用直接法配制滴定液时,最后要定容于容量瓶。
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对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼,配制一甲基肼储备液时,需要先将盛有1mol/L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至()g。
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用容量瓶定容稀释或配制溶液时,要转移溶液的温度()。
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用甲醛法测定工业(NH4)2SO4(M=132)中的NH3(M=17)含量时,将试样溶解后用250mL容量瓶定容,移取25mL,用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定,则试样称取量应为()。
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采用直接法配制滴定液时,其溶质应采用()试剂。
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根据《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》(HJ535―2009)测定水中氨氮时,显色剂的配制方法为:分别配制水杨酸和酒石酸钾钠溶液,将两溶液合并后定容。如果水杨酸未能全部溶解,可再加入数毫升()溶液,直至完全溶解为止,最后溶液的pH值为()。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物,配制苯胺标准储备液的方法为;于50.0ml容量瓶中加20ml吸收液准确称量,加1~2滴苯胺再次称量,用差减法计算苯胺量,用水稀释定容,室温保存。
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硼酸碘化钾分光光度法测定环境空气中臭氧,配制吸收液时,应吸取0.050mol/L硫代硫酸钠溶液0.95ml,用水定容至500ml。
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NaOH和HCl滴定液都可用直接配制法配制。
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容量法测定水中的碱度时,若加酚酞指示剂后待测溶液不显色,可直接加()指示剂,用()硫酸标准溶液滴定。
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采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时,配制甲基对硫磷标准储备液的方法是:称取0.0500g甲基对硫磷晶体,溶解于蒸馏水,定量移入25m1容量瓶中,并用蒸馏水定容至标线。
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硝酸银容量法测定废气中氯化氢时,如果氯化氢浓度高,则可以串联两支吸收瓶采样,然后将样品溶液合并,定容后吸取适量溶液进行滴定。
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标准滴定溶液的配制分直接配制法和间接配置法。下列不可能用于直接配制标准滴定溶液的试剂为()。
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用直接法配制重铬酸钾滴定液时应采用的试剂是()。
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水杨酸分光光度法测定水中铵时,显色剂的配制方法为:分别配制水杨酸和酒石酸钾钠溶液,将两溶液,合并后定容,如果水杨梅未能全部溶解,可再加入毫升()溶液直至全部溶解为止,最后溶液的PH值为()。
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用容量瓶配制溶液定容时,加水至刻度线以下()cm处,要停下来放置1~2min左右,再滴加水。
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配制硫代硫酸钠标准滴定液时,用重铬酸钾或溴酸钾作基准物质,在酸性条件下加入碘化钾,此实验宜选择的指示剂是()
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对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼,配制一甲基肼储备液时,需要先将盛有1mol/L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至()g。
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称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中,用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中,定容,摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中,用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量,消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验,消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL,则试样的质量浓度为()。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。
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直接配制法配制标准滴定溶液,其基准物应是()。
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分光光度法测定空气中的偏二甲基肼,配制偏二甲基肼标准贮备液时,用注射器以()称取100mg偏二甲基肼(称准至0.1mg),小心加入含有吸收液的容量瓶中,注意操作过程中注射器针尖须用()密封,防止偏二甲基肼泄漏。
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配制菌落总数测定中所用磷酸盐缓冲溶液贮存液时,应称取34.0g的磷酸二氢钾溶于蒸馏水中,调整pH为()定容至1000mL。
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用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼时,配制一甲基肼标准溶液均用硫酸溶液定容。
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称取丙酮试样1.000g,定容于250mL容量瓶中,移取25.00mlL于盛有NaOH溶液的碘量瓶中,准确加入50.00mL 0.0500mol·L<sup>-1</sup>标准溶液,放置一定时间后,加H2S04调节溶液呈弱酸性,立即用0.100mo· L<sup>-1</sup>溶液滴定过量的I2,消耗10mL。计算试样中丙酮的质量分数。
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配制标准溶液时,可将固体称量物直接加入容量瓶中,然后加水定容。此题为判断题(对,错)。
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