下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是()
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药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的,应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下()
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在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()
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(1).由国家食品药品监督管理局予以核准()(2).由省食品药品监督管理局予以核准()(3).()应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围(4).()应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味
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需要列出所用的全部辅料名称的是()
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列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是()
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一般情况下,责任矩阵中纵向列出项目组织成员或部门名称。
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生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料要符合()
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应当列出全部辅料名称的是()
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辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。
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应当列出所用的全部辅料名称()
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本规范各项目仅列出了主要工作,除另有规定和说明外,应视为已经包括完成该项目所列或未列的全部工作。
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列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是()
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列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是()
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上机操作题:请使用PL/SQL工具在“大集中”征管信息系统的测试数据库中,根据给定的纳税人编码查询出所属时期为2011年12月的批扣情况,列出纳税人编码、纳税人名称、征收项目、征收品目、扣缴金额、批扣所用银行账户、扣款提交日期、扣款状态。
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与《药品说明书规范细则》()中化学药品说明书的有关管理内容相符的是曾用名属原地方标准采用的名称,因不符合命名原则等原因,名称有所改变,可在说明书中增加“曾用名”一项,“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B.复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容,复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C.制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分,也须列出 D.“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E.“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
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根据《药品标签和说明书管理规定》,药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是()
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该药品说明书【成分】应当列出所用的全部辅料名称且不是肽类激素的处方药为()
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该药品说明书【成分】应当列出所用的全部辅料名称且专有标识为绿色的为()
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列出某药品不能够应用的人群、疾病等情况的说明书项目是:()
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非处方药说明书中应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味以及所用的主要辅料名称。此题为判断题(对,错)。
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列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是
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根据《药品说明书和标签管理规定》,药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
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以下药品说明书项目如未进行相关研究,也必须列出的是()
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应当将所有辅料名称全部列出的是()
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