若取代基交替地处在平面的两侧，或相邻手性中心的构型相反并交替排列，则称为间同立构聚合物。
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天然来源的结构为右旋体，3个手性碳均为R构型（）
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在均值控制图巾，判断异常的8条检验准则有：（）个点落在A区以外；连续（）点落在中心线同一侧；连续（）点递增或递减；连续（）点中相邻点交替上下；连续3点中有（）点落在中心线同一侧的B区以外；连续5点中有4点落在中心线同一侧的c区以外；连续15点落在中心线两侧的C区内；连续8点落在中心线两侧且无一在C区内。
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糖的绝对构型，在Haworth式中，只要看六碳吡喃糖的C5（五碳呋喃糖的C4）上取代基的取向，取代基向上的（）型，取代基向下的（）型。
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一件申请要求保护一种通式化合物，其中取代基R为甲基或异丁基并且该化合物与现有技术的区别仅在于该取代基R不同，则下面的（）破坏该化合物的新颖性。
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用接触网激光测量仪测量分段绝缘器两侧接头线夹处相对于线路中心的偏移值，确定调整量，适当增大或减小相邻（）拉出值。
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聚合物主链中的取代基有规律的交替排列在中轴分子链的两端的聚合物，称为（）。
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手性碳原子构型包括（）、（）和（）三种；双键几何构型包括（）和（）两种。
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聚合物主链中的取代基有规律的交替排列在中轴分子链的两端的聚合物，称（）。
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若加工中工件用以定位的依据（定位基准），与对加工表面提出要求的依据（工序基 准或设计墓准）相重合，称为基准重合。
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根据原子基态电子构型，可以判断若有多少个未成对电子就能形成多少个共价键。 ()此题为判断题(对，错)。
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41、SN2反应中，产物分子若有手性的话，其构型与反应物分子构型的关系是（)
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在药物分子中含有手性中心且s-构型的右旋体产生药理作用的是（）。
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若支承点的位置在工件定位过程中，随定位基面的变化而自动与之相适应的定位元件称为浮动支承
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【填空题】糖的绝对构型，在哈沃斯（Haworth)式中，只要看六碳吡喃糖的C5（）上取代基的取向，向上的为（）型，向下的为（）型。
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下列关于药物代谢说法错误的是（)。A.舍曲林为含有两个手性中心，目前使用的是S,S-（)构型异构体B.
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组成蛋白质的天然手性氨基酸的构型均为（)。
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青霉素有（)个手性碳原子，绝对构型为（)。头孢菌素双环母核上有（)旋光异构体，绝对构型是（)。
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研究表明，烷基侧链的存在影响噻吩类含硫化合物的加氢脱硫活性。一般来说，远离硫原子的取代基会抑制其加氢脱硫活性，与硫原子相邻位置的取代基反而有助于加氢脱硫反应。（)
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以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α－碳上无羟基取代时，极性较弱，易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障 B．基本化学结构是β-苯丙胺 C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高 D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强 E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
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判断单磷酸L-苷油酯中的手性中心碳原子的构型。
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9、手性化合物的构型标记时，三个基团由小到大按顺时针旋转，构型标记为R
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含有两个手性中心，为（1R，2S）构型的药物是（）
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4、单糖的构型是以甘油醛为参照，即以距离醛（酮）基最远的手性碳原子为准，羟基在（）的为D-构型、羟基在（）的为L-构型。
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1、判断是否正确： （1）60%含量的左旋乳酸和40%含量的右旋乳酸混合物能够使平面偏振光向左旋转 （2） 手性碳原子连有4个不同的原子或基团 （3）进行手性化合物的构型标记时，比较基团大小，-Br基团比-OH基团大 （4）进行手性化合物的构型标记时，手性碳上三个较大基团由大到小按顺时针方向排列，构型标记为R
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