UV、IR、¹HNMR和MS都是鉴定化合物的有力工具，试用任何两种波谱法，区别下列各组化合物，并简述理由。

相似题目

• 指出下列化合物有几组¹HNMR峰,请按化学位移由大到小的次序排列,并阐明理由.

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-24/967138291170767.png' />

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• 下列化合物的¹HNMR谱中都只有一个单峰，写出它们的结构。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-27/967384510563802.png' />

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• 初步推断分子式为C₅H₁₀O的化合物可能为以下四种结构式，而¹HNMR谱上只出现两个单峰，故其结构式应为______。

  A．CH₃CH₂CH₂COCH₃ B．(CH₃)₂CHCOCH₃ C．(CH₃)₃CCHO D．CH₃CH₂COCH₂CH₃

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• 化合物A的分子式为C₁₁H₁₄O₂,它的红外光谱在1720cm^-1处有吸收峰,¹HNMR数据为δ1.0ppm（二重峰,6H);82.0ppm（多重峰,1H);84.1ppm（二重峰,2H);δ7.8ppm（多重峰,5H)。试写出化合物的结构和各峰的归属。

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  化合物(A)的分子式为C₄H₁₀O，是一个醇，其¹HNMR谱(90MHz，CDCl₃)如下试写出其构造式 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-27/9673865281382.png' />

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  化合物A(C₁₄H₁₂)的¹HNMR数据如下：δ7.1(单峰，2H)，δ7.2~7.5(多重峰，10H)。A与稀、冷KMnO₄的碱性溶液反应，得到产物B(C₁₄H₁₄O₂)无旋光性，但B可拆分为一对对映体B₁和B₂。写出A和B₁及B₂的结构式。

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• 某化合物的质谱图上出现m/z 74的强峰，IR谱图在3400～3200cm^-1有一宽峰，1750～1700cm^-1有一强峰，则该化合物可能是( )。

  A．R₁CH₂(CH₂)₂COOCH₃B．R₁CH₂(CH₂)₃COOH C．R₁CH₂CH₂CH(CH₃)COOH D．B或C

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• 某化合物的IR，NMR和MS谱如图24-2。IR光谱上的主要吸收峰为3030cm^-1，2960cm^-1，2930cm^-1，1680cm^-1，1600cm^-1，1580cm^-1，1450cm^-1，1380cm^-1，760cm^-¹，700cm^-1。试推测其结构。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-18/974542434426925.jpg' /> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-18/974542503865896.jpg' />

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• 一警车以25ms^-1的速度在静止的空气中行驶，假设车上警笛的频率为v=800Hz。求：（1)静止站在路边的人听到警车驶近和离去时的警笛声波频率;（2)如果警车追赶一辆速度为15ms^-1的客车，则客车上人听到的警笛声波的频率是多少？ （设空气中的声速u=330ms^-1)

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  证明:数列{2-(-1)ⁿ}发散 (只需证明<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-11/973945310911567.png' />都不是数列{2-(-1)ⁿ}的极限)

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• 某化合物的分子式为C₁₄u₁₄其IR与¹H NMR数据如下，试推断该化合物的结构，然后，上互联网检索其IR和¹HNMR的标准谱图并验证你的答案。

  IR(仅列出了主要吸收峰，其中m表示中等强度吸收，s表示强吸收)： <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-27/967383633807654.png' />

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• 某化合物的分子式为C₇H₈O₁₃C{¹H}谱中各峰的δ分别为140.8、128.2、127.2、126.8和64.5,而这些峰在偏共振太偶谱中分别农现为单峰、二重峰、二重峰、二重峰和三重峰.其'HNMR谱有三个单峰, 分别为7.3(SH)、4.6(2H)和2.4(1H).试推出该化合物的结构式.

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• 某化合物化学式为C₈H₁₀O,IR,波数/cm^-1:3350（宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,16

  某化合物化学式为C₈H₁₀O,IR,波数/cm^-1:3350(宽峰),3090,3040,3030,2900,2880,1600,1500,1050,750,700有吸收峰;NMR,δ_H:2.7(三重峰,2H),3.15(单峰,lH),3.7(三重峰,2H),7.2(单峰,5H)有吸收峰,如用D₂O处理δ_H:3.15处吸收峰消失.试推测该化合物的构造式.

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• 设随机变量X和Y相互独立且都服从正态分布N（0,3<sup>2<／sup>),而X<sub>1<／sub>,X<sub>2<／sub>

  设随机变量X和Y相互独立且都服从正态分布N(0,3²),而X₁,X₂,...,X_{<span style="font-size: 13.3333px;">n</span>}和Y₁,Y₂,...,Y_n分别是来自总体x和Y的样本.则统计量<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-09-30/970333024845808.png' />服从()分布,参数为()。

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• 子弹（质量0.01kg，速度1000ms^-1)、尘埃（质量10-9kg，速度10ms^-1)、作布朗运动的花粉（质量10^-13kg，速度1ms^-1)、原子中电子（速度1000ms-1)等，其速度的不确定度均为原速度的10%，判断在确定这些质点位置时，不确定度关系是否有实际意义？

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• 计算下述粒子的德布罗意波的波长;（1)质量为10^-10kg，运动速度为0.01ms^-1的尘埃;（2)动能为0.1eV的中子;（3)动能为300eV的自由电子。

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• 化合物A及B的分子式分别为C₃H₇Br及C₄H₉Cl根据它们¹HNMR谱的数据，写出它们的结构式，并注明各峰的归属。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/98009129164193.png' />

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• 分子式为C₇H₈的IR及¹HNMR谱如图7-6所示，推测其结构。并指出¹HNMR中各峰及IR中主要峰的归属。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980091305533724.png' /> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-21/980091315018266.png' /> 图7-6题7.22的IR及¹HNMR谱图

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• 化合物分子式为C₄H₉Br，根据下列¹HNMR图推测可能的结构。

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• 某一未知物分子式为C₁₁H₁₄O₂。IR光谱如图24-6。主要吸收峰为：3030cm^-¹，2970cm^-1，2870cm^-1，1750cm^-1，1580cm^-1，1480cm^-1，1450cm^-1，1390cm^-1，1370cm^-¹，1190cm^-1，730cm^-1，690cm^-1。试推测其结构。

  <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-11-18/974544194706607.jpg' />

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• 根据化合物C₉H₁₃N的红外光谱（液膜)和¹HNMR谱（90MH₂，CDCl₃)，写出该化合物

  根据化合物C₉H₁₃N的红外光谱(液膜)和¹HNMR谱(90MH₂，CDCl₃)，写出该化合物的构造式。 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-28/967453043363845.png' />

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• 根据化合物（A)、（B)和（C)的IR谱图和¹HNMR谱图，写出它们的构造式。

  根据化合物(A)、(B)和(C)的IR谱图和¹HNMR谱图，写出它们的构造式。 <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-27/967390677759545.png' /> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-27/967390685971015.png' /> <img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2020-08-27/967390695141539.png' />

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  化合物化学式C₄H₈O₂,IR:1720cm^-1有强吸收峰,NMR, H:4.25(四重峰,lH)、3.75(单峰,1H)、2.15(单峰,3H)、1.35(二重峰,3H).此化合物如用D₂O处理,NMR在3.75处吸收峰消失,请推测此化合物的构造式,标明各吸收峰的归属,解释用D₂O处理吸收峰消失的原因.

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• 从以下数据推测化合物的结构:实验式:C₃H₆ONMR: δ1.2（6H)单峰, δ2.2（3H)单峰, δ2.6（2H)单峰, δ4.0（1H)单峰IR:在1700cm^-1及3400cm^-1处有吸收带.

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