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关于建筑工程施工许可管理的说法，错误的是()。
A . 申请施工许可证是取得建设用地规划许可证的前置条件
B . 保证工程质量的安全的施工措施须在申请施工许可证前编制完成
C . 只有法律和行政法规才有权设定施工许可证的申领条件
D . 消防设计审核不合格的，不予颁发施工许可证
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根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是（）
A . 医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录
B . 医疗机构向患者提供药品必须有真实、完整的药品购进记录
C . 计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相一致的药品
D . 个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目标制定本诊所的供应目录
E . 医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
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关于医疗机构的临床用血申请管理制度，下列说法错误的是（）。
A . 同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血
B . 同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科主任核准签发后，方可备血
C . 同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血
D . 同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部门批准，方可备血
E . 医疗机构的临床用血申请管理制度在急救用血的情况下不适用
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关于建筑工程施工许可管理的说法，错误的是（）
A . A．申请施工许可证是取得建设用地规划许可证的前置条件
B . B．保证工程质量和安全的施工措施须在申请施工许可证前编制完成
C . C．只有法律和行政法规才有权设定施工许可证的申领条件
D . D．消防设计审核不合格的，不予颁发施工许可证
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根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于外配处方管理的说法，错误的是（）
A . 外配处方必须由定点医疗机构医师开具，并签名
B . 外配处方必须有定点医疗机构盖章
C . 外配处方要分别管理，单独建账
D . 外配处方要有药师审核并签字，并保存1年，以备核查
E . 处方外配服务情况要定期向统筹地区社会保险经办机构报告
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关于建筑工程施工许可管理的说法，错误的是（
）
A . 申请施工许可证是取得建设用地规划许可证的前置条件
B . 保证工程质量和安全的施工措施须在申请施工许可证前编制完成
C . 只有法律和行政法规才有权设定施工许可证的申领条件
D . 消防设计审核不合格的，不予颁发施工许可证
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以下关于食品经营许可管理法律责任的各项，说法正确的是（）
A . 许可申请人隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请食品经营许可的，由县级以上地方食品药品监督管理部门给予警告。申请人在1年内不得再次申请食品经营许可
B . 被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得食品经营许可的，由原发证的食品药品监督管理部门撤销许可，并处1万元以上3万元以下罚款。被许可人在3年内不得再次申请食品经营许可
C . 食品经营者伪造、涂改、倒卖、出租、出借、转让食品经营许可证的，由县级以上地方食品药品监督管理部门责令改正，给予警告，并处1万元以下罚款；情节严重的，处1万元以上3万元以下罚款
D . 食品经营许可证载明的许可事项发生变化，食品经营者未按规定申请变更经营许可的，由原发证的食品药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处2000元以上1万元以下罚款
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《中华人民共和国烟草专卖法》第十六条规定：“经营烟草制品零售业务的企业或者个人，由县级人民政府工商行政管理部门根据上一级烟草专卖行政主管部门的委托，审查批准发给烟草专卖零售许可证。”下列关于行政许可的说法错误的是（）
A . 设区市一级烟草专卖局应当负责监督县级工商行政管理部门实施烟草专卖零售许可的行为
B . 设区市一级烟草专卖局应当对县级工商行政管理部门实施烟草专卖零售许可行为的后果承担法律责任
C . 县级工商行政管理部门应当以设区市一级烟草专卖局名义实施烟草专卖零售许可
D . 县级工商行政管理部门可以再委托乡镇工商所实施该行政许可
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以下关于传世之宝业务“统一经营、分级管理”的经营原则，说法错误的是（）。
A . A、总行负责传世之宝的品牌管理
B . B、总行负责传世之宝的品种开发
C . C、总行负责传世之宝原料采购或租赁
D . D、分行负责产品的委托加工
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于医疗机构制剂配制，说法错误的是
A . 医疗机构制剂可以广告宣传
B . 医疗机构制剂可以在市场上销售
C . 变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型
D . 医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用
E . 医疗机构制剂配制场所不能变更
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关于建筑工程施工许可管理的说法，错误的是（）。
A . 申请施工许可证是取得建设用地规划许可证的前置条件
B . 保证工程质量和安全的施工措施须在申请施工许可证前编制完成
C . 只有法律和行政法规才有权设定施工许可证的申领条件
D . 需要进行消防设计的，消防设计审核不合格，不予颁发施工许可证
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A . 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B . 每次处方剂量不得超过二日极量
C . 对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品
D . 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E . 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
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第26题：下列关于安全生产许可证的管理的说法， 错误的是（）。
A：企业在取得安全生产许可证之前， 不得从事建筑施工活动
B：建设主管部门可以在施工单位获得安全生产许可证之前向其颁发施工许可证
C：企业不得转让、 冒用安全生产许可证
D：企业不得使用伪造的安全生产许可证
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根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于定点零售药店的说法，错误的是
A.外配处方必须有医师签名和定点医疗机构盖章
B.外配处方要有药师审核签字，并保存1年以备核查
C.外配处方由定点医疗机构医师开具
D.外配处方要分别管理、单独建账
E.应定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况
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关于医疗器械经营，下面说法错误的是（)。
A．从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员
B．从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案
C．按照国务院药品监督管理部门的规定，对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案
D．从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区省、自治区、直辖市人民政府负责药品监督管理的部门申请经营许可
E．受理经营许可申请的负责药品监督管理的部门应当对申请资料进行审查，必要时组织核查，并自受理申请之日起30个工作日内作出决定
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根据《医疗器械网络销售监督管理办法》，以下关于医疗器械网络交易服务第三方平台提供者的说法，错误的是（）
A．医疗器械网络交易服务第三方平台提供者可以销售医疗器械
B．医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当向所在地省级药品监督管理部门备案
C．医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应审核确认在其平台入驻的企业具备线下实体店
D．医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当记录在其平台开展的医疗器械交易信息
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依据《危险化学品安全管理条例》规定，下列关于危险化学品经营许可的说法中，不正确的是（）
A．依法设立的危险化学品生产企业在其厂区范围内销售本企业生产的危险化学品，不需要取得危险化学品经营许可
B． 依据《港口法》的规定取得港口经营许可证的港口经营人，在港区内从事危险化学品仓储经营，不需要取得危险化学品经营许可
C． 从事危险化学品经营的企业，应当向所在地设区的市级人民政府安全生产监督管理部门提出申请
D． 安全生产监督管理部门应对提出办理危险化学品经营许可证申请的企业进行审查，予以批准的，颁发危险化学品经营许可证；不予批准的，应书面通知申请人并说明理由
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关于《药品生产许可证》管理说法错误的是（）
A．《药品生产许可证》分正本和副本，正本的法律效力大于副本，有效期为5年
B．《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目
C．药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址
D．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等项目应当与工商行政管理部门核发的营业执照中载明的相关内容一致
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关于医疗器械不良事件的处理与医疗器械的召回管理，说法错误的是（）
A、报告医疗器械不良事件应当遵循可疑即报的原则
B、医疗器械根据缺陷的严重程度，分为一级召回、二级召回和三级召回
C、境外医疗器械上市许可持有人应亲自负责进口医疗器械在境内销售的不良事件监测
D、医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械可能为缺陷产品的，应立即暂停销售，及时通知其生产企业或供货商，并向所在地省级药品监督管理部门报告
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根据《建筑施工企业安全生产许可证管理规定》的规定，关于建筑施工企业安全生产许可证的管理，下列说法错误的是（）
A．不得转让.冒用或者伪造安全生产许可证
B．未取得安全生产许可证不得从事建筑施工活动
C．没有取得安全生产许可证的不得颁发施工许可证
D．没有取得施工许可证的不得颁发安全生产许可证
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关于医疗器械临床试验机构管理的说法，错误的是（）
A．现行相关管理依据是《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》
B．从2018年1月1日起，医疗器械临床试验机构实行备案管理
C．要成为医疗器械临床试验机构应该具备一定的条件
D．医疗器械临床试验机构备案管理的实质仍是许可管理
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根据《中医药法》及《医院中药饮片管理规范》，以下关于医疗机构中药饮片管理的说法，错误的是（）
A．炮制的中药饮片是市场上没有供应的中药饮片
B．二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作
C．医疗机构炮制中药饮片应该由设区的市级卫生健康部门备案
D．中药饮片调配复核率应该达到100%，每剂重量误差应在±5%以内
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根据《关于深化巿评审批制度改难鼓励药品医疗器械创新的意见》，以下关于临床试验管理的说法，错误的是（）
A．临床试验机构资格认定实行备案管理
B．具备临床试验条件的机构在药品监管部门指定的网站登记备案
C．备案后，临床试验机构可接受药品注册申请人委托开展临床试验
D．临床试验必须经审批才能进行
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关于医疗机构制剂管理的说法，错误的是（）
A．医疗用毒性药品、中药注射剂均不得作为医疗机构制剂申报
B．医疗机构制剂不得上市销售，只能在指定的医学药学专业刊物上发布广告
C．医疗机构制剂批准文号的有效期是 3 年
D．仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案后即可配制，不需取得制剂批准文号
