伴有身材矮小的疾病有()
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皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短()皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称()身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育()身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻()身材矮小常在第三百分位数左右,年身高增长>4cm,智力和性发育正常()
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患儿动作发育迟缓、生长落后,智力正常,皮肤正常,血钙低,碱性磷酸酶升高()生长发育落后,智力低下,皮肤正常,眼距宽,外眼角上斜、鼻梁低、无黏液水肿,常伴有其他先天畸形()常为过期产,反应低下,常有腹胀,便秘,脐疝,生理性黄疸延长()共济失调,痉挛性瘫痪,聋哑,智力低下,身材正常()身材矮小,智力低下,黏液性水肿,血清T4降低,TSH增高()
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患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是()
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身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育()
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患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是()。
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身材矮小,但比例均称的疾病是()
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身材矮小,但比例匀称的疾病是()
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患者女,32岁,因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体:身高132cm;身材矮小,颈短,无颈蹼;面部皮肤散在黑痣,眼睑下垂,鱼形嘴,斜视;盾形胸,肘外翻;后发际低至颈部;乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;双肺呼吸音清,无啰音;HR80次/min,律齐,主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音;肝、脾未触及肿大;双下肢无水肿。下列疾病中可能性最大的是()。
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患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指()。
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男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为()
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伴有身材矮小的疾病有()
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患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要()。
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患者,男性,2岁,身材矮小,智力差,颜面发育畸形,塌鼻梁,眼距宽,牙齿萌出迟缓,错畸形,舌肥大,齿痕明显,可能罹患疾病为()
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患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指()
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引起身材矮小的内分泌疾病不包括()
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患儿,身材矮小,身材比例匀称,智力正常,上下颌骨体积小,牙齿迟萌,乳牙迟脱,牙列拥挤错,可能罹患疾病为()
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3岁小儿,因生长发育迟缓来院就诊,表现为身材矮小、智力落后。经检查诊断为先天性甲状腺功能减低症。对于此类疾病,为预防神经系统功能损害应当及时开始治疗,正确的时间是()
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男,8岁,因"身材矮小"就诊。体检:身高100cm,体重19kg,身材匀称,面容幼稚,皮肤光滑,心、肺、腹未见异常,双侧睾丸1ml。足月顺产,出生史正常,平时无特殊疾病史,学习成绩优秀。父母身高正常。应做哪些检查确定诊断()
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患儿男,11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史,否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要()
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患者女,32岁,因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体:身高132cm;身材矮小,颈短,无颈蹼;面部皮肤散在黑痣,眼睑下垂,鱼形嘴,斜视;盾形胸,肘外翻;后发际低至颈部;乳房无发育,外阴幼稚型,无阴毛、腋毛生长;双肺呼吸音清,无啰音;HR80次/min,律齐,主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音;肝、脾未触及肿大;双下肢无水肿。下列疾病中可能性最大的是()
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皮肤粗糙,智力低下,身材矮小,躯干长,四肢短(),皮肤白皙,智力正常,身材矮小,比例匀称(),身材矮小,智力正常,骨龄超前,有提前出现的第二性征发育(),身材矮小,第二性征不发育,有颈蹼、肘外翻(),身材矮小常在第三百分位数左右,年身高增长>4cm,智力和性发育正常()
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一男,25岁,身材矮小,只有5岁小孩的智力,这是有何种疾病,是缺乏哪种营养素引起?为何会表现这样的症状?这一营养素的功能主要通过哪一个器官发挥主要作用?服用这一营养素过多,是否就是引起这一器官出现现在常见的结节或癌的主要因素、
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北京有一个特殊的皮影剧团,演员们都是“袖珍”人,他们除身材矮小外,其他方面发育正常,你认为导致他们身材矮小的主要原因是幼年缺少()