伴有身材矮小的疾病有（）

相似题目

• 皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短()皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称()身材矮小，智力正常，骨龄超前，有提前出现的第二性征发育()身材矮小，第二性征不发育，有颈蹼、肘外翻()身材矮小常在第三百分位数左右，年身高增长>4cm，智力和性发育正常()

  A . A．Turner综合征 B . B．家族性矮身材 C . C．先天性甲低 D . D．性早熟 E . E．生长激素缺乏症

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• 患儿动作发育迟缓、生长落后，智力正常，皮肤正常，血钙低，碱性磷酸酶升高()生长发育落后，智力低下，皮肤正常，眼距宽，外眼角上斜、鼻梁低、无黏液水肿，常伴有其他先天畸形()常为过期产，反应低下，常有腹胀，便秘，脐疝，生理性黄疸延长()共济失调，痉挛性瘫痪，聋哑，智力低下，身材正常()身材矮小，智力低下，黏液性水肿，血清T4降低，TSH增高()

  A . A．地方性甲低“神经性”综合征 B . B．地方性甲低“黏液水肿性”综合征 C . C．新生儿期甲低 D . D．21-三体综合征 E . E．佝偻病

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• 患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）

  A . A.GHD家系调查 B . B.确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SD C . C.ITT试验 D . D.2个GHPS试验 E . E.生长速度曲线

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• 身材矮小，智力正常，骨龄超前，有提前出现的第二性征发育（）

  A . A.Tumer综合征 B . B.家族性矮身材 C . C.先天性甲低 D . D.性早熟 E . E.生长激素缺乏

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• 患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。患儿首先应进行的检查是（）。

  A . A.GHD家系调查 B . 确认是否有矮小与生长速度缓慢：低于同地区、同年龄、同性别平均身高-2SD C . ITT试验 D . 2个GHPS试验 E . 生长速度曲线

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• 身材矮小，但比例均称的疾病是（）

  A . 营养不良 B . 生殖腺功能不全 C . 克汀病 D . 垂体性侏儒症

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• 身材矮小，但比例匀称的疾病是()

  A . A．垂体性侏儒症 B . B．生殖腺功能不全 C . C．克汀病 D . D．营养不良 E . E．佝偻病

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• 伴有身材矮小的疾病有()

  A . A．Turner综合征 B . B．先天性甲状腺功能减低症 C . C．21-三体综合征 D . D．肝豆状核变性 E . E．苯丙酮尿症

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• 患者女，32岁，因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体：身高132cm；身材矮小，颈短，无颈蹼；面部皮肤散在黑痣，眼睑下垂，鱼形嘴，斜视；盾形胸，肘外翻；后发际低至颈部；乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；双肺呼吸音清，无啰音；HR80次/min，律齐，主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音；肝、脾未触及肿大；双下肢无水肿。下列疾病中可能性最大的是（）。

  A . A.体质性青春期延迟 B . Turner综合征 C . 垂体性侏儒 D . 腺垂体功能减退 E . 甲状腺功能减退

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• 患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指（）。

  A . A.找不到原因的GHD缺乏 B . 比同龄人身高低1.5SD C . 先天性营养不良 D . 佝偻病 E . 排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD

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• 男，8岁，因"身材矮小"就诊。体检：身高100cm，体重19kg，身材匀称，面容幼稚，皮肤光滑，心、肺、腹未见异常，双侧睾丸1ml。足月顺产，出生史正常，平时无特殊疾病史，学习成绩优秀。父母身高正常。患儿最可能的诊断为（）

  A . A.体质性青春期延迟 B . 家族性矮身材 C . 特发性矮身材 D . 生长激素缺乏症 E . 染色体异常

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• 患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。诊单纯性GHD需要（）。

  A . A.生长曲线有生长缓慢 B . IFG-1水平低 C . 生长激素昼夜分泌节律紊乱 D . 2项生长激素刺激试验GH降低 E . 新生儿黄疸时间延长

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• 患者，男性，2岁，身材矮小，智力差，颜面发育畸形，塌鼻梁，眼距宽，牙齿萌出迟缓，错畸形，舌肥大，齿痕明显，可能罹患疾病为（）

  A . 呆小症 B . 垂体性侏儒症 C . 甲状腺功能亢进症 D . 肢端肥大症 E . 甲状旁腺功能减退症

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• 患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。特发性矮小是指（）

  A . A.找不到原因的GHD缺乏 B . B.比同龄人身高低1.5SD C . C.先天性营养不良 D . D.佝偻病 E . E.排除先天性、营养、代谢与内分泌原因后，身高比同性别、同年龄儿童平均身高小2SD

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• 引起身材矮小的内分泌疾病不包括()

  A . A．呆小病 B . B．侏儒症 C . C．库欣病 D . D．Turner综合征 E . E．甲状腺功能亢进症

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• 伴有身材矮小的疾病有（）

  A . Turner综合征 B . 先天性甲状腺功能减低症 C . 21-三体综合征 D . 肝豆状核变性 E . 苯丙酮尿症

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• 患儿，身材矮小，身材比例匀称，智力正常，上下颌骨体积小，牙齿迟萌，乳牙迟脱，牙列拥挤错，可能罹患疾病为（）

  A . 呆小症 B . 垂体性侏儒症 C . 甲状腺功能亢进症 D . 肢端肥大症 E . 甲状旁腺功能减退症

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• 3岁小儿，因生长发育迟缓来院就诊，表现为身材矮小、智力落后。经检查诊断为先天性甲状腺功能减低症。对于此类疾病，为预防神经系统功能损害应当及时开始治疗，正确的时间是（）

  A . A.生后1～2个月内 B . 生后3～4个月内 C . 生后5～6个月内 D . 生后7～8个月内 E . 生后9～10个月内

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• 男，8岁，因"身材矮小"就诊。体检：身高100cm，体重19kg，身材匀称，面容幼稚，皮肤光滑，心、肺、腹未见异常，双侧睾丸1ml。足月顺产，出生史正常，平时无特殊疾病史，学习成绩优秀。父母身高正常。应做哪些检查确定诊断（）

  A . A.甲状腺功能测定 B . 染色体核型分析 C . GH激发试验 D . GnRH激发试验 E . 性激素测定

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• 患儿男，11岁。因“身材矮小”来诊。父母身高中等。否认家族遗传性疾病史，否认有头颅外伤史及放射治疗史。确诊单纯性GHD需要（）

  A . A.生长曲线有生长缓慢 B . B.IFG-1水平低 C . C.生长激素昼夜分泌节律紊乱 D . D.2项生长激素刺激试验GH降低 E . E.新生儿黄疸时间延长

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• 患者女，32岁，因“身材矮小、原发性闭经”来诊。查体：身高132cm；身材矮小，颈短，无颈蹼；面部皮肤散在黑痣，眼睑下垂，鱼形嘴，斜视；盾形胸，肘外翻；后发际低至颈部；乳房无发育，外阴幼稚型，无阴毛、腋毛生长；双肺呼吸音清，无啰音；HR80次/min，律齐，主动脉瓣听诊区可闻及粗糙收缩期杂音；肝、脾未触及肿大；双下肢无水肿。下列疾病中可能性最大的是（）

  A . A.体质性青春期延迟 B . B.Turner综合征 C . C.垂体性侏儒 D . D.腺垂体功能减退 E . E.甲状腺功能减退

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• 皮肤粗糙，智力低下，身材矮小，躯干长，四肢短（）,皮肤白皙，智力正常，身材矮小，比例匀称（）,身材矮小，智力正常，骨龄超前，有提前出现的第二性征发育（）,身材矮小，第二性征不发育，有颈蹼、肘外翻（）,身材矮小常在第三百分位数左右，年身高增长>4cm，智力和性发育正常（）

  A．Turner综合征 B．家族性矮身材 C．先天性甲低 D．性早熟 E．生长激素缺乏症

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• 一男，25岁，身材矮小，只有5岁小孩的智力，这是有何种疾病，是缺乏哪种营养素引起？为何会表现这样的症状？这一营养素的功能主要通过哪一个器官发挥主要作用？服用这一营养素过多，是否就是引起这一器官出现现在常见的结节或癌的主要因素、

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• 北京有一个特殊的皮影剧团，演员们都是“袖珍”人，他们除身材矮小外，其他方面发育正常，你认为导致他们身材矮小的主要原因是幼年缺少（）

  A、生长激素 B、性激素 C、胰岛素 D、甲状腺激素

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