称。
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兽药的标签和（）经国务院兽医行政管理部门批准后方可使用。
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兽药标签和说明书未经批准的，责令其限期改正；逾期不改正的，按照（）假兽药处罚。
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兽药的标签和说明书经（）批准并公布后，方可使用。
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兽药的标签或者说明书，应当以中文注明兽药的（）
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《新兽药研制管理办法》规定，新兽药临床试验批准后应当在（）年内实施完毕。
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兽药包装应当按照规定印有或者贴有标签，附具说明书，并在显著位置注明“（）”字样。
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兽药经营企业，应当遵守国务院兽药行政管理部门制定的（）。
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国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。
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兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
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现场检查中，发现兽药生产企业有下列（）情形的，县级以上地方人民政府兽医行政管理部门应当依法作出处理决定或者提出处理意见，向上级人民政府兽医行政管理部门报告。
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不包括在《兽药管理条例》第52条禁止之列的是兽药生产许可证及兽药经营许可证和兽药批准证明文件。
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农业农村部第______公告。根据《兽药标签和说明书管理办法》相关规定，兽药生产企业生产的在我国市场销售的所有兽药产品，应在兽药产品标签或最小销售包装上按照我部规定印制兽药二维码。______包装的兽药产品，自______起，产品标签或最小销售包装原则上也应按要求加印统一的兽药二维码，并上传入库信息和出库信息。因技术原因无法在产品标签或最小销售包装上加印兽药二维码的，应在最小销售包装的上一级包装上加印统一的兽药二维码，涉及的具体产品由兽药生产企业提出申请，企业所在地省级畜牧兽医行政管理部门审查确认，确认结果抄报农业农村部畜牧兽医局。
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