无菌药品生产最终清洗后包装材料、容器和设备处理应当避免被（）。
相似题目
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在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。
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在无菌药品生产过程对微生物进行动态监测，动态取样应避免对洁净区造成不良影响，对设备表面和操作人员的微生物动态监测，应当在（）完成后进行。
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无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。
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反复使用的灭菌物品包装材料和容器，应经清洗后才可再次使用。
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无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何其它物品都应当（）。
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物料和最终包装的成品应当有足够的留样，以备必要的检查或检验；除最终包装容器过大的成品外，成品的留样包装应当至少为待包装品。
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食品生产加工企业使用新品种的食品添加剂、新的原材料生产的食品容器、包装材料和食品用工具、设备的新品种，应当在使用前索取市级以上安全评价机构出具的安全评价报告。
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无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。
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无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。
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应使用个人专用收集容器或清洗消毒后的容器定期清空集尿袋中尿液。清空集尿袋中尿液时，应遵循无菌操作原则，避免集尿袋的出尿口触碰到收集容器的表面。
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无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
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无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。
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在中华人民共和国境内从事用于食品的包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂和用于食品生产经营的工具、设备（以下称食品相关产品）的生产经营活动，应当遵守（）
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乳制品加工设备清洗后的管道和设备、容器等在使用前必须进行消毒处理。消毒方法常用的有三种：（），（）和次氯酸盐消毒法。
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无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
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用于无菌药品配制的容器具的最终清洗用水应当符合（）的质量标准。
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生产纯生啤酒时，无菌过滤所用清洗水、CO2均需先经灭菌处理。
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无菌兽药配制、直接接触兽药的包装材料各器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合注射用水的质量标准。（)
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食品工厂中可用机械设备清洗的对象有原料、包装容器和加工设备三大类。（)
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直接接触药品的包装材料和容器,必须符合无菌要求,符合保障人体健康、安全的标准（）
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食品容器、包装材料，必须采用符合卫生要求的原材料，产品应当便于清洗和消毒。（）
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无菌兽药配制、直接接触兽药的包装材料各器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合工艺用水的质量标准。（)
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无菌兽药包装容器的密封性应当经过验证，避免产品遭受污染。（)
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生产设备、工具、容器，使用前后应当彻底清洗、消毒。凡接触化妆品原料和半成品的设备、工具、管道可以用无毒、无害、抗腐蚀材质制作，内壁光滑无脱落，便于清洁和消毒。（）