国家实行()()制度。国家药品安全()、药品安全()、重大药品安全事件及其调查处理信息和国务院确定需要()的其他信息由国务院药品监督管理部门()。()
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国家实行药品储备制度,国家发生重大灾情、疫情突发事件时,国务院规定的部门()
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国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括()
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国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行什么制度?
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国家对下列哪种药品品种实行保护制度()
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(1).国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行()。 (2).国家对处方药和非处方药实行()。 (3).国家保护野生药材资源()。 (4).为加强上市药品的安全监管,国家实行()。
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为了采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况,国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立什么制度?
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(1).国家对药品不良反应实行的报告制度是()(2).国家对药品不良反应的管理:实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是:()(4).药品不良反应监测情况的管理是:国家药品监督管理局不定期()
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《禁毒法》规定,国家对麻醉药品和精神药品实行管制,对麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输实行()制度。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行()制度
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《国家药品安全“十二五”规划》确定的国家药品安全“十二五”规划指标有()
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依照《中华人民共和国药品管理法》,国家实行的药品管理制度有
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国家对药品的严重或罕见不良反应实行怎样的报告制度()
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根据《国家药品安全“十二五”规划》,国家药品安全“十二五”规划指标不包括()
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国家建立食品安全风险评估制度,对食品、食品添加剂中生物性、化学性和物理性危害进行风险评估。并由国家食品药品监督管理部门实施风险监测计划。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行许可制度。
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规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的是()
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下面为国家实行的药品制度的是()
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国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。_
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国家对药品管理实行药品____制度。()
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根据《关于完善国家基本药物制度的意见》,有效性和安全性证据明确、成本效益比显著的药品品种应该()
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国家实行药品储备制度,建立()和()两级药品储备
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国家建立统一的食品安全信息平台,实行食品安全信息统一公布制度()由国务院食品药品监督管理部门统一公布
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国家对药品实行()药与()药分类管理制度。
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