吸收速度与程度主要取决于药物的（）、剂型、剂量和给药途径。

相似题目

• 地高辛是正性肌力药，主要用于充血性心力衰竭和室上性快速心律失常（如心房颤动）的治疗。不同剂型地高辛的口服生物利用度有差异。伴有明显肾功能不全的患者，分布容积减少，药物排泄能力下降，这些患者需要较小的负荷剂量，应降低给药频率或者减少维持剂量。同时，由于老年人通常伴有肾功能生理性退化和肌肉组织萎缩，因此，剂量和给药频率的调整也很重要。地高辛的不良反应中最危险的是（）

  A . 黄绿视，视物模糊 B . 胃肠道反应 C . 心脏毒性 D . 全身无力 E . 手感觉异常

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• 能影响药物吸收速度与程度的因素有（）

  A . 环境pH B . 给药途径 C . 药物脂溶性 D . 药物剂型 E . 给药剂量

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• 剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度（）

  A . 生物利用度 B . 生物等效性 C . 药学等效性 D . 稳态血药浓度 E . 治疗药物监测

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• 药物被吸收进入血液循环的速度与程度（）。

  A . 生物利用度 B . 生物半衰期 C . 表观分布容积 D . 速率常数 E . 清除率

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• 地高辛是正性肌力药，主要用于充血性心力衰竭和室上性快速心律失常（如心房颤动）的治疗。不同剂型地高辛的口服生物利用度有差异。伴有明显肾功能不全的患者，分布容积减少，药物排泄能力下降，这些患者需要较小的负荷剂量，应降低给药频率或者减少维持剂量。同时，由于老年人通常伴有肾功能生理性退化和肌肉组织萎缩，因此，剂量和给药频率的调整也很重要。地高辛常用的监测方法是（）

  A . 化学微粒子发光法 B . 气相色谱法 C . 滴定法 D . 紫外分光光度法 E . 原子吸收光谱法

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• 不同的给药途径影响药物的吸收速度和利用程度，常用于急性病例和对药量要求准确、对药效要求迅速的给药途径为（）。

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• （）应对LIP的医嘱进行仔细核对，包括对患者进行身份确认、液体类型，体积、输液速度、输注药物、剂量、给药途径以及给药频率；以及其他特殊考虑。

  A . NAP B . LNP C . LIP D . MA E . LLP

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• 经皮吸收制剂的首选药物一般是（）、（）药物，日剂量不应超过（）mg。一般对皮肤有（）、（）的药物不宜设计成经皮给药制剂。

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• 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以相同剂量，反应其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异（）

  A . 生物利用度 B . 生物等效性 C . 药学等效性 D . 稳态血药浓度 E . 治疗药物监测

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• 以药动学参数为指标，比较同一种药物相同或者不同剂型的制剂，在相同的试验条件下，其活性成分吸收程度和速度有无统计学差异的人体试验是（）

  A . Ⅰ期临床试验 B . Ⅱ期临床试验 C . Ⅲ期临床试验 D . Ⅳ期临床试验 E . 生物等效性试验

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• 实验动物一次性给药量取决于药物的配制浓度而与动物种类和给药途径无关。

  A . 正确 B . 错误

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• 剂型是一种给药系统或可看作药物释放系统，它可借各种不同的给药途径应用于临床。在口服剂型中，其吸收速度的顺序大致为（）。

  A . 混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂>水溶液 B . 水溶液>混悬液>片剂>包衣片剂>散剂>胶囊剂 C . 水溶液>包衣片剂>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂 D . 散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂>水溶液>混悬液 E . 水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂

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• 地高辛是正性肌力药，主要用于充血性心力衰竭和室上性快速心律失常（如心房颤动）的治疗。不同剂型地高辛的口服生物利用度有差异。伴有明显肾功能不全的患者，分布容积减少，药物排泄能力下降，这些患者需要较小的负荷剂量，应降低给药频率或者减少维持剂量。同时，由于老年人通常伴有肾功能生理性退化和肌肉组织萎缩，因此，剂量和给药频率的调整也很重要。肾功能受损患者进行血药浓度监测的时间是（）

  A . 给药后6～8日 B . 给药后8～10日 C . 给药后12～14日 D . 给药后15～18日 E . 给药后20～22日

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• 地高辛是正性肌力药，主要用于充血性心力衰竭和室上性快速心律失常（如心房颤动）的治疗。不同剂型地高辛的口服生物利用度有差异。伴有明显肾功能不全的患者，分布容积减少，药物排泄能力下降，这些患者需要较小的负荷剂量，应降低给药频率或者减少维持剂量。同时，由于老年人通常伴有肾功能生理性退化和肌肉组织萎缩，因此，剂量和给药频率的调整也很重要。地高辛的治疗浓度是（）

  A . 0.8～2.0mg/L B . 0.8～2.0μg/L C . 1.9～3.8μg/L D . 1.9～3.8mg/L E . 0.4～1.6μg/L

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• (1).检查是否有医师或药师签章,是()(2).审核用药剂量是否正确,是()(3).审核选用剂型与给药途径是否合理,是()(4).审核是否有重复给药现象,是()

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• 给药方案包括药物与设计剂型、给药剂量、给药间隔等。

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• 生物等效性试验，简称BE，是指在相似的试验条件下单次或多次服用相同剂量的试验药物后，受试制剂中，药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异，在可接受范围内。

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• 将荮物经血管外给药后，被吸收进入血液循环的速度和程度称为

  A.潜伏期 B.表观分布容积 C.半衰期 D.清除率 E.生物利用度

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• 地高辛是正性肌力药，主要用于充血性心力衰竭和室上性快速心律失常（如心房颤动）的治疗。不同剂型地高辛的口服生物利用度有差异。伴有明显肾功能不全的患者，分布容积减少，药物排泄能力下降，这些患者需要较小的负荷剂量，应降低给药频率或者减少维持剂量。同时，由于老年人通常伴有肾功能生理性退化和肌肉组织萎缩，因此，剂量和给药频率的调整也很重要。地高辛常用的监测方法是A、化学微粒子发光法

  B、气相色谱法 C、滴定法 D、紫外分光光度法 E、原子吸收光谱法 地高辛的治疗浓度是A、0.8～2.0mg/L B、0.8～2.0μg/L C、1.9～3.8μg/L D、1.9～3.8mg/L E、0.4～1.6μg/L 肾功能受损患者进行血药浓度监测的时间是A、给药后6～8日 B、给药后8～10日 C、给药后12～14日 D、给药后15～18日 E、给药后20～22日 地高辛的不良反应中最危险的是A、黄绿视，视物模糊 B、胃肠道反应 C、心脏毒性 D、全身无力 E、手感觉异常

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• 药物的生物学特性、药物的理化性质、剂型、剂量、给药途径、药物之间的相互作用等因素均会影响药物防治的有效性。

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• 以下给药途径对药物吸收速度快慢的影响正确的是（）

  A．静脉注射＞吸入给药＞肌内注射 B．肌内注射＞直肠黏膜给药＞皮下注射 C．口服给药＞直肠黏膜给药＞皮肤给药 D．直肠黏膜给药＞皮肤给药＞口服给药 E．吸入给药＞皮下注射＞肌内注射

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• 反映剂型中的药物进入体循环的速度和程度的是查看材料（）

  A．相对生物利用度 B．绝对生物利用度 C．生物等效性 D．肠-肝循环 E．生物利用度

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• 临床给药可根据药物半衰期确定给药间隔时间和给药途径63.半衰期大于 24h 的药物，通常选择.半衰期小于 30min 且治疗指数低的药物，通常选择（）

  A．每 1~3 个半衰期给药 1 次 B．每日给药 1 次 C．每个半衰期给药 1 次 D．静脉滴注给药 E．每日给药 3 次

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• 药物的t1/2取决于（)A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.消除方式

  药物的t1/2取决于() A.吸收速度 B.消除速度 C.血浆蛋白结合率 D.剂量 E.消除方式

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