无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。

在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。

A . 1 B . 2 C . 3 D . 4

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无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。

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无菌罐生产中性奶可运行60小时，超时需进行CIP清洗

A . 正确 B . 错误

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无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

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无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。

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同一设备连续加工同一无菌产品时，（）批之间要清洗灭菌。

A . 2 B . 3 C . 4 D . 每批

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对无菌医疗器械应当进行（）的控制，并对灭菌过程进行控制。

A . 消毒 B . 严格 C . 污染 D . 检验

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无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。

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无菌工作服的洗涤、干燥、整理、灭菌不应在（）中进行。

A . 与使用无菌工作服洁净度相同的等级洗涤、干燥、整理、灭菌 B . 不低于30万级洗涤、干燥，与使用无菌工作服洁净室相同的级别整理灭菌 C . 不低于10万级洗涤、干燥、整理、灭菌 D . 不低于1万级洗涤、干燥、整理、灭菌 E . 不低于1万级洗涤、干燥，与使用无菌工作服洁净室相同的级别整理灭菌

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胡萝卜的组织培养过程中进行无菌操作的步骤是（） ①.超净工作台 ②.自来水冲洗 ③.酒精棉球擦手 ④.无菌水清洗 ⑤.次氯酸溶液冲洗 ⑥.无菌滤纸处理 ⑦.培养基灭菌 ⑧.不经灭菌的培养基

A . ①②③④⑤⑥⑦ B . ①③④⑤⑥⑦ C . ①②④⑤⑥⑧ D . ①②④⑤⑦

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CSSD的功能及任务：承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。

A . 正确 B . 错误

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无菌药品生产，应当按照（）对洁净区进行清洁和消毒一般情况下，所采用消毒剂的（）应当多于一种。

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无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。

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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。