洗液浓度不合格添加原液后可不必再检测洗液浓度即使用。()
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在离子色谱分析中,水负峰的大小与样品的进样体积、溶质浓度和淋洗液的浓度及其种类有关,进样体积大,水负峰亦大;淋洗液的浓度越高,水负峰越()。反之亦然。
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铬酸洗液为红褐色,如果变为绿色,则说明已失效,不能再用。
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电泳后冲洗液脏或冲洗水中含漆浓度过高时,易造成漆膜表面颗粒。
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CharmROSA黄曲霉毒素M1快速检测条验收比对:取复原乳(经检验不含黄曲霉毒素M1的新西兰全脂粉按照12%的稀释比例加蒸水还原为液态)做本底样品,用标准品做添加,添加终浓度为黄曲霉毒素M1(),以上两种样品做平行样
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离子色谱分析中,淋洗液浓度的改变只影响被测离子的保留时间,而不影响水负峰的位置。
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离子色谱法测定环境空气中甲醛浓度时,使用的是0.005mol/L碳酸氢钠淋洗液。
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用漏斗胃管进行潮式洗胃时,灌洗液流出后可()
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离子色谱法测定废气中氯化氢时,若氯化氢浓度低,吸收液浓度应()些,测定时稀释至与淋洗液浓度相近。
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用铬酸洗液浸洗滴定管时,一般可以用倒入约()毫升洗液。
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NaOH是化学抑制型离子色谱中分析阴离子推荐的淋洗液,它的抑制反应产物是低电导的水,在配制和使用时,空气中的()总会深入NA.OH溶液中而改变淋洗液的组分和浓度,使基线漂移,影响分离。
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催化剂分析浓度不合格可等下一批再进行补正。()
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离子色谱分析中当改变淋洗液的浓度时,对被测二价离子保留时间的影响()价离子。
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NaOH是化学抑制型离子色谱中分析阴离子推荐的淋洗液,因为它的抑制反应产物是低电导的水。在配制和使用时,空气中的总会溶入NaOH溶液中而改变淋洗液的组分和浓度,使基线漂移,影响分离。()
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离子色谱法测定环境空气中甲醛时,当改变淋洗液的浓度时,可增加甲酸和乙酸的分离度。
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清洗采样容器的一般程序是,用铬酸一硫酸洗液,再用水和洗涤剂洗,然后用自来水、蒸馏水冲洗干净。
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玻璃器皿的油污严重时,可先用()洗液浸泡后再用水冲洗。
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在酚试剂分光光度法测定甲醛浓度的检测标准中吸收液原液应放置冰箱中保存,可稳定()天。
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新配置的重铬酸钾洗液为红褐色,氧化能力很强。当洗液用久后变为黄色,即说明洗液无氧化洗涤力。
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离子色谱的淋洗液浓度提高时,一价和二价离子的保留时间()。
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已知某萃取工艺料液流量50L/min,浓度270g/L,易萃组分21%,洗液流量35L/min,抽出液流量11.2L/min,试问:萃余液出口流量是多少?
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已知某萃取分离工艺有机流量VS=95L/min,皂化值0.54N,洗涤酸度CH=4.56N,有机相出口浓度20g/L,问若想完成分离要求,洗液洗量是多少?
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发酵使用的碱性洗液的浓度一般控制在()
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阳离子检测:活化C18柱使用甲醇时需在通风厨操作,佩戴口罩和手套;阳离子色谱淋洗液使用到甲烷磺酸,仪器废液要用废液桶收集后处理()
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用84消毒剂原液(有效氯含5.5%-6.5%)配置500mg/L浓度,需原液()加水至()即可
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