只能使醇羟基乙酰化的是()
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醇中的羟基在酰化过程中,易脱水生成(),难以用酰化成酯法测定,但是以三氟化硼为催化剂的乙酸-三氟化硼乙酰化法则使用。
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2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2-氨基芴(2-AF)在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺,为近致癌物,再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解,生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂-氮宾离子,攻击DNA,引起膀胱癌和结肠癌。近致癌物N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺的形成通过()。
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2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2-氨基芴(2-AF)在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺,为近致癌物,再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解,生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子,攻击DNA,引起膀胱癌和结肠癌由何种结合反应形成N-羟基芳香胺()
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乙酸酐-乙酸钠乙酰化法测醇羟基所用的催化剂是()。
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将吗啡3位、6位的羟基乙酰化,其脂溶性(),()作用增加。
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2-乙酰氨基芴(2-AAF)和2-氨基芴(2-AF)在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺,为近致癌物,再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的8葡萄糖苷酸酶水解,生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂-氮宾离子,攻击DNA,引起膀胱癌和结肠癌。由何种结合反应形成N-羟基芳香胺()。
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体内的灭活方式是乙酰化的抗结核药有()
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蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中,一般情况下,羟基的乙酰化,以醇羟基最易乙酰化,α-酚羟基则相对较难,乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强,而冰醋酸最弱。()
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采用醋酐、室温放置2天的方法对某天然产物进行乙酰化,得到三乙酰化物,即说明该化合物含有3个羟基。
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采用醋酐吡啶、室温放置2天的方法对某天然产物进行乙酰化,得到三乙酰化物,说明该化合物含有3个羟基。()
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紫草所含的乙酰紫草素属于羟基萘醌色素类成分。()
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乙酸酐-乙酸钠乙酰化法测醇羟基,加入乙酸钠的目的是()。
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在制备蒽醌类化合物乙酰化衍生物时,下列化合物中最容易被乙酰化的是(),最难被乙酰化的是()。https://assets.asklib.com/psource/201609071428233113.jpg
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可通过对吗啡的3,6位两个羟基均乙酰化修饰得到()
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某制药企业生产的“一休口服液”,其商品名为对乙酰氨基苯酚,化学名为N—(4—羟基苯基)乙酰胺。如果以对硝基苯酚和醋酸为主要原料制备该口服液,需要进行的有机合成单元反应是()
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采用醋酐-吡啶、室温放置2天的方法对某天然产物进行乙酰化,得到三乙酰化物,说明该化合物含有3个羟基。()
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要鉴别对乙酰氨基酚分子结构中是否含有酚羟基,应选用的试液是()
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乙酸酐-乙酸钠乙酰化法测醇羟基的基本原理是()。 ①反应生成的乙酸和过量乙酸酐用碱溶液中和 ②加入一定量过量的碱,使生成的酯定量皂化 ③醇与乙酸酐发生乙酰化反应 ④剩余的碱用酸标准溶液滴定 ⑤以乙酸钠为催化剂
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去乙酰毛花洋地黄苷丙(商品名为西地兰)的苷元结构为异羟基洋地黄毒苷元。()
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A.()-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸B.2-(4-异丁基苯基)丙酸C.2-乙酰氧基苯甲酸D.N-(4-羟基苯基)乙酰
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N-(4-羟基苯基)乙酰胺A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚 C、双氯芬酸钠 D、布洛芬 E、贝诺酯
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肝脏生成乙酰乙酸的直接前体是()A.磷酸肌酸 B.乙酰CoA C.甲羟戊酸D.3-羟基-3-甲基戊二酰CoA E.
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甲壳素和壳聚糖可认为是纤维素的哪个羟基被乙酰氨基或氨基所取代?
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简述制备对硝基-α-乙酰氨基-β-羟基苯丙酮的反应及其主要影响因素。