国家对药品管理实行药品____制度。（）
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国家实行____登记制度，并提供安全管理、事故预防和应急救援技术、信息支持。
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精神药品、医疗用毒性药品、放射性约品,实行____。
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2018版国家基本药物目录包括_______种药品。
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医师开据处方，应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品的____名称，不能使用药品的____名称。
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国家发展药品的宏观政策是指国家发展现代药和___;保护野生药材资源，___;鼓励研究和创制新药。
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国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责。_
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国家按照分类监督管理的原则对特种设备生产实行许可制度。特种设备生产单位应当具备____条件，并经负责特种设备安全监督管理的部门许可，方可从事生产活动。
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为了保证药品的质量，防止药品微生物的污染，可采取以下措施进行防护：①加强药品生产的技术管理；②加强卫生管理；③合理使用防腐剂；④__________。
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国家实行国库集中收缴和集中支付制度，对政府全部收入和支出实行国库______管理。
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《非药品类易制毒化学品生产、经营许可办法》规定,国家对非药品类易制毒化学品的生产、经营实行____制度。
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国务院药品监督管理部门主管___药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
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《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当药品___、___、___、___等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可___。
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精神药品依据使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度不同，分为一类和二类。__药品管理与__药品相同（）
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________的随货同行单必须按新版GSP（Goodsuapplgpractice,《药品经营质量管理规范》)的要求，应包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等。
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党的十九大报告强调，__以药养医，健全药品供应保制度（）
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国务院药品监督管理部门在审批药品时，对__一并审评（）
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药品上市许可持有人、药品生产企业未遵守药品生产质量管理规范等的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处__万元以上__万元以下的罚款（）
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放射性药品储存管理制度要求,放射性药品、放射源到货后负责接收者应核对__,并及时通知有关人员领用,未领用的应存放__（）
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对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料，药品监督管理部门可以查封、扣押，药品需要检验的，应当自检验报告书发出之日起____日内作出行政处理决定。（）
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从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品____。（）
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兽用麻醉药品、精神药品、毒性药品（包括药材)和放射类药品等特殊药品，易制毒化学品及______、______和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行______有关规定。
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企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制度，设立__并配备专职人员负责管理。答案
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国家食品药品监督管理局直属技术机构设有____，国家中药品种保护审评委员会，____，药品评价中心，药品认证管理中心等。
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国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输和进口、出口实行分类管理和____制度。
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