用纯的某二元有机酸H2A制备成纯钡盐,称取0.3460g盐样,溶于100.0mL水中,将溶液通过强酸性阳离子交换树脂,并水洗,流出液用0.09960mol•L-1NaOH溶液20.20mL滴定至终点,求有机酸的摩尔质量。
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聚合物残余单体标准试样制备时,称取2.00g0.01g待测试样于50mL细口瓶中,加()溶液A。
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某二元酸H2A在水中的电离方程式为H2AH++HA-,HA-H++A2-下列叙述错误的 是( )。
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胶鞋中游离甲醛试验方法按GB/T2912.1-2009标准,试样制备从样品上取两块试样剪碎,称取(),如甲醛含量过低,增加试样量至(),以获得满意的精度。
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某二元酸H2A在水中的电离方程式为。下列叙述错误的是()。
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制备一组标准马歇尔试件,在约需要称取()热拌沥青混合料。
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依据相关标准,固体饮料测定蛋白质的样品制备,需称取的质量是()。_参见GB5009.5
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配制氯化钠标准溶液(1mL含1mg氯离子)1000mL:取基准试剂或优级纯的氯化钠3~4g置于瓷坩锅内,于高温炉内升温至()℃灼烧()min,然后在()内冷却至();准确称取()g氯化钠,先用少量蒸馏水溶解,再用蒸馏水稀释至()mL。
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准确称取分析纯的固体NaOH,就可直接配制标准溶液。
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称取软锰矿样品0.3216g,分析纯的Na2C2O40.3685g,置于同一烧杯中,加入硫酸并加热,待反应完全后用c(1/5KMnO4)=0.1200mol/LKMnO4溶液滴定,消耗11.26mL,则样品中MnO2的含量为()。M(Na2C2O4)=134.0g/mol,M(MnO2)=86.94g/mol。
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有机样品如采用()灰化,应使用优级纯的试剂。
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卵石中有机物含量试验标准溶液的配置方法,称取2g鞣酸粉,溶解于98ml的()酒精溶液中。
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用以测定糖化力的麦芽浸出液制备时,称取20.00g细粉麦芽样品(淡色)放入糖化杯中,将糖化杯放入()水中水浴,并在不断搅拌下保温1小时。
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0.10 mol·L-1 某二元弱酸H2A的 Ka1为4.0 ×10-7 ,Ka2 为8.0×10-10, 则该溶液的 A-离子浓度约为
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15、(单选)某体系气相为A+B二元混合物,当其中发生A组分的定态单向扩散时,对该相中垂直于传质方向的某一截面而言,()*
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分析不纯的碳酸钙(不含干扰物质),称取试样0.3000g,加入浓度为0.2500mol/L的HCl标准溶液25.00mL,煮沸除去CO2
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称取不纯的硫酸铵1.000g,以甲醛法分析,加入适量的甲醛溶液和0.3005mol·L<sup>-1</sup>NaOH溶液50.00mL,过量的NaOH再以0.2988mol·L<sup>-1</sup>HCl溶液16.54mL回滴至酚酞终点,计算(NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>的质量分数.
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称取不纯的水溶性氯化物(无干扰离子)0.1350g,加入0.1120mol·L-1的AgNO3 40.00mL,然后用0.1231mol·L-1的NH4S
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【判断题】()半固体或黏性液体样品制备时,应先用灭菌容器称取混匀后的检样加入预热至46℃的灭菌稀释液中,再充分振摇混匀。
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BBA005-3 用差减法从称量瓶中准确称取0.4000g分析纯的NaOH固体,溶解后稀释到100.0 mL,所得NaOH溶液的浓度为()
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测定钢中硅的含量,称取3g,试样得到不纯的SiO2沉淀0.1257g,用氢氟酸和H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>处理,使SiO<sub>2</sub>变成SiF<sub>4</sub>↑挥发后,得到残渣为0.0008g,计算试样中硅的百分含量。(Si的原子量为28.082)
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飞灰样品制备时,首先称取一定量的样品,晾干至空气干燥状态,记下游离水分损失量备查,再缩分出200g试样磨至0.2mm以下待分析。()
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某相对分子质量为26的烃A,是一种重要的有机化工原料,以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。B、C的某相对分子质量为26的烃A,是一种重要的有机化工原料,以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。B、C的核磁共振氢谱显示都只有一种氢,B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有光谱高效食品防腐作用的有机物M,M分子的球棍模型如下图所示。 已知: ()。提示:合成过程中无机试剂任选,用合成路线流程图表示,并注明反应条件,流程图示例如下:
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1、为何纯的氧化锆无法制备结构陶瓷?
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若要求二元混合液分离成较纯的两个组分,则应采用精馏()
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