-
关于建筑工程施工许可管理的说法，错误的是()。
A . 申请施工许可证是取得建设用地规划许可证的前置条件
B . 保证工程质量的安全的施工措施须在申请施工许可证前编制完成
C . 只有法律和行政法规才有权设定施工许可证的申领条件
D . 消防设计审核不合格的，不予颁发施工许可证
-
按《客运专线预应力混凝土预制梁生产许可证实施细则》要求，关于铁路制梁场技术文件管理要求，下述说法错误的是（）
A . A、应制定企业内控标准，标准应不低于相应的国家标准或行业标准的要求，并经标准化审查后发布
B . B、应具有经铁道部技术鉴定通过的齐全产品设计图纸，对于标准图、通用图无正版图纸时，也可使用影印件
C . C、制梁场应绘制生产产品的全套施工图纸且审批手续齐全，并配发给各部门和车间
-
下列关于安全生产许可证申请与管理制度的说法，正确的是()。
A . A、原颁证机关的审查是办理安全生产许可证延期的必经程序
B . B、原颁证机关发现施工单位不再具备相应条件的，应暂扣或吊销安全生产许可证
C . C、施工单位遗失安全生产许可证后，应于补办后立即登报声明原证作废
D . D、未取得施工许可证的，不能颁发安全生产许可证
-
有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法，错误的是（）
A . 购买药品类易制毒化学品时必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件
B . 《药品类易制毒化学品购用证明》由省级药品监督管理部门发放
C . 《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为1年
D . 《购用证明》只能在有效期内一次使用
-
关于建筑工程施工许可管理的说法，错误的是（）
A . A．申请施工许可证是取得建设用地规划许可证的前置条件
B . B．保证工程质量和安全的施工措施须在申请施工许可证前编制完成
C . C．只有法律和行政法规才有权设定施工许可证的申领条件
D . D．消防设计审核不合格的，不予颁发施工许可证
-
下列关于生产许可证的说法错误的是（）。
A . 企业必须在其产品或者包装、说明书上标注生产许可证标志和编号，法律法规另有规定的除外
B . 取得生产许可证的企业不得出租、出借许可证证书和生产许可证标志
C . 企业转制后，可通过合同方式转让许可证证书
D . 多余的生产许可证标志可以通过合同方式转让
-
下列关于安全生产许可证的说法中，表述错误的是（）。
A . A.安全生产许可证的有效期为3年
B . B.期满后需要延期的，应当于期满前3个月申请
C . C.遗失安全生产许可证在申请补办的同时，应当在公众媒体上声明
D . D.企业变更地址的，应当办理安全生产许可证变更手续
-
关于建筑工程施工许可管理的说法，错误的是（
）
A . 申请施工许可证是取得建设用地规划许可证的前置条件
B . 保证工程质量和安全的施工措施须在申请施工许可证前编制完成
C . 只有法律和行政法规才有权设定施工许可证的申领条件
D . 消防设计审核不合格的，不予颁发施工许可证
-
以下关于工业产品生产许可证收费管理纪律，说法不正确的是（）。
A . 工业产品生产许可证收费应当依照国务院价格、财政主管部门的有关规定执行
B . 严格遵守国家财政纪律，坚持公开透明
C . 所收取的费用必须按规定全部上缴国库，不得截留、挪用、私分或者变相私分
D . 财政部门应按照一定比例向收费单位返还还所收取的费用
-
以下关于麻醉药品的管理说法错误的是（）
A . A、药师在为患者发放麻醉药品后，应对处方上的相关内容进行登记
B . B、麻醉药品、精一药品必须配备保险柜、门窗等有效防盗设施
C . C、麻醉、精一药品的注射剂或贴剂再次调剂时，患者应将原批号的空安瓿或者用过的贴剂自行销毁
D . D、医疗机构应当对麻醉药品、精一药品处方统一编号，计数管理
E . E、麻醉药品、一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪
-
依据《安全生产许可证条例》，关于安全生产许可证发证机关的层级的说法错误的是（）
A . 确定了两级发证的原则
B . 确定国务院与省、自治区、直辖市两级人民政府的负有安全生产监督管理职责的部门和建设行政主管部门为安全生产许可证的发证机关
C . 两级发证的原则并不适用于所有类型的高危生产企业
D . 国务院安全生产监督管理部门负责民用爆破器材生产企业安全生产许可证的颁发和管理
-
以下关于许可申请人申请生产许可的说法，错误的是（）
A . 许可申请人隐瞒真实情况申请食品生产许可的，由省级以上地方食品药品监督管理部门给予警告
B . 被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品生产许可的，由原发证的食品药品监督管理部门给予记大过处分，并处相应罚款
C . 许可申请人提供虚假材料申请食品生产许可的，2年内不得再次申请食品生产许可
D . 被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品生产许可的，3年内不得再次申请食品生产许可
-
关于建筑工程施工许可管理的说法，错误的是（）。
A . 申请施工许可证是取得建设用地规划许可证的前置条件
B . 保证工程质量和安全的施工措施须在申请施工许可证前编制完成
C . 只有法律和行政法规才有权设定施工许可证的申领条件
D . 需要进行消防设计的，消防设计审核不合格，不予颁发施工许可证
-
关于安全生产许可证的说法，错误的是（ ）。
A . 没有取得施工许可证的不得颁发安全生产许可证
B . 未取得安全生产许可证的企业，不得从事建筑施工活动
C . 建设主管部门在颁发施工许可证时，应当对已经确定的建筑施工企业是否有安全生产许可证进行审查
D . 企业取得安全生产许可证后，不得降低安全生产条件
-
第21题：下列关于安全生产许可证申请与管理制度的说法， 正确的是（）。
A：原颁证机关的审查是办理安全生产许可证延期的必经程序
B：原颁证机关发现施工单位不再具备相应条件的， 应暂扣或吊销安全生产许可证
C：施工单位遗失安全生产许可证后， 应于补办后立即登报声明原证作废
D：未取得施工许可证的， 不能颁发安全生产许可证
-
第26题：下列关于安全生产许可证的管理的说法， 错误的是（）。
A：企业在取得安全生产许可证之前， 不得从事建筑施工活动
B：建设主管部门可以在施工单位获得安全生产许可证之前向其颁发施工许可证
C：企业不得转让、 冒用安全生产许可证
D：企业不得使用伪造的安全生产许可证
-
关于建筑工程施工许可证管理的说法，错误的是（)。A.申请施工许可证是取得建设用地规划许可证的
关于建筑工程施工许可证管理的说法，错误的是()。
A.申请施工许可证是取得建设用地规划许可证的前置条件
B.保证工程质量和安全的施工措施须在申请施工许可证前编制完成
C.只有法律和行政法规才有权设定施工许可证的申领条件
D.消防设计审核不合格的，不予颁发施工许可证
-
关于医疗器械经营许可证管理的说法，错误的是（）
A．《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证由设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门印制
B．药品监督管理部门制作的医疗器械经营许可电子证书与印制的医疗器械经营许可证书具有同等法律效力
C．部分省市发布了××市监械经营许xxxxxxx×号，这是针对第三类医疗器械经营许可证的编号
D．部分省市已对《医疗器械经营许可证》编号的编排方式做出调整，改为××市食药监械经营备×xxxxxx×号
-
根据《非煤矿矿山企业安全生产许可证实施办法》，非煤矿矿山企业安全生产许可证的颁发管理工作相关说法错误的是（）
A．非煤矿矿山企业安全生产许可证的颁发管理工作实行企业申请、两级发证、属地监管的原则
B．国家安全生产监督管理总局指导、监督全国非煤矿矿山企业安全生产许可证的颁发管理工作
C．省级安全生产许可证颁发管理机关可以委托设区的市级安全生产监督管理部门实施非煤矿矿山企业安全生产许可证的颁发管理工作
D．非煤矿矿山的安全生产许可证颁发管理工作不得委托实施
-
根据《建筑施工企业安全生产许可证管理规定》的规定，关于建筑施工企业安全生产许可证的管理，下列说法错误的是（）
A．不得转让.冒用或者伪造安全生产许可证
B．未取得安全生产许可证不得从事建筑施工活动
C．没有取得安全生产许可证的不得颁发施工许可证
D．没有取得施工许可证的不得颁发安全生产许可证
-
若该药物通过Ⅲ期临床试验，可申请药品上市，关于药品上市许可持有人的说法，错误的是（）
A．该药品研发机构可以成为药品上市许可持有人
B．药品上市许可持有人具备相应生产资质的，可以自行生产药品或委托生产企业生产
C．药品上市许可持有人可以自行销售所持有的药品
D．药品上市许可持有人制度试点期限为3年
-
下列关于药品生产企业胶囊壳的管理说法错误的是（）
A．胶囊壳应当符合相应的质量标准
B．胶囊壳必须符合食用要求
C．只有经企业质量管理部门批准发放的胶囊壳方可食用
D．药品生产企业对胶囊壳的供应商应当进行质量评估，并经质量管理部门批准后方可采购
-
关于麻醉精神药品管理制度，说法错误的是（）
A．麻醉、第一类精神类药品、按医嘱给药前双人核对，使用后保留空安瓿
B．第二类精神类药物上锁保存，使用需要登记
C．发现下列情况，应立即向医院药品部和保卫部门报告：在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的；骗取或者冒领的
D．患者使用麻醉药品、第一类精神药品贴剂的，再次调配时，应当要求患者将用过的贴剂交回，并记录收回的废贴数量。患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，无需要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医院，由患者自行销毁处理
此题为多项选择题。
-
关于药品上市许可持有人的权利和义务的说法，错误的是（）
A．药品上市许可持有人的法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责
B．药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理
C．经省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可
D．药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量受权人签字后方可放行
