除另有规定外，微生物限度检查法中固体药品的取用量一般为（）
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《中国药典》2005年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有（）几种。
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供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过（）
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药品的含量（%）除另有规定外均按（）计。其含量测定如未规定上限，系指含量测定结果不超过（）。
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供注射用无菌原料药检查可见异物，除另有规定外，称取各品种制剂项下的规格量５份分别检查。
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菌数、霉菌及酵母菌数检查中，膜剂除另有规定外，检验量为（）。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出限度为标示量的80%。
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生物制品生产过程中抗生素的使用，除另有规定外，不得使用（）。
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颗粒剂应检查粒度，不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和，不得超过（）除另有规定外，颗粒剂的水分不得超过（）除另有规定外，块状冲剂的水分不得超过（）颗粒剂制备中，湿颗粒制成后，应及时干燥，颗粒的干燥程度应适宜，一般含水量控制在（）以内
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一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（）
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除另有规定外，无菌药品批次划分的原则，按（）要求进行划分。
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供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应预先用适宜方法制成细粉，并全部通过（）号筛。
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《中国药典》现行版规定化学药品的干燥失重是：除另有规定外，不得过
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除《药品管理法》另有规定的情形外，药品上市许可持有人、药品生产企业未遵守药品生产质量管理规范的，（ ）。
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【单选题】测定药品的崩解时限时,除另有规定外,取供试品（)片。
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药品微生物限度标准中，药用原料、辅料及中药提取物仅规定检查（）
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除另有规定外，一般应该检查折光率的是（)。
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容出度测定结果除另有规定外，限度（Q)为标示含量的70%。（)
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澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度,除另有规定外，应采用第一法进行（）
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合剂若加蔗糖，除另有规定外，含蔗糖量以扩g/ml计，含糖量一般不高于（)。
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除另有规定外，散剂减失重量不得超过（）
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颗粒剂干燥失重检查,除另有规定外,减失重量不得超过（）
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溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）
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《中国药典》2005年版甲醇量检查法中，除另有规定外，每1L供试液含甲醇量不得超过（)。
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4、一般散剂中药物，除另有规定外，均应粉碎后通过的筛号是（)。
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