在离子色谱分析中，水负峰的大小与样品的进样体积、溶质浓度和淋洗液的浓度及其种类有关，进样体积大，水负峰亦大；淋洗液的浓度越高，水负峰越（）。反之亦然。
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色谱分析中，流出峰的（）与（）在色谱柱中的运动情况有关。
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简述离子色谱法测定环境空气中氨时，如何消除水负峰的干扰。
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液体样品的进样量与气化温度，柱容量和仪器的线性响应范围等因素有关。对填充柱气相色谱的液体进样量一般控制在（）。
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在高效液相色谱法中采用外标法定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
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气相色谱法测定环境空气和废气中二硫化碳时，某样品采样体积为2L样品用六通阀进样1.00m1，得到峰高37.84Pa。已知浓度为35.6mg／m3的二硫化碳标准气体进样1.00m1时，峰高为29.52Pa，试求该样品中二硫化碳的浓度。
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离子色谱分析中，淋洗液浓度的改变只影响被测离子的保留时间，而不影响水负峰的位置。
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使用非极性色谱柱分析非极性、弱极性样品，先出峰的组分是（）。
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色谱分析样品时，第一次进样得到3个峰，第二次进样时变成4个峰，原因可能是：（）
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气相色谱法测定大气中有机硫化物，进行样品分析时，若直接进样体积中硫化物绝对量低于仪器检出限，则需以浓缩管在以（）为制冷剂的低温条件下对1L气体样品中的硫化物进行浓缩，浓缩后将浓缩管联入色谱仪分析系统并加热至（）℃，使全部浓缩成分进入色谱进行分析。
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在高效液相色谱法中采用外表定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
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《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HMT73—2001）规定，采用单点外标法定量测定丙烯腈，标准溶液的进样体积与试样的进样体积应相同。
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离子色谱法测定水中氟化物、氯化物中，当水负峰干扰F-和C1-的测定时，可用100ml水样中加入1m1淋洗液贮备液的办法来消除水负峰的干扰。
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《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB／T14672—1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样的进样体积可以与标准样品略有不同，但标准样品的响应值应与样品的响应值接近。
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离子色谱法分析水中F离子或CL离子时，若水负峰对测定有干扰时，可于100ml水样中加入1ml（）来消除干扰。
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离子色谱分析中，水负峰的位置由分离柱的性质和淋洗液的流速决定，流速的改变可改变水负峰的位置和被测离子的保留时间。
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色谱分析中，流出峰的峰宽窄与物质在色谱柱中的运动情况无关。（）
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《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB/T14672-1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样的进样体积可以与标准样品略有不同，但标准样品的响应值应与样品的响应值接近。
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气相色谱法中液体样品常用的进样技术有（）。
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气相色谱分析中溶质的比保留体积受柱长和载气流速度的影响。
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《水质丙烯晴的测定月相色谱法》（HJ/T73-2001）规定，采用单点外标法定量测定丙烯腈，标准溶液的进样体积与试样体积应相同。
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在离子色谱分析中，水负峰在什么情况下会对分析结果产生干扰？如何消除或减小这种干扰？
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用色谱法进行定量分析时，要求样品中所有组分都必须出峰的定量方法是（）
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采用热解吸直接进样的气相色谱分析时，将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中，经过300℃～350℃解吸后，将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。
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离子色谱法测定水中氟化物、氯化物中，当水负峰干扰F-和C.I－的测定时，可用100mnl水样加入1ml淋洗液贮备液的办法来消除水负峰的干扰。