配制好的氧化钾和氧化钠标准溶液应储存在()瓶中
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配制抗坏血酸注射液:在配制容器中,加配制量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液,调节药液PH6.0~6.2,添加以C02饱和的注射用水至足量,滤过,灭菌。提示:维生素C的水溶液与空气接触,自动氧化成脱氧抗坏血酸,从而进一步水解生成2,3-二酮2-古罗糖即失效,因此氧化是影响溶液稳定性的重要因素。本处方中NaHC03的作用是哪一个()
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配制氢氧化钠标准溶液时,获得无二氧化碳蒸馏水最简单的方法是()。
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碘量法测定固定污染源排气中二氧化硫时,碘标准溶液可储于棕色瓶中,在冰箱中保存有效期为()。
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下列标准溶液要求储存在棕色瓶中的是()。
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维生素C注射液处方:维生素C104g,亚硫酸氢钠2g,依地酸二钠0.05g,碳酸氢钠49g,注射用水加至1000ml。制备方法:在配制容器中,加处方量80%的注射用水,通二氧化碳至饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠和亚硫酸氢钠溶液,搅拌均匀,调节药液pH至6.0~6.2,添加二氧化碳饱和的注射用水至足量,用垂熔玻璃漏斗与膜滤器过滤,溶液中通二氧化碳,并在二氧化碳气流下灌封,最后于100℃流通蒸气15分钟灭菌。注射剂的主要附加剂包括()
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配制好的标准溶液应贮存于(),瓶上应贴有()、()、()、()、()、()的标签。易受光线影响变质者,贮存于()。从试剂瓶吸取溶液时,注意不要沾污();已从瓶中取出的试剂,绝对不允许()。对于性质不稳定的标准溶液,()保存。
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配制抗坏血酸注射液:在配制容器中,加配制量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液,调节药液PH6.0~6.2,添加以C02饱和的注射用水至足量,滤过,灭菌。对盐酸普鲁卡因注射液稳定性影响最大的因素是哪一个()
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配制抗坏血酸注射液:在配制容器中,加配制量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液,调节药液PH6.0~6.2,添加以C02饱和的注射用水至足量,滤过,灭菌。下面关于注射液调节PH值的目的,哪一条是错误的()
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配制Fe2+标准溶液时,为防止Fe2+被氧化,应加入()
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配制Fe2+ 标准溶液时,为防止Fe2+ 被氧化,应加入( )
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配制Fe<sup>2+</sup>标准溶液时,为防止Fe<sup>2+</sup>被氧化,应加入( )。
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已配制好的杂质测定用标准溶液应直接储存于容量瓶中保存使用()
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在产品硫酸中氮氧化物的格里斯光度法测定过程中,氮氧化物标准溶液可由亚硝酸钠溶解于去离子水中配制。()
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制得的无二氧化碳水应储存于一个附有碱石灰管的橡皮塞盖严的瓶中()
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已配制好的杂质测定用标准溶液不可储存于容量瓶中保存使用。()
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配制抗坏血酸注射液:在配制容器中,加配制量80%的注射用水,通二氧化碳饱和,加维生素C溶解后,分次缓缓加入碳酸氢钠,搅拌使完全溶解,加入预先配制好的依地酸二钠溶液和亚硫酸氢钠溶液,调节药液PH6.0~6.2,添加以C0<sub>2</sub>饱和的注射用水至足量,滤过,灭菌。提示:了解处方中各种药物的作用及配制的注意事项。关于下列处方的叙述中,哪些是正确的()
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