分子式是C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>O<sub>2</sub>的酸，有旋光活性，写出它的一对对映异构体的投影式，并用R，S标记法命名。
相似题目
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不饱和烃A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>，分子中含有一个五元环。A没有旋光性，与高锰酸钾酸性溶液作用生成二元羧酸B。试写出A和B的构造式。
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某未知化合物的分子式为C<sub>9<／sub>H<sub>5<／sub>NO<sub>4<／sub>，测得其红外吸收光谱如图13－10所示。试通过光谱解析
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化合物（A)的分子式为C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>O，是一个醇，其<sup>1</sup>HNMR谱（90MHz，CDCl<sub>3</sub>)如下试写出其构
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一种芳香醛和丙酮在碱作用下可以生成分子式为C<sub>12</sub>H<sub>14</sub>O<sub>2</sub>的化合物A,A经碘仿反应后生成C<sub>11</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>的化合物B。B经催化加氢后生成C。B、C经氧化都生成分子式为C<sub>9</sub>H<sub>10</sub>O<sub>3</sub>的化合物D。D经HBr处
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脂肪胺A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>15</sub>N，具有旋光性，不与乙酰氯发生酰化反应。试写出A的构造式。
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溶剂（)的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CH<sub>3</sub>，是无色有芳香气味，易挥发的液体。
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写出下列分子所隶属的点群：HCN，SO<sub>3</sub>，氯苯（C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>Cl)，苯（C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>)，。
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分子式为C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>的芳烃的构造异构体有几种？（)
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化合物A的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O，不与托伦试剂或饱和亚碗酸氢钠溶液反应，但能与羟氨反应。A经催化氢化得分子式为C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>O的化合物B。B与浓硫酸共热生成分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>的化合物C。C经臭氧氧化再用锌粉还原水解，生成分子式均为C<sub>5</sub>H<sub>6</sub>O的D和E。D能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应;E能发生银镜反应，但不能发生碘伤反应。推测A，B，C，D和E的构造式。
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化合物甲,其分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>,能吸收一分子氢,与KMnO<sub>4</sub>/H<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>作用生成一分子C<sub>4</sub>酸.但经臭氧化还原水解后得到两个不同的醛,试推测甲可能的构造式.这个烯烃有没有顺反界构呢？
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溴苯氡代后分离得到两个分子式为C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C<sub>6</sub>H≇
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某有机物的分子式是C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O，它能发生银镜反应，若则其结构可能是（)。
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某烃分子式为C<sub>10</sub>H<sub>14</sub>，有一个手性碳原子，氧化生成苯甲酸。试写出其结构。
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用杂化轨道理论说明乙烷（C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>)、乙烯（C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>)、乙炔（C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>)分子的成键过程和各个键的类型。
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化合物（A)的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>3</sub>，在1710cm<sup>-1</sup>处有强吸收峰。（A)和碘的氢氧化钠溶
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某化合物（A)的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>，具有光学活性。可与碱性硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀。
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从月桂油中分离出萜烯A（C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>)，1molA与3molH<sub>2</sub>加成生成分子式为C<sub>10</sub>H<sub>22</sub>的
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不饱和烃A的分子为C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>，1molA可与2mol溴加成，但A不能与硝酸银的氨溶液作用，A与高锰酸钾酸性溶液反应生成乙酸、丙二酸和二氧化碳。试推测A的构造式。
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分子式为C<sub>6</sub>H<sub>10</sub>的化合物A，经催化氨化得2-甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/2021-01-20/980006566173608.png' />
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香茅醛是一种香原料，分子式为C<sub>10</sub>H<sub>18</sub>O，它与土伦试剂作用得到香茅酸C<sub>10</sub>H<sub>18</sub>O<sub>2</sub>以高锰酸钾氧化香茅醛得到丙酮与HO<sub>2</sub>CCH<sub>2</sub>CH(CH<sub>3</sub>)CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CO<sub>2</sub>H写出香茅醛的结构式。
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请指出下列分子间存在的作用力。（1)CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>OH和H2O;（2)C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>和H<sub>2</sub>O;（3)C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>和CCl<sub>4</sub>;（4)HBr和HI;（5)HF和水;（6)CO<sub>2</sub>和CH<sub>4</sub>
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芳香族化合物A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>Br，与KOH水溶液共热时生成化合物B（C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>NO<sub>2</sub>OH)，A用混酸硝化时，主要生成一种二硝基取代产物C。试推测A，B和C的构造式。
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化合物A的分子武为C<sub>5</sub>H<sub>12</sub>O，其氧化产物C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O不与托伦试剂反应，也不发生碘仿反应，但与萃肼生成苯膝。化合物B的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>8</sub>O，可与羟氨生成肟，B通过克莱门森还原法被还原成环戊烧。化合物C的分子式为C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>O2，可被酸分解为D(C<sub>3</sub>H<sub>6</sub>O)和E(C<sub>2</sub>H<sub>6</sub>O<sub>2</sub>)，D可发生碘仿反应，E可与氢氧化铜沉淀形成深蓝色溶液。写出化合物A，B，C，D和E的结构.
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烷烃A的分子式为C<sub>6</sub>H<sub>14</sub>，分子中含有伯碳原子和叔碳原子，但不含仲碳原子。试写出A的构造式。