兽药的标签和（）经国务院兽医行政管理部门批准后方可使用。

相似题目

• 禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由（）。

  A . A、国务院兽医行政管理部门制定公布 B . B、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门制定公布 C . C、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门制定公布

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• 兽药经营企业，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的（）规范。

  A . 管理 B . 经营 C . 兽药经营质量管理 D . 质量

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• 兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。

  A . A、兽药国家标准 B . B、兽药地方标准 C . C、兽药自制标准

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• 国家兽药典委员会拟定的、国务院兽医行政管理部门发布的《中华人民共和国兽药典》和——为兽药国家标准（）。

  A . 兽药地方标准 B . 国务院兽医行政管理部门发布的其他兽药质量标准 C . 兽药产品质量合格证 D . 以上都是 E . 以上都不是

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• （）部门应当对上市兽药产品进行监督检查，发现有违反兽药产品批准文号管理规定情形的，应当及时依法作出处理决定或者提出处理意见，向上级人民政府兽医行政管理部门上报。

  A . 国务院法制办 B . 县级以上质检 C . 县级以上工商行政管理 D . 县级以上畜牧兽医行政管理

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• 国务院兽医行政管理部门应当自收到申请之日起个工作日内，将决定受理的新兽药资料送其设立的兽药评审机构进行评审，将新兽药样品送其指定的检验机构复核检验，并自收到评审和复核检验结论之日起60个工作日内完成审查。

  A . A、7 B . B、10 C . C、15

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• 兽药国家标准的标准品和对照品的标定工作由国务院兽医行政管理部门设立的（）负责。

  A . A、兽药检验机构 B . B、兽药行政执法机构

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• 兽药广告的内容应当与兽药说明书内容相一致，在全国重点媒体发布兽药广告的，应当经国务院兽医行政管理部门审查批准，取得（）。

  A . A、兽药广告审查批准文号 B . B、兽药生产批准文号

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• 首次向中国出口的兽药，由（）向国务院兽医行政管理部门申请注册，并提交相关的资料和物品。

  A . A、出口方驻中国境内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构 B . B、国内的经营企业

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• 兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立（）记录。

  A . A、用药 B . B、生产 C . C、销售

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• 国家实行（）。发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药；必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。

  A . A、兽药生产管理制度 B . B、兽药储备制度 C . C、兽药销售制度

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• 兽药的标签和说明书经省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门批准后，方可使用。

  A . 正确 B . 错误

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• 研制新兽药，应当进行（）。从事兽药安全性评价的单位，应当经国务院兽医行政管理部门认定，并遵守兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。

  A . A、有效性评价 B . B、安全性评价 C . C、效益

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• 兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门，可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起（）个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。

  A . A、7 B . B、15 C . C、30 D . D、35

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• 国务院兽医行政管理部门，根据保证动物产品质量安全和人体健康的需要，可以对新兽药设立不超过（）年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产或者进口该新兽药。

  A . A、3 B . B、5 C . C、6

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• 兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录，购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、（）购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。

  A . A、购销种类 B . B、购销台账 C . C、购销兽药 D . D、购销数量

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• 兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。

  A . A、GMP B . B、产品批准文号

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• 兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的（）组织生产。

  A . A、兽药生产质量管理规范 B . B、兽药经营质量管理规范 C . C、兽药监督管理制度

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• 禁止未经兽医开具处方（）国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药。

  A . A、运输 B . B、销售 C . C、购买 D . D、使用 E . E、销毁

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• 兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立用药记录。

  A . 正确 B . 错误

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• 研制的新兽药属于生物制品的，还应当提供（）等有关材料和资料。菌（毒、虫）种、细胞由国务院兽医行政管理部门指定的机构保藏。

  A . A、菌（毒、虫）种 B . B、使用效果情况 C . C、细胞

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• 首次向中国出口的兽药，由（)向国务院兽医行政管理部门申请注册，并提交相关的资料和物品。A、出口

  首次向中国出口的兽药，由()向国务院兽医行政管理部门申请注册，并提交相关的资料和物品。 A、出口方驻中国境内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构 B、国内的经营企业

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• 农业农村部第______公告。根据《兽药标签和说明书管理办法》相关规定，兽药生产企业生产的在我国市场销售的所有兽药产品，应在兽药产品标签或最小销售包装上按照我部规定印制兽药二维码。______包装的兽药产品，自______起，产品标签或最小销售包装原则上也应按要求加印统一的兽药二维码，并上传入库信息和出库信息。因技术原因无法在产品标签或最小销售包装上加印兽药二维码的，应在最小销售包装的上一级包装上加印统一的兽药二维码，涉及的具体产品由兽药生产企业提出申请，企业所在地省级畜牧兽医行政管理部门审查确认，确认结果抄报农业农村部畜牧兽医局。

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• 现场检查兽药标签、说明书,应与兽药监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致（）

  是 否

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