将吗啡3位、6位的羟基乙酰化，其脂溶性（）,（）作用增加。

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• 只能使醇羟基乙酰化的是（）

  A . 冰醋酸 B . 醋酐 C . 醋酐／硼酸 D . 醋酐／浓硫酸 E . 醋酐／吡啶

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• 黄酮类化合物羟基苷化后，水溶性加大，脂溶性降低。

  A . 正确 B . 错误

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• 脂溶性中等，作用持续3～6h的是（）

  A . 巴比妥 B . 硫喷妥 C . 苯巴比妥 D . 戊巴比妥 E . 司可巴比妥

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• 除了（）和乙酰化结合外，其它Ⅱ相反应显著增加毒物的水溶性，促进其排泄。

  A . 氨基化 B . 葡糖醛酸结合 C . 硫酸结合 D . 甲基化

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• 醇中的羟基在酰化过程中，易脱水生成（），难以用酰化成酯法测定，但是以三氟化硼为催化剂的乙酸-三氟化硼乙酰化法则使用。

  A . A.甲烷 B . B.烯烃 C . C.苯 D . D.环烷烃

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• 乙酸酐-乙酸钠乙酰化法测醇羟基所用的催化剂是（）。

  A . A.甲基红 B . B.溴甲酚绿 C . C.酚酞 D . D.石蕊

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• 由于环糊精的结构是中间（），因此可以包合脂溶性物质，可以作为微胶囊化的壁材。

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• 将吗啡分子中3位酚羟基甲基化所得药物是（）。

  A . 美沙酮 B . 可待因 C . 哌替啶 D . 喷他佐辛

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• 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 黄酮苷元分子中引入羟基后，水溶性增（），引入羟基越多，其水溶性越（）。而羟基甲基化后，其水溶性（）。

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• 黄酮化合物分子中引入羟基增多，则水溶性（）；而羟基被甲基化后，则脂溶性（）。

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• 采用醋酐、室温放置2天的方法对某天然产物进行乙酰化，得到三乙酰化物，即说明该化合物含有3个羟基。

  A . 正确 B . 错误

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• 对非烃类化合物分子中引入羟基，使脂溶性增高，易于透过生物膜，毒性降低。

  A . 正确 B . 错误

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• 将吗啡3位的羟基甲基化，其脂溶性（），（）作用减弱。

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• 采用醋酐吡啶、室温放置2天的方法对某天然产物进行乙酰化，得到三乙酰化物，说明该化合物含有3个羟基。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 乙酸酐-乙酸钠乙酰化法测醇羟基，加入乙酸钠的目的是（）。

  A . A.作催化剂 B . B.作溶剂 C . C.与酸反应 D . D.促使乙酸酐的分解

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• 红霉素6位羟基甲基化得到的衍生物是（）

  A . 交沙霉素 B . 罗红霉素 C . 克拉霉素 D . 麦迪霉素 E . 白霉素

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• 可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到（）

  A . 吗啡 B . 阿扑吗啡 C . 海洛因 D . 纳洛酮 E . 美沙酮

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• 地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）

  A . 唑吡坦 B . 阿普唑仑 C . 奥沙西泮 D . 劳拉西泮 E . 佐匹克隆

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• 采用醋酐-吡啶、室温放置2天的方法对某天然产物进行乙酰化，得到三乙酰化物，说明该化合物含有3个羟基。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 黄酮类化合物分子中的羟基被甲基化后，水溶性加大。

  A . 正确 B . 错误

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• 脂溶性中等，作用持续3-6h的药物是A．B．C．D．E．

  脂溶性中等，作用持续3-6h的药物是E．

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• 地西泮在肝脏经l位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代蹴产物已开发成药物为（）

  A．氟西泮 B．硝西泮 C．劳拉西泮 D．奥沙西泮 E．氯硝西泮

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• 下列关于硝酸异山梨酯的说法错误的是（） A.无不良反应 B.为二硝酸酯 C.体内代谢产物是单硝酸异山梨酯 D.其脂溶性大

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