有两个酯类化合物（A)和（B)，分子式均为C₄H₈O₂。（A)在酸性条件下水解成甲醇和另一个化

某化合物A（C₅H₁₂O)，很易失水生成B（C₂H₁₀)。B用稀冷高锰酸钾氧化得C（C₃H₁₂O₂)，C经高碘酸处理后得,一分子乙醛和另一个酮。试写出A、B、C的结构。

含氧化合物A的分子式为C₇H₁₄O，能使溴水和商锰酸钾酸性溶液褪色。A与钠反应放出氢气，与浓硫酸共热生成B（C₇H₁₂);在A中加入卢卡斯试剂后，10min后出现浑浊。用高锰酸钾酸性溶液氧化B时，生成β-丁酮酸，乙酸和CO₂。试推测A和B的构造式。

芳香族化合物A的分子式为C₈H₁₀O₂，不溶于NaOH溶液，与过量浓氢碘酸加热生成化合物B和C。B溶于NaOH溶液;A与混酸作用，只生成一种一硝基化合物D。试推测A、B、C和D的构造式。

一化合物（A)的分子式为C₁₆H₂₁,催化氧化可以吸收1mol,得到（A)先用臭氧处理,然后用Zn和

化合物（A)和（B)的分子式均为C14H12OIR.在1720cm-1处均有强吸收峰:NMR.（A)m: 7.2（单峰.5H)、 3.

化合物A的分子式为C₇H₈O，不溶于NaOH水溶液，与浓氨碘酸反应生成化合物B和C。B能与FeCl₃水溶液发生颜色反应，C与AgNO₃的乙醇溶液作用生成黄色沉淀。试写出A，B和C的结构式，并写出各步反应式。

一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C₁₂H₁₄O₂的化合物A,A经碘仿反应后生成C₁₁H₁₂O₃的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C₉H₁₀O₃的化合物D。D经HBr处

化合物A的分子式为C₅H₃ClO₂，与托伦试剂发生银镜反应后酸化生成B（C₅H₃ClO₃)，加热B生成α-氯代呋喃并放出CO₂。试推测A和B的构造式。

推测结构:化合物 A 、 B 、 C 的分子式均为 C 5 H 8 ,它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色, A 与硝酸银氨溶液作用可生成沉淀, B 、 C 不能;用热的高锰酸钾氧化时,化合物 A 得到丁酸和二氧化碳,化合物 B 得到乙酸和丙酸,化合物 C 得到戊二酸, A 、 B 、 C 分别是:

化合物A的分子式为C₅H₁₂O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C₆H₁₄O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C₆H₁₂的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C₅H₆O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。

有A,B两个化合物,其化学式都是C₆H₁₂.A经臭氧化,并与锌和酸反应后得乙醛和甲乙酮;B经高锰酸钾氧化后只得丙酸.请写出A,B的构造式.

某化合物A的分子式为C₅H₈,在液氨中与金属钠作用后,再与1-溴丙烷作用,生成分子式为C₈H₁₄的化合物B,用高锰酸钾氧化B得到分子式为C₄H₈O₂的两种不同的羧酸C和D,A在硫酸汞存在下与稀硫酸作用,可得到分子式为C₅H<

化合物（A)的分子式为C₇H₁₁Br，与Br₂-CCl₄溶液作用生成一个三溴化合物（B)。（A)很容

溴苯氡代后分离得到两个分子式为C₆H₄ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C₆H≇

羰基化合物A的分子式为C₆H₁₂O，加氢还原后生成产物B，A可与亚硫酸氢钠饱和溶液加成，并能发生碘仿反应。B经浓硫酸脱水得烯烃C，C被高锰酸钾酸性溶液氧化生成丁酮和乙酸。写出A，B和C的构造式。

某化合物A,分子式为C₈H₁₇N,其核磁共振谱无双重峰，它与2mol碘甲烷反应，然后与Ag₂O（湿)作用，接着加热，则生成一个中间体B,其分子式为C₁₀H₂₁N。B进一步甲基化后与湿的Ag₂O作用，转变为氢氧化物，加热则生成三甲胺，5-辛二烯和1，4-辛二烯混合物。写

分子式为C₄H₈的化合物A，加溴后的产物用NaOH-Z醇处理，生成B（C₄H₆)，B能使溴水退色，并能与AgNO₂的氨溶液反应生成沉淀，试推出A，B的结构式，并写出相应的反应式。

某单萜分子式为C₁₀H₁₈（A)，催化加氢生成分子式为C₁₀H₂₂的化合物（B)。用高锰酸钾氧化（A)，则得到乙酸、丙酮和4-氧代戊酸。试推测（A)和（B)的构造式

卤代烃A的分子式为C₇H₁₂Cl，与氢氧化钾的乙醇溶液作用生成B和少量C，C经臭氧化、锌粉还原水解生成环已酮和甲醛。试推测A，B和C的构造式。

有一化合物分子式为C₈H₁₀，在铁的存在下与1mol溴作用，只生成一种化合物A，A在光照下与1mol氯作用，生成两种产物B和C，试推断A、B、C的结构。

化合物甲和乙的分子式为C₅H₆O，并都在近紫外区吸收较强，但乙在较长波长处有吸收。试推测这两个化合物的可能结构式。

化合物A及B的分子式分别为C₃H₇Br及C₄H₉Cl根据它们¹HNMR谱的数据，写出它们的结构式，并注明各峰的归属。

芳香族化合物A的分子式为C₆H₄NO₂Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C₆H₄NO₂OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。

化合物A的分子武为C₅H₁₂O，其氧化产物C₅H₁₀O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C₅H₈O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C₅H₁₀O2，可被酸分解为D(C₃H₆O)和E(C₂H₆O₂)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.