在测定含氰根的锌溶液时,若加甲醛量不够造成的,以EDTA法测定结果偏低的主要原因是()。
![](/upload/20220827/c85071da6ff0aadc10ebce6c25bb4f0d.png)
相似题目
-
测定空气中甲醛时,甲醛气体经水吸收后,在()的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中,与乙酰丙酮作用,在沸水浴条件下,迅速生成稳定的黄色化合物,在波长413nffl处测定。
-
测定水性墙面涂料甲醛时,馏份定容至()mL,加入2.5mL()溶液,在()℃水浴中加热()min,冷却至室温后即用()mm吸收池(以()为参比)在分光光度计()波长处测定吸光度。
-
测定化妆品中甲醛时,甲醛标准溶液的配制应是()。
-
测定环境空气中SO2一般采用甲醛缓冲溶液吸收盐酸副玫瑰苯胺分光光度法,在样品溶液显色前应加入()和(),目的是分别消除()干扰和();而在显()色时应将样品溶液倾入装有()溶液的比色管中,原因是显色反应需在()中进行。
-
测定化妆品中甲醛时,甲醛标准溶液的配制应是()
-
容量法测定水中的碱度时,若加酚酞指示剂后待测溶液不显色,可直接加()指示剂,用()硫酸标准溶液滴定。
-
水样中()含量过高时,将影响电极法测定氨氮的结果,必要时,应在标准溶液中加入相同量的盐类,以消除误差。
-
甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时,二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后,生成稳定羟基甲磺酸加成化合物。在样品溶液中加入()使加成化合物分解,释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用,生成()色化合物,用分光光度计在577nm处进行测定。
-
乙酰丙酮分光光度法测定水中甲醛时,如果水中氰含量高,可将水样在弱碱性PH=8左右条件下保存,使氰化物转变成氢氰酸逸出,以减小对甲醛测定的干扰。
-
氯根的测定可以在酸性溶液中进行。
-
离子色谱法测定环境空气中甲醛浓度时,通过测定标准溶液和样品溶液的(),以单点外标法或绘制标准曲线法,由甲酸根离子的浓度换算为甲醛的浓度。
-
甲醛法测定SO2时,显色反应需在酸性溶液中进行。()
-
测定化妆品中甲醛时,下列哪项是甲醛标准溶液的配制过程()。
-
用四氯汞钾溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(方法一)和以甲醛缓冲溶液吸收――盐酸副玫瑰苯胺分光光度法(方法二),测定环境空气中SO2。方法一吸收液有();方法二可避免使用有()吸收液。方法二在样品溶液显色前应加入()和(),目的分别是()和();而在显色时应将样品溶液倾入装有()溶液的比色管中,原因是()。
-
按照《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》(GB/T17657—1999),用40L干燥器法测定饰面人造板甲醛释放量中,收集甲醛时,在吸收容器中装入20m1蒸馏水,放在检测容器底部,试样置于吸收容器上面,测定装置在20℃±1℃下放置1h,蒸馏水吸收从试件释放出的甲醛,此溶液为待测液。
-
测定空气中甲醛时,配制好的乙酰丙酮溶液在常温下保存,可稳定一个月。
-
测定空气中甲醛,标定甲醛标准溶液时,在摇动下立即逐滴加入30%氢氧化钠溶液,至颜色(),再摇片刻,待褪成()色,放置后应褪至()色。若碱量加入过多,则5m1(1+5)盐酸溶液不足以使溶液酸化。
-
按照《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》(GB/T17657—1999),40L干燥器法测定饰面人造板甲醛释放量中,待测液用乙酰丙酮分光光度法测定,测定在()nm波长处进行,以()作为参比溶液。
-
用甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫,采样时吸收液温度保持在23∽29℃,可使二氧化硫的吸收率达到100%()
-
测定水性墙面涂料甲醛时,馏份定容至()mL,加入2.5mL()溶液,在()℃水浴中加热()min,冷却至室温后
-
在pH=10.0时以铬黑T作指示剂,用氧化锌做基 准物标定EDTA的浓度,再在pH=5左右以二甲酚 橙作指示剂,用上述EDTA溶液测定合金中的锌 含量,所得结果
-
甲醛法测定二氧化硫时,显色反应需在酸性溶液中进行()