该药品说明书【成分】应当列出所用的全部辅料名称且专有标识为绿色的为（）
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非处方药使用说明书印有中文药品通用名称的一面，其是（）非处方药专有标识的固定位置。
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生产所用原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准，分别编制（）并管理。
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药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下（）
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在说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）
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(1).由国家食品药品监督管理局予以核准（）(2).由省食品药品监督管理局予以核准（）(3).（）应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围(4).（）应当列出全部活性成份或者组方中的全部中药药味
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应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）
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需要列出所用的全部辅料名称的是（）
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配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是（）
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应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味（）
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应当列出全部辅料名称的是（）
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应当列出所用的全部辅料名称（）
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(1).文字表述应当形象生动的是（） (2).应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是（）(3).（）是指药品包装上印有或者贴有的内容。(4).对贮藏有特殊要求的药品，应当在（）的醒目位置注明。
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药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的质量标准。通过怎样的措施来保证（）
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列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）
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药品说明书中标明的有效成分的名称是（）
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下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）
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列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）
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与《药品说明书规范细则》（）中化学药品说明书的有关管理内容相符的是曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
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根据《药品标签和说明书管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）
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该药品说明书【成分】应当列出所用的全部辅料名称且不是肽类激素的处方药为（）
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非处方药说明书中应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药药味以及所用的主要辅料名称。此题为判断题(对，错)。
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列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是
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根据《药品说明书和标签管理规定》，药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
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应当将所有辅料名称全部列出的是（）
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