《中华人民共和国药典临床用药须知》规定必须做皮肤敏感试验的药品是

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）

  A . A.试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B . B.使用精密度为±0.1℃的测温装置 C . C.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 D . D.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E . E.如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

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• 以下应该做皮肤敏感试验的药品中，源自《中国药典临床用药须知》（2010年版）以外的权威性文献的是（）

  A . 链霉素注射剂 B . 降纤酶注射剂 C . 右旋糖酐注射剂 D . 玻璃酸酶注射剂 E . 促皮质素注射剂

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• 《中国药典临床用药须知》现行版的出版形式有（）

  A . 儿童卷 B . 中药卷 C . 中药饮片卷 D . 中药成方制剂卷 E . 化学药品与生物制品卷

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）

  A . A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B . 加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查 C . 静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D . 各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E . 注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）

  A . A.碱性碘化汞钾试液 B . 硫代乙酰胺试液 C . 硫化钠试液 D . 硫化氢试液 E . 硫酸钠试液

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• 《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版中规定需要做皮试的药物包括（）

  A . 细胞色素C注射液 B . 静注丙种球蛋白 C . 青霉素钾注射剂 D . 干扰素注射液 E . 破伤风抗毒素注射剂

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• 赭石的临床常用量按照2010年版《中华人民共和国药典》规定是（）

  A . A.3～9g B . B.0.03～0.6g C . C.9～45g D . D.5～10g E . E.0.3～1g

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• 合法用药即按照《药典》规定剂量用药，如西洋参入汤剂每日（）

  A . 2～5g B . 2～6g C . 3～5g D . 3～6g

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• 下列药品中，《中国药典临床用药须知》规定必须做皮肤敏感试验的是（）

  A . 青霉素V片 B . 胸腺素注射剂 C . 细胞色素C注射剂 D . α-糜蛋白酶注射剂 E . 鱼肝油酸钠注射剂

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• 《中华人民共和国药典》所用药筛与工业筛目数（孔／英寸）对应关系，下列错误者为（）

  A . 一号筛为10目 B . 二号筛为24目 C . 三号筛为50目 D . 四号筛为65目 E . 五号筛为100目

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• 下列应该做皮肤敏感试验的药品中，源自《中国药典临床用药须知（2010版）》的是（）

  A . 天花粉蛋白 B . 玻璃酸酶注射剂 C . 右旋糖酐注射剂 D . 门冬酰胺酶注射剂 E . 普鲁卡因青霉素注射剂

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）

  A . A.应检查溶出度或崩解度 B . 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C . 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D . 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E . 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

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• 用药前需做皮肤敏感试验的为（）

  A . 青霉素 B . 头孢菌素 C . 四环素 D . 破伤风毒素 E . 链霉素

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• 竹茹的临床常用量按照2010年版《中华人民共和国药典》规定是（）

  A . A.3～9g B . B.0.03～0.6g C . C.9～45g D . D.5～10g E . E.0.3～1g

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）

  A . A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B . 指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C . 指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D . 指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E . 指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

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• 《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版中规定的必须做皮试的药物还包括（）

  A . 青霉素V钾片 B . 鱼腥草注射液 C . 头孢菌素注射液 D . 右旋糖酐注射液 E . 肉毒抗毒素注射液

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• 以下药品中，由权威性文献规定或提示应该做皮肤敏感试验的是（）

  A . 以下药品中，由权威性文献规定或提示应该做皮肤敏感试验的是 B . 鲑鱼降钙素注射剂 C . 头孢菌素类注射剂 D . α-糜蛋白酶注射剂 E . 白喉抗毒素注射剂 F . 复合维生素B注射剂

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• 《中国药典临床用药须知》规定必须做皮肤敏感试验的药品是（）

  A . 链霉素注射剂 B . 青霉素钠注射剂 C . 氨氯西林钠注射剂 D . 鱼肝油酸钠注射剂 E . 细胞色素C注射剂胸

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• 单采血浆站应当按照《中华人民共和国药典》血液制品原料血浆规程对申请供血浆者进行健康状况征询（）和血样化验，并按照卫生部发布的供血浆者须知对供血浆者履行告知义务。

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• 在临床用药前必须做皮肤过敏试验是药物的是

  A、头孢唑林 B、二巯丁二钠 C、青霉胺 D、阿司匹林 E、普萘洛尔

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• 中华人民共和国药典临床用药须知，规定必须做皮肤敏感实验的药品是（）

  A．天花粉蛋白 B．链霉素注射剂 C．甲氧西林钠注射剂 D．注射用头孢菌素 E．细胞色素C注射剂

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• 《临床用药须知》规定，外科手术病人应在术前几天停用本品，以免引起出血倾向（）

  A．5天 B．7天 C．10天 D．14天

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