UV、IR、NMR都是吸收光谱。

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• UV/IR探头状态显示COM1表示：（）

  A . A、探头通讯电路COM1有问题 B . B、在OIS上旁通已激活 C . C、IR模块有故障 D . D、UV模块有故障

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• UV/IR探头状态显示UVOI错误表示：（）

  A . A、模块故障，要安装模块；模块上接触器脏或损坏 B . B、UV视窗或OI环脏；UVOI环被忽略 C . C、检测到UV和IR发射源 D . D、IR视窗或OI环脏；IROI环故障

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• UV/IR探头状态显示上电表示（）

  A . A、组态有问题，重新组态 B . B、探头一直处于上电时间延时状态，等到探头退出延时，更换探头 C . C、电源失败；电源或LON接线问题；探头电子故障 D . D、内部电源问题，更换探头

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• UV/IR探头状态显示IROI错误表示（）

  A . A、模块故障，要安装模块；模块上接触器脏或损坏 B . B、UV视窗或OI环脏；UVOI环被忽略 C . C、检测到UV和IR发射源 D . D、IR视窗或OI环脏；IROI环故障

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• UV/IR探头状态显示电压低表示：（）

  A . A、电源、探头电源连线有问题 B . B、在检测范围内有UV射线源 C . C、在检测范围内有IR射线源 D . D、探头通讯电路COM2有问题

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• UV/IR探头状态显示常见错误表示（）

  A . A、组态有问题，重新组态 B . B、探头一直处于上电时间延时状态，等到探头退出延时，更换探头 C . C、电源失败；电源或LON接线问题；探头电子故障 D . D、内部电源问题，更换探头

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• UV/IR探头状态显示IR故障表示：（）

  A . A、探头通讯电路COM1有问题 B . B、在OIS上旁通已激活 C . C、IR模块有故障 D . D、UV模块有故障

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• UV/IR探头状态显示旁通激活表示（）

  A . A、探头通讯电路COM1有问题 B . B、在OIS上旁通已激活 C . C、IR模块有故障 D . D、UV模块有故障

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• UV/IR探头状态显示UV290电压故障表示（）

  A . A、组态有问题，重新组态 B . B、探头一直处于上电时间延时状态，等到探头退出延时，更换探头 C . C、电源失败；电源或LON接线问题；探头电子故障 D . D、内部电源问题，更换探头

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• UV/IR探头状态显示IR报警表示（）

  A . A、电源、探头电源连线有问题 B . B、在检测范围内有UV射线源 C . C、在检测范围内有IR射线源 D . D、探头通讯电路COM2有问题

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• 火焰探测器中的UV和IR指的是：（）

  A . A、红外、紫外 B . B、紫外、红外 C . C、长波、短波 D . D、短波、长波

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• UV/IR探头状态显示不能组态表示：（）

  A . A、组态有问题，重新组态 B . B、探头一直处于上电时间延时状态，等到探头退出延时，更换探头 C . C、电源失败；电源或LON接线问题；探头电子故障 D . D、内部电源问题，更换探头

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• UV/IR探头状态显示UV报警表示（）

  A . A、电源、探头电源连线有问题 B . B、在检测范围内有UV射线源 C . C、在检测范围内有IR射线源 D . D、探头通讯电路COM2有问题

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• UV/IR探头状态显示组态无效表示：（）

  A . A、组态有问题，重新组态 B . B、探头一直处于上电时间延时状态，等到探头退出延时，更换探头 C . C、电源失败；电源或LON接线问题；探头电子故障 D . D、内部电源问题，更换探头

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• UV/IR探头状态显示自动组态错误表示（）

  A . A、组态有问题，重新组态 B . B、探头一直处于上电时间延时状态，等到探头退出延时，更换探头 C . C、电源失败；电源或LON接线问题；探头电子故障 D . D、内部电源问题，更换探头

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• UV/IR探头状态显示火灾报警表示：（）

  A . A、模块故障，要安装模块；模块上接触器脏或损坏 B . B、UV视窗或OI环脏；UVOI环被忽略 C . C、检测到UV和IR发射源 D . D、IR视窗或OI环脏；IROI环故障

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• 某化合物，能发生碘仿反应，其IR在42625px-1处有强吸收，而NMR为δ2.0（3H，单峰）；3.5（2H，单峰）；7.1（5H，多重峰）。该化合物可能的结构式是（ ）。

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• 根据光谱分析，分别推测下列各脂肪族化合物的构造式： 分子式为C3H7NO UV谱：219nm（κ=60）；IR谱：3413cm-1，3236cm-1，1667cm-1； 1H-NMR谱：δ=6.50（2H）宽单峰，δ=2.25（2H）四重峰，δ=1.10（3H）三重峰，J=7.5Hz。

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• 某化合物C4H10O，IR谱图在2950cm-1有吸收，在2950～2000cm-1无吸收。1H NMR谱有三组峰，分别为δ4.1（七重峰，1H)、δ

  某化合物C₄H₁₀O，IR谱图在2950cm^-1有吸收，在2950～2000cm^-1无吸收。¹H NMR谱有三组峰，分别为δ4.1(七重峰，1H)、δ3.1(s，3H)和δ1.5(d，6H)。确定该化合物结构。

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• 某化合物的IR，NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm^-1，2960cm^-1，2930cm^-1，1680cm^-1，1600cm^-1，1580cm^-1，1450cm^-1，1380cm^-1，760cm^-¹，700cm^-1。试推测其结构。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-18/974542434426925.jpg' /> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-18/974542503865896.jpg' />

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• 某化合物的UV谱在285 nm 处有弱吸收，其它波谱数据如下。IR： 2927, 1717, 1469，1360 cm－1区域有吸

  某化合物的UV谱在285 nm 处有弱吸收，其它波谱数据如下。IR： 2927,　1717,　1469，1360 cm－1区域有吸收峰。1H NMR：2.4（多重峰，1H），2.1（单峰，3H），2.1（二重峰，6H）ppm。MS：m/e 41（25），43　（100），71（8），86（22）；其中若86（M，100），87（M+1，5.52），88（M+2，0.35）。　试推测该化合物的结构式。

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• UV、IR、¹HNMR和MS都是鉴定化合物的有力工具，试用任何两种波谱法，区别下列各组化合物，并简述理由。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-02-26/983196560543924.png' /> 习题7图 (a)1，3-丁二烯和1-丁炔 (b)1，3-丁二烯和丁烷 (c)丁烷和CH₂-CHCH₂CH₂OH (d)1，3-丁二烯和CH₂-CHCH₂CH₂Br (e)CH₂BrCH-CHCH₂Br和CH₃CBr一CBrCH₃

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• 根据所给化合物的化学式,红外光谱及核磁共振谱吸收峰的位置,请推测其构造式,并标明各吸收峰的归属.C₉H₁₃N;IR,波数/cm^-1:3300,3010,1120,730,700处有吸收峰,NMR,δ_H:1.1（三重峰,3H),2.65（四重峰,2H),3.7（单峰,2H),7.3（单峰,5H).

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• 化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25（四重峰,lH)、3.75

  化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D₂O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D₂O处理吸收峰消失的原因.

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