接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应()
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接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应()
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县级以上卫生行政部门接到食品安全事故的报告后,应当立即会同有关农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门进行()。
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疫苗有质量问题的,由药品监督管理部门负责组织对相关疫苗质量进行检验,出具检验结果报告。
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发现或者发生重大农产品质量安全突发事件的单位和个人,应当立即向县级以上农业主管部门报告;接到报告的县级以上农业主管部门应当立即向()报告,同时通报同级食品药品监督管理部门;任何单位和个人不得隐瞒、谎报或者缓报。
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接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种,并立即向所在地的()部门报告,不得自行处理。
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接种单位发现假劣或者质量可疑的疫苗,应当立即停止接种,并立即向所在地的什么部门报告,不得自行处理()
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县级以上卫生行政部门接到食品安全事故的报告后,应当立即会同有关农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门进行调查处理,并采取()措施,防止或者减轻社会危害。
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接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应()
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发生食品安全事故,接到报告的县级人民政府食品药品监督管理部门应当按照应急预案的规定向()和上级人民政府食品药品监督管理部门报告。
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《关于进一步加强反洗钱工作的通知》规定反洗钱管理部门专岗人员接到可疑交易报告后,应立即组织可疑交易分析调查,有合理理由认为客户具有洗钱嫌疑的,应在交易发生后的()个工作日内,在反洗钱工作平台中人工新增可疑案例并上报处理
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依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应()
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生产企业、经营企业在销售药品时,对检査、发货、送货过程中发现的可疑情况应立即停止销售,并向所在地药品监督管理部门和公安部门报告,应该是()
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疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部门报告()
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两法知识竞赛答题答案:疫苗批签发过程中,接到疫苗存在重大质量风险报告的部门应当()
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如发现药品说明书中未载明的可疑严重不良反应病例,必须在()以内,报告当地药品监督管理部门。
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提交质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应
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疫苗上市许可持有人处理疑似预防接种异常反应得当的是将质量分析报告提交省级药品监督管理部门。()
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疫苗上市许可持有人停止疫苗生产的,应当及时向市级人民政府药品监督管理部门报告。()
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农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门在日常监督管理中发现食品安全事故,或者接到有关食品安全事故的举报,应当立即向()报告。
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标35 . 接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业、批发企业应题()
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疫苗存在或者疑似存在质量问题的,疫苗上市许可持有人、疾病预防控制机构、接种单位应当立即停止(),必要时立即停止生产,按照规定向县级以上人民政府药品监督管理部门、卫生健康主管部分报告。
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疫苗上市许可持有人应当设立专门机构,配备专职人员,主动收集、跟踪分析疑似预防接种异常反应,及时采取风险控制措施,将疑似预防接种异常反应向疾病预防控制机构报告,将质量分析报告提交省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。()
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