禁止使用假、劣兽药以及国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的药品和其他化合物。禁止使用的药品和其他化合物目录由（）。
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兽医行政管理部门依法进行监督检查时，对有证据证明可能是假、劣兽药的，应当采取（）行政强制措施。
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兽药经营企业，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的（）规范。
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兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
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（）应当组织畜牧兽医行政主管部门和其他有关主管部门，依照本法和有关法律、行政法规的规定，加强对畜禽饲养环境、种畜禽质量、饲料和兽药等投入品的使用以及畜禽交易与运输的监督管理
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禁止未经兽医开具处方销售、使用农业部规定（）的兽药。
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兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立（）记录。
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兽药的标签和（）经国务院兽医行政管理部门批准后方可使用。
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研制用于食用动物的（），还应当按照国务院兽医行政管理部门的规定进行兽药残留试验并提供休药期、最高残留限量标准、残留检测方法及其制定依据等资料。
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依据《危险化学品安全管理条例》的规定，禁止利用（）运输剧毒化学品以及国务院有关部门规定禁止运输的其他危险化学品。
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禁止兽药经营企业经营（）和假、劣兽药。
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兽药检验工作由国务院兽医行政管理部门和省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门设立的兽药检验机构承担。国务院兽医行政管理部门，可以根据需要认定其他检验机构承担兽药检验工作。当事人对兽药检验结果有异议的，可以自收到检验结果之日起（）个工作日内向实施检验的机构或者上级兽医行政管理部门设立的检验机构申请复检。
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兽药经营企业购销兽药，应当建立购销记录，购销记录载明兽药的商品名称、通用名称、剂型、批号、有效期、生产厂商、购销单位、（）购销日期等和国务院兽医行政管理部门规定的其他事项。
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兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
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兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的（）组织生产。
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禁止未经兽医开具处方（）国务院兽医行政管理部门规定实行处方药管理的兽药。
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禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品，禁止将（）直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。
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禁止在内河运输法律、行政法规以及国务院交通主管部门规定禁止运输的危险货物。
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禁止生产、经营假、劣种子。下列种子为劣种子：a质量低于国家规定的种用标准的；b质量低于标签标注指标的；c因变质不能作种子使用的；d、杂草种子的比率超过规定的；e带有国家规定检疫对象的有害生物的（）。
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兽药使用单位，应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药安全使用规定，并建立用药记录。
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国务院药品监督管理部门规定禁止使用的为劣药。（）
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违反《兽药管理条例》规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，（）
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根据《危险化学品安全管理条例》的规定，禁止利用内河以及其他封闭水域等航运渠道运输()以及国务院交通部门规定禁止运输的其他危险化学品。
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使用国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按照劣药论处。
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禁止在内河运输法律、行政法规以及国务院交通主管部门规定禁止运输的危险货物。此题为判断题(对，错)。
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