容出度测定结果除另有规定外，限度（Q)为标示含量的70%。（)
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为考察某批黄连素片剂的含量均匀度，现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法，分别测定盐酸小檗碱含量，结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg；黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg，规定含量均匀度的限度为15%，请判定该批黄连素片剂是否合格？
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在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定（）
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药品的含量（%）除另有规定外均按（）计。其含量测定如未规定上限，系指含量测定结果不超过（）。
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除另有规定外，折光率测定的温度为（）
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在片剂中除规定有崩解时限外，对以下哪种情况还要进行溶出度测定
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含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（）如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（）如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（）如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
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除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为（）
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温度对测定结果有较大影响，除另有规定外，要求调节温度至20℃±0.5℃的是（）。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。
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除另有规定外，浓缩蜜丸中水分含量不得超过（）
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
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片剂溶出度检查时，结果6片均不低于规定限度（Q），必须进行复试。
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含量均匀度检查法中，根据测定结果，分别计算出每片（个）以标示量100的相对含量（X），均值（X），标准差（X），以及标示量与均值之差的绝对值（A=100-X）。a.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S≤15.0，即判为：（）b.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+S＞15.0，即判为：（）c.如规定含量均匀度的限度为±15%，则当A+1.80S＞15.0，且A+S≤15.0，则应：（）d.如规定含量均匀度的限度为±20%，则当A+1.80S≤20.0，即判为：（）
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除另有规定外，水丸中水分含量不得超过（）
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
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《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中，规定的限度（Q）一般为标示量的（ ）。
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【单选】根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度为3.物理常数测定法
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中药散剂照水分测定法（通则0832）测定，除另有规定外，不得过
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1、根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度为
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比旋度测定，《中国药典》规定，除另有规定外，测定温度为
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溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除另有规定外，"Q"值应为标示量的（）
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溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）