检测大豆制品中尿素酶活性时，称取（）试样转入试管中，加入（）结晶尿素以及2滴酚红指示剂，家20~30ml蒸馏水，摇动10s，观察溶液颜色，记下呈红色的时间。
相似题目
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对于家禽，大豆饼粕利用最佳时脲酶活性为（）。
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酚红法测定大豆制品中尿素酶活性，当溶液在（）min内呈粉红色表示尿素酶活性很强；（）min内呈粉红色表示尿素酶活性强；（）min内呈粉红色表示有点尿素酶活性；（）min内呈粉红色表示没有尿素酶活性。
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筒压法检测方法中，每次烘干的砂浆颗粒样品，经标准砂石筛摇筛，称取5mm～10mm和10mm～15mm的砂浆颗粒各300g，混合均匀后作为一个试样；共应制备六个试样。
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脲酶活性测试时保持30摄氏度，停止反应时应是试管迅速冷却至（）。
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现有一低合金钢，称取试样0.5000g，用SP混酸溶解，以过硫酸铵-硝酸银氧化，以尿素-NaNO2还原，用0.01000mol/L的亚铁滴定，滴定用去标准溶液20.20ml，试计算此试样中铬的质量分数（%）。（相对原子质量：Cr=52.0g）
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豆粕尿素酶活性测定结果的重要性要求为活性小于等于0.2时，平行样之差小于平均值的20%。
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pH-增值法检测尿素酶活性中磷酸盐缓冲液的浓度是0.5mol/L，其pH值应为7.0.
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测定大豆制品中尿素酶活性是用过量的盐酸中和产生的氨，再用尿素标准溶液回滴。
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大豆制品试样中加入尿素和酚红指示剂，尿素酶活性的测定结果通常是以溶液呈现（）的时间来表示的。
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体外放射分析中，常用的检测标记物免疫活性检测方法如下：在一组试管中加入一定量的抗体、标记抗原和不同浓度的标准抗原进行反应，制备剂量-反应曲线；在另一组试管中以不同量的标记抗原（与前一组试管所加的标准抗原量相等）代替标准抗原，制备另一剂量-反应曲线，理论上，两条曲线应该表现为（）
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筒压法检测砖砌体中砌筑砂浆强度，每次烘干的砂浆颗粒样品，经标准砂石筛摇筛，称取5mm～10mm和10mm～15mm的砂浆颗粒各250g，混合均匀后作为一个试样；共应制备（）试样.
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石油产品凝点测定中，试验温度低于-20℃时，测定后再进行重新测定前应将装有试样和温度计的试管放在室温中，等试样温度升到（）时才能将试管连同试样一起预热。
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测定大豆制品中尿素酶活性需要使用PH为6.9～7.0的尿素缓冲溶液来控制溶液的酸度。尿素缓冲溶液的配制是用4.45克的磷酸氢二钠和3.40克的磷酸二氢钾溶于水中并稀释至1000毫升，再将30克（）溶于此缓冲溶液中。
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筒压法检测方法中，每次烘干的砂浆颗粒样品，经标准砂石筛摇筛，称取5mm～10mm和10mm～15mm的砂浆颗粒各250g，混合均匀后作为一个试样；共应制备三个试样。
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在做温度影响酶的活性的实验中，若某两支试管的反应速率相同，在其他条件均相同的条件下，可判断这两支试管的所处的（）也一定是相同的。
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（）检测尿素酶活性的原理是尿素水解释放的氨可使溶液pH值升高，反应后试样溶液与空白溶液的pH之差数可用来表示尿素酶活性的高低。
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尿素酶活性的定义为：在30℃±0.5℃和PH=7的条件下，每分钟每克大豆制品分解尿素所释放的氨态氮的毫克数。
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大豆制品中尿素酶活性的测定（仲裁法）适用于大豆制得的产品和副产品中（）的测定，也可确认大豆制品的湿热处理程度。
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进行砂泥块含量检测时，称取的试样为500g。
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大豆制品中所含的尿素酶，在室温下可将尿素水解产生氨，释放的氨可使（）变红，根据变红的时间长短来判断尿素酶活性的大小。
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人体尿黑症是由于激活ADA酶基因的缺失或失活导致，基因疗法可以将携带具有活性的ADA酶基因转入人体白细胞中，使代谢正常从而治疗尿黑症。 。
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体外放射分析中，常用的检测标记物免疫活性检测方法如下：在一组试管中加入一定量的抗体、标记抗原和不同浓度的标准抗原进行反应，制备剂量一反应曲线；在另一组试管中以不同量的标记抗原（与前一组试管所加的标准抗原量相等）代替标准抗原，制备另一剂量-反应曲线，理论上，两条曲线应该表现为
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活性RNase分子中8个Cys巯基在相应的位置形成4个二硫键，若在其溶液中加入适量尿素和适量β巯基乙醇，酶活性丧失。这主要是因为（）