第一类医疗器械备案凭证的有限期限是（)。
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医疗器械经营备案凭证遗失的，医疗器械经营企业应当及时向原备案部门办理补发手续。
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进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
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按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行（）管理。
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医疗器械管理方法是第一类（），第二类（），第三类（）。
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医疗器械经营企业取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》后，方可进行网上销售。
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(1).医疗用毒性药品处方保存期限为（）(2).麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）(3).儿科处方保存期限为（）(4).第二类精神药品处方保存期限为（）
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经营第二类医疗器械需要取得《医疗器械经营备案凭证》方可经营，经营第三类医疗器械需要取得《医疗器械经营许可证》方可经营。
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医疗器械经营备案凭证中企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、经营场所、经营方式、经营范围、库房地址等备案事项发生变化的，应当及时变更备案。
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某药品批发企业拟在所在地省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务。该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报哪个部门备案（）
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处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（），医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（），麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（），处方保存期满后，经（）批准、登记备案，方可销毁。
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医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，经过医疗机构审批可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
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第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。
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第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：（）
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第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）
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属于第一类医疗器械是：
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第一类精神药品处方在医疗机构内保存期限为（）
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第一类医疗器械产品备案，由备案人向()提交备案资料。申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向()提交注册申请资料。
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医疗器械经营实施分类管理，其中经营第一类医疗器械需要进行备案。（)
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第三类医疗器械注册证的有限期限是（)。
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区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后（）内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。
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进口第一类医疗器械标签的核发部门是（）
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进口第一类医疗器械的证件编号是（）
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从事第一类医疗器械生产的，应当向所在地设区的 药品监督管理部门备案（）
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相对旧办法，新办法的第一类医疗器械备案编号的编排方式无变化。（）