血管性血友病的发病机制是()。
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遗传性血管性血友病是()
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可用于鉴别血友病和血管性血友病的实验室检查项目是()。
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血管性假血友病实验室诊断敏感性高,特异性强的是下列哪一项()
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血管性血友病是哪种因子缺陷()
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血管性血友病是缺乏()
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男孩,15岁。打篮球后左膝关节肿胀疼痛就诊。检查:左膝关节局部肿胀,压痛明显,膝关节及其周围有大片瘀斑。其兄有血友病A病史。【假设信息】假如此患者为血管性血友病,下列哪项说法是错误的()
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血管性血友病是缺乏()。
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患者男性,16岁。皮肤瘀斑,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×109/L,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。典型的血管性血友病属于的遗传方式是()
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男孩,15岁。打篮球后左膝关节肿胀疼痛就诊。检查:左膝关节局部肿胀,压痛明显,膝关节及其周围有大片瘀斑。其兄有血发病A病史。假如此患者为血管性血友病,下列哪项说法是错误的()
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血友病的发病机制是()
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血管性血友病可以与血友病A相鉴别的实验室检查项目是()
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是凝血酶敏感蛋白受体()是纤维蛋白原受体()是血管性血友病因子受体()是胶原受体()
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血管性假性血友病是一种程度轻于真性血友病的凝血功能障碍疾病。()
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患者男性,16岁。皮肤瘀斑,牙龈出血反复发生8年。出血时间延长,凝血时间正常,血小板150×109/L,血小板黏附率降低。其父也有类似病史。典型的血管性血友病属于的遗传方式是()。
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诊断血管性血友病(vWD)特异性最高的试验是()
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与血友病比较,血管性血友病的出血的临床特点有()
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DIC晚期可见()为凝血酶作用底物的是()可组成复合物在内外途径同时发挥作用的是()可被APC灭活的是()可被凝血酶激活的因子是()外源性凝血系统最常用的筛选试验是()对血管性血友病的诊断具有重要意义的是()怀疑为血友病,首选的常用筛检试验是()由血管内皮细胞分泌的促凝物质是()组成凝血活酶的是()
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诊断血管性血友病(vWD)特异性最高的试验是()。
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诊断血管性血友病敏感性高、特异性强的实验室检查是()
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血管内皮细胞分泌的促止血物质是()A.血管性假血友病因子(VWF)B.组织纤溶酶原激活物(t-PA)C.前列
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[假设信息]假如此患者为血管性血友病,下列哪项说法是错误的
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以下哪项是遗传学血管性血友病的致病基因()
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