化合物分子式为C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Br，根据下列<sup>1</sup>HNMR图推测可能的结构。
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一化合物（A)的分子式为C<sub>16</sub>H<sub>21</sub>,催化氧化可以吸收1mol,得到（A)先用臭氧处理,然后用Zn和
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某未知化合物的分子式为C<sub>9<／sub>H<sub>5<／sub>NO<sub>4<／sub>，测得其红外吸收光谱如图13－10所示。试通过光谱解析
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化合物（A)的分子式为C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O，是一个醇，其<sup>1</sup>HNMR谱（90MHz，CDCl<sub>3</sub>)如下试写出其构
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某化合物的分子式为C<sub>14</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>，IR数据显示该化合物含有羰基，MS谱如图24-4，试推测其化学结构。
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一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
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化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>3</sub>ClO<sub>2</sub>，与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B（C<sub>5</sub>H<sub>3</sub>ClO<sub>3</sub>)，加热B生成α-氯代呋喃并放出CO<sub>2</sub>。试推测A和B的构造式。
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化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。
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某化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C<sub>8</sub>H<sub>14</sub>的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C<sub>5</sub>H<
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化合物（A)的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>11</sub>Br，与Br<sub>2</sub>-CCl<sub>4</sub>溶液作用生成一个三溴化合物（B)。（A)很容
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化合物甲,其分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,能吸收一分子氢,与KMnO<sub>4</sub>/H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>作用生成一分子C<sub>4</sub>酸.但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有没有顺反界构呢？
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溴苯氡代后分离得到两个分子式为C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C<sub>6</sub>H≇
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某化合物A,分子式为C<sub>8</sub>H<sub>17</sub>N,其核磁共振谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，然后与Ag<sub>2</sub>O（湿)作用，接着加热，则生成一个中间体B,其分子式为C<sub>10</sub>H<sub>21</sub>N。B进一步甲基化后与湿的Ag<sub>2</sub>O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写
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某化合物的分子式为C<sub>7</sub>H<sub>8</sub>O<sub>13</sub>C{<sup>1</sup>H}谱中各峰的δ分别为140.8、128.2、127.2、126.8和64.5,而这些峰在偏共振太偶谱中分别农现为单峰、二重峰、二重峰、二重峰和三重峰.其'HNMR谱有三个单峰, 分别为7.3(SH)、4.6(2H)和2.4(1H).试推出该化合物的结构式.
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分子式为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C<sub>4</sub>H<sub>6</sub>)，B能使溴水退色，并能与AgNO<sub>2</sub>的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。
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化合物（A)的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>，在1710cm<sup>-1</sup>处有强吸收峰。（A)和碘的氢氧化钠溶
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某化合物（A)的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。
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某单萜分子式为C₁₀H₁₈（A)，催化加氢生成分子式为C<sub>10</sub>H<sub>22</sub>的化合物（B)。用高锰酸钾氧化（A)，则得到乙酸、丙酮和4-氧代戊酸。试推测（A)和（B)的构造式
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化合物Z的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O，不溶于水，不能使溴水褐色。也不与钠反应。Z在稀酸或稽贼溶液中水解生成Y（C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O)，Y与HIO<sub>4</sub>反应生成甲醛和一种酮。则Z的构造式为（)。
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（R)-4-三级丁基环己烯在甲醇中溴化,得两种化合物的混合物,分子式都是C<sub>11</sub>H<sub>21</sub>BrO,预言这两个产物的立体结构,并提出理由.
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杂环化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>，经氨化后生成羧酸C<sub>5</sub>H<sub>4</sub>O<sub>3</sub>把此羧酸的钠盐与碱石灰作用，转变为C<sub>4</sub>H<sub>4</sub>O，后者与金属钠不起作用，也不具有醛和酮的性质。试推测A的结构。
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化合物A及B的分子式分别为C<sub>3</sub>H<sub>7</sub>Br及C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>Cl根据它们<sup>1</sup>HNMR谱的数据，写出它们的结构式，并注明各峰的归属。
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芳香族化合物A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。
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有两个酯类化合物（A)和（B)，分子式均为C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>2</sub>。（A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O，其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2，可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.